Cтраница 2
Для определения содержания анализируемого соединения в пробе предварительно получают калибровочный график зависимости концентрации от величины сигнала детектора. С), который получают путем обработки ацетона избытком гипоиодита натрия. [16]
К полученной смеси из капельной воронки приливают раствор щелочи до обесцвечивания. Это указывает на то, что образующийся при взаимодействии иода со щелочью гипоиодит натрия израсходовался на окисление глюкозы. [17]
Соединение С8НИО3 ( 1) растворяется в разбавленном растворе гидрокснда натрия. Из соединения III при обработке семикарбазидом получен кристаллический осадок, однако с раствором гипоиодита натрия йодоформ не образуется. [18]
Кристаллическое нейтральное соединение А содержит азот и остается неизменным при гидролизе разбавленными кислотами и основаниями. Это вещество дает отрицательные реакции с ацетилхлоридом, бромом в четыреххлори-стом углероде, раствором гипоиодита натрия и реактивом Толленса, медленно реагирует с динитрофенилгидразином и восстанавливает реактив Толлеиса после обработки цинком и хлоридом аммония. [19]
Фосфорнокислый раствор после выделения соединения II перегоняют. Ди-стиллат насыщают поташом и получают соединение VI, которое реагирует с натрием и ацетилхлоридом и дает желтый осадок с гипоиодитом натрия. С реагентом Лукаса это вещество не реагирует. [20]
Фосфорнокислый раствор после выделения соединения II перегоняют. Ди-гтиллат насыщают поташом и получают соединение VI, которое реагирует с на-грием и ацетилхлоридом и дает желтый осадок с гипоиодитом натрия. С реаген-гом Лукаса это вещество не реагирует. [21]
Эта реакция, приводящая к образованию закиси меди, не является стехиометрической. Разные моносахариды обладают различным восстановительным действием; однако можно подобрать условия, в которых в определенном интервале концентраций выделение закиси Меди пропорционально количеству данного моносахарида. Из других окислителей необходимо упомянуть гипоиодит натрия, используемый для определения альдоз в присутствии кетоз, которые этим реагентом не окисляются. [22]
В основу же строения колхицина была положена метилфенантреновая структура, сочетающаяся с названной сопряженной группировкой. Колхинол же получали из колхииеина действием гипоиодита натрия в щелочной среде через / Y-ацетилйодколхинол. [23]