Оптическая активность

Cтраница 3

Оптическая активность не сохраняется, так как оба асимметрических атома исчезают при образовании двойной связи. [31]

Оптическая активность не сохраняется, так как оба асимметрических атома исчезают при образовании двойной связи. [32]

Оптическая активность сохраняется и при многих других реакциях раскрытия циклопропанового кольца. [33]

Оптическая активность исчезает здесь в результате того, что фенильные ядра при образовании лактамных колец закрепляются в одной плоскости. Не следует, однако, думать, что циклизация такого типа обязательно сопровождается исчезновением оптической активности. Если образуется многозвенное неплоское кольцо, то оптическая активность сохраняется. [34]

Оптическая активность в области d - cf - переходов может быть также следствием вицинального влияния асимметрических центров оптически активного лиганда на центральный атом металла. Поскольку это влияние доходит до хромофора через несколько атомов, оно ослабляется и величины эффекта Коттона в этом случае меньше, чем при конфигурационном эффекте. [35]

Оптическая активность появляется как следствие либо асимметрии, либо хиральности. В настоящее время различают следующие типы элементов хиральности. [36]

Оптическая активность сохраняется и при многих реакциях раскрытия циклопропанового кольца. [37]

Оптическая активность заключается во вращении плоскости линейно-поляризованного света вокруг оси распространения луча. Это явление наблюдается при прохождении света через некоторые полимеры в твердом и жидком состоянии, объяснить его можно взаимодействием между веществом и право ( D) - или лево ( L) вращаемым поляризованным светом. [38]

Оптическая активность в области d - d - переходов может быть также следствием вицинального влияния асимметрических центров оптически активного лиганда на центральный атом металла. Поскольку это влияние доходит до хромофора через несколько атомов, оно ослабляется, и эффект Коттона в этом случае меньше, чем при конфигурационном эффекте. [39]

Оптическая активность - одно из фундаментальных свойств, общих для живого вещества, продуктов его преобразования и природных нефтей. Для живой природы, напротив, характерна зеркальная асимметрия: все биогенные аминокислоты - левые, сахара - правые зеркальные изомеры. Оптическая асимметрия органических молекул - достаточное основание для утверждения о наличии живого вещества или продуктов его посмертного преобразования. С этих позиций оптически активная нефть может быть только продуктом биосферы, а не минерального синтеза. Оптическая активность нефтей связана главным образом с углеводородами типа тритерпанов и стеранов. [40]

Оптическая активность может быть обусловлена не только наличием асимметрического атома. Известны оптически активные органические вещества, у которых антиподы возникают как результат молекулярной ас и м метр и и. Существуют различные типы молекулярной асимметрии. Некоторые из них были известны еще во времена Вант-Гоффа и объяснены им, другие предсказаны Вант-Гоффом на основании тетраэдрической модели, иные открыты и изучены лишь в самое последнее время. [41]

Оптическая активность таких веществ связана с наличием в их молекулах асимметричных атомов углерода. [42]

Схематическое изображение поляриметра. [43]

Оптическая активность некоторых кристаллических веществ ( например, кварца) основана на асимметрии кристаллического строения. При изменениях агрегатного состояния в подобных случаях оптическая активность исчезает. [44]

Оптическая активность измеряется аппаратами, называющимися поляриметрами, состоящими из двух николей, которые монтируют в стеклянную трубку, содержащую исследуемое вещество или раствор. Первый николь фиксирован и поляризует свет, а второй, подвижный, прикрепленный к градуированному сектору, служит для определения угла вращения. [45]

Страницы: 1 2 3 4