I-сила - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мода - это форма уродства столь невыносимого, что нам приходится менять ее каждые шесть месяцев. Законы Мерфи (еще...)

I-сила

Cтраница 1


I-сила тока в передающей антенне в A, h - действующая высота той же антенны, Л - длина волны, d - расстояние ( все длины-в км), &-геоцен-трич.  [1]

В любом из этих случаев измеряемое количество представляет собой интеграл idt, где i-сила тока в амперах, проходящего в любой момент, и t - время в секундах.  [2]

Кроме того, зависимость сопротивления термометра от силы тока была определена из измерений сопротивления в тройной точке воды при значениях тока 4; 6 и 8 ма; получено, что перегрев термометра A il 09 - 103 г2, где i-сила тока в амперах.  [3]

При использовании в оборудовании силового напряжения, большего 42 В, омическое сопротивление между источниками нагрева, встроенными в оборудование или керамический блок, и станиной ( штампом или подштамповыми плитами) оборудования не должно быть меньше определяемого по формуле RU / I где U-силовое напряжение, а I-сила тока, которая не должна превышать величин предельно допустимых токов при их воздействии на организм человека.  [4]

При размещении контактов нагревательной установки в рабочем пространстве штамповочного оборудования омическое сопротивление между контактами и станиной ( штампами), между заготовкой, находящейся под напряжением, и станиной ( штампами) не должно быть меньше определяемого по формуле RU / I, где U-напряжение между контактами, а I-сила тока, которая не должна превышать величин предельно допустимых токов при их воздействии на организм человека.  [5]

Метод заключается в том, что платиновая или вольфрамовая проволока длиной от 20 до 50 ем и диам. Количество тепла, выделяющееся в нити, определяетсяф-лой Джоуля Q i2B, где i-сила тока, a R - сопротивление нити. R по определенному закону меняется с темп-рой ее, то, измеряя П мостиком Уитстона, можно определить темп-ру Т нити.  [6]

Наиболее чувствительным можно считать диференциальный калориметрический метод, состоящий в применении двух калориметров, тождественных по размерам и конструкции. В один из них помещают измеряемое активное сопротивление, через которое пропускают ток высокой частоты, а в другой помещают нагреватель, через к-рый пропускают постоянный ток, регулируемый так, чтобы темп - pa в обоих калориметрах была одинаковой. В последнем случае можно принять, что мощности, выделяемые в калориметрах, равны, и искомое гх - тр, где R - сопротивление нагревателя при постоянном токе, / - действующее значение тока высокой частоты, пропускаемого через rx, i-сила постоянного тока, пропускаемого через нагреватель. За окончательный результат принимается среднее значение. Некоторое упрощение вносится при применении сравнительного метода, при к-ром мощность, выделяемая в активном сопротивлении, определяется путем сравнения с мощностью, выделенной в нем при постоянном токе или переменном токе 50 Hz. Для этого пользуются термопарой, место спая к-рой или припаяно или касается измеряемого активного сопротивления. Выход термопары соединен с чувствительным гальванометром. Hz ( или постоянный) давали бы одно и то же отклонение гальванометра.  [7]

Строго говоря, изменение напряжения на клеммах ячейки дает нам неточную величину напряжения разложения. Напряжение на клеммах складывается из разности потенциалов между анодом и катодом, а также из падения потенциала в растворе электролита. Нас же интересует лишь разница Еа - Ек, которая является напряжением разложения. Измеренное напряжение на клеммах отличается на величину iR, где R - сопротивление раствора электролита, a i-сила тока. Для устранения погрешности, связанной с омическим падением напряжения в электролитической ячейке, линейный участок кривой силы тока be экстраполируют до пересечения с осью абсцисс. При электролизе водных растворов кислородных кислот и щелочей на электродах протекают одни и те же реакции, и можно убедиться, что напряжение разложения не зависит от природы взятого раствора. Однако если вместо кислоты или щелочи используется нейтральный солевой раствор, например Na2SO4, то измеренное значение напряжения разложения превышает 1 67 в. Такое различие объясняется тем, что в нейтральном растворе становится заметным подкисление электролита возле анода и его подщелачивание у катода.  [8]



Страницы:      1