Оптическая активность - соединение
Cтраница 2
 |
Энантиометры бутанола-2. [16] |
Рассмотрим условия, необходимые для возникновения хиральности, следствием которой является оптическая активность соединения. Необходимое общее условие оптической активности состоит в том, чтобы молекула не имела никаких элементов симметрии. [17]
 |
Энантиомеры бутанола-2. [18] |
Рассмотрим условия, необходимые для возникновения хирально-сти, следствием которой является оптическая активность соединения. Необходимое общее условие оптической активности состоит в том, чтобы молекула не имела никаких элементов симметрии. [19]
Тетраэдрическое расположение четырех связей атома углерода установлено при изучении стереохимии его соединений, Однако оптическая активность соединения Cabcd, например, не обусловливает близости величины углов между связями к величине тетраэдри-ческого угла 109 28, тогда как волново-механическис вычисления показывают, что любое заметное отклонение от этой величины буд-т - значительно ослаблять связи. [20]
Реакции замещения при асимметрическом тетрагональном атоме углерода могут привести к изменению конфигурации, проявляющемуся в оптической активности соединения. [21]
Как видно из изложенного выше, необходимы дальнейшие исследования для установления связи между запахом и оптической активностью соединений. Изучение оптических антиподов дает возможность для выделения из многочисленных факторов пространственного строения соединений единственного, а именно асимметричности строения молекул, и исследования его влияния на запах. Изучение зависимости запаха от оптической активности соединений представляется особенно важным ввиду идентичности физических и химических свойств антиподов. [22]
Оценивая в общем весьма благоприятно идеи Вант-Гоффа, в частности указывая, что для объяснения причины оптической активности соединений углерода нет лучшей гипотезы [ там же, стр. Бюис-Баллот советует Вант-Гоффу, так сказать, еще подумать над своими взглядами. [23]
В основе гипотезы Бекмана8 об енолизации как причине рацс мизации лежат экспериментальные данные о том, что особенно легко теряют оптическую активность соединения, в молекулах которых рядом с центром асимметрии находится карбонильный кислород. При обратном превращении енола ( IV) в кетонную форму с регенерацией центра асимметрии получаются оба диастереомера ( Ша и II16), отличающиеся конфигурацией нижнего асимметрического атома. [24]
Для построения таблицы, на основании которой Маркер расположил группы в определенном порядке и присвоил им порядковые номера, были использованы данные об оптической активности соединений типа R-СНХ-СН3, где R-радикалы С5НП, С3Н7 и С2Н5, а X-группа, порядковый номер которой получает Маркер из своей таблицы. Соединения расположены таким образом, что при одинаковом радикале R с ростом порядкового номера группы X левое вращение постепенно падает и, пройдя через нуль, превращается в постепенно возрастающее правое вращение. [25]
Люмиколхицин можно перекристаллизовать из эфира и спирта. Величина оптической активности соединения остается неизменной. [26]
 |
L - [ Co ( R - me - тому они имеют одинаковые кон - penten ].. фигурации. Это заключение бы. [27] |
Некоторые комплексы диссимметричны единственно из-за способа расположения монодентатных лигандов вокруг центрального атома металла. Имеется очень мало сведений об оптической активности соединений этого типа. [28]
При бромировании получается дибромид, содержащий два диссим-метрических атома. Однако оставалось неясным, ответствен ли за оптическую активность соединения атом, соседний с исходным диссимметрическим центром вторично-спиртовой группы, или об.. Для выяснения этого вопроса бромировался ( - ) - пентен-1 - ол - З, который после окисления дал ( - ) - 1 2-дибромпентан - 3-он. [29]
При бромировании получается дибромид, содержащий два диссим-метрических атома. Однако оставалось неясным, ответствен ли за оптическую активность соединения атом, соседний с исходным диссимметрическим центром вторично-спиртовой группы, или оба диссимметрических атома углерода обусловливают активность молекулы. Для выяснения этого вопроса бромировался ( - ) - пентен-1 - ол - З, который после окисления дал ( - ) - 1 2-дибромпентан - 3-он. [30]
Страницы: 1 2 3 4