Cтраница 2
Исторически возникновение стереохимии непосредственно связано с изучением оптической активности органических соединений. [16]
Ниже рассмотрены существующие точки зрения на происхождение оптической активности органических соединений, на основании которых может быть сделан вывод, что этот процесс, вероятнее всего, протекал через стадию рацемического состояния ( см. литературу к работе [3]), причем немаловажную роль в распространении асимметрии играл Стереоспецифический катализ. [17]
Пастером ( 1860 г.) было показано, что оптическая активность органических соединений является результатом их асимметрического строения. [18]
Уже Пастер, которому мы обязаны первыми фундаментальными наблюдениями оптической активности органических соединений ( 1859 г.), разработал методы получения таких соединений и обнаружил соотношение между оптической активностью и строением кристаллов; он предположил, что причиной различия антиподов является их неодинаковое пространственное строение. Упоминавшиеся выше соображения Ле Беля и Вант-Гоффа сделали это предположение совершенно достоверным. [19]
Как известно, Ги впервые обратил внимание на количественные отношения между оптической активностью органических соединений и составом асимметрических молекул. Этот исследователь исходил из того, что вращательная способность каждого оптически деятельного вещества, как это само собой разумеется, должна быть пропорциональна степени асимметрии молекулы. Он сделал предположение, что вращательная способность обусловлена только массами радикалов, связанных с асимметрическим углеродным атомом. [20]
IV - аналитическая химия, спектральный анялт, показатели преломлении жидкостей, оптическая активность органических соединений. [21]
При рассмотрении этого явления естественно задать вопрос: существуют ли корреляции между оптической активностью органических соединений и диссимметрией элементарных частиц. [22]
Работы, связанные с гипотезой Гюи, однако, способствовали установлению зависимости между оптической активностью органических соединений и их химическим строением. [23]
На возможные пути возникновения первичной оптической активности указывает лишь абсолютный асимметрический синтез - возникновение оптической активности органических соединений без участия веществ и факторов, связанных с живой природой. [24]
Второй том Трудов выдающегося русского ученого Льва Александровича Чугаева посвящен его исследованиям по органической химии и оптической активности органических соединений. [25]
Французским химиком Жаком Ашипем Жозефом Ле Бепем ( 1847 - 1930) установлена связь между наличием оптической активности органических соединений и асимметричностью молекулы. [26]
Представители второго направления, в первую очередь Жерар и Кекуле, принимая в принципе положение о зависимости свойств молекул от их пространственного строения, более или менее решительно отвергали возможность его познания при помощи существовавших тогда методов исследования. Правда, изучение оптической активности органических соединений уже проводилось и в связи с нею была даже впервые высказана мысль об аналогии между строением таких соединений и неправильным тетраэдром, но в общем работы этого, третьего направления стояли особняком по отношению к остальным доструктурным теориям органической химии. [27]
Четвертый том содержит сведения по аналитической химии ( методы разделения; весовой, объемный и газовый анализ; потенциометрический, полярографический, колориметрический и другие методы анализа), по эмиссионному спектральному анализу, фотометрии пламени, спектрам поглощения неорганических и органических соединений. Приводятся также данные о показателях преломления жидкостей и оптической активности органических соединений. [28]
Четвертый том содержит сведения по аналитической химии, по эмиссионному спектральному анализу, фотометрии пламени, спектрам поглощения неорганических и органических соединений. Приводятся также данные о показателях преломления жидкостей и оптической активности органических соединений. [29]
Четвертый том содержит сведения по аналитической химии, по эмиссионному спектральному анализу, фотометрии пламени, спектрам поглощения неорганических и органических соединений. Приводятся также данные о показателях преломления жидкостей п оптической активности органических соединений. [30]