Гиста-мин

Cтраница 1

Гиста-мин ( 5) - моиозамещенный имидазол - образуется in vivo декар-фоксшшрованием аминокислоты гистидин. До 1927 г. не было из-естно, гго гистамин встречается в живых организмах, хотя как продукт лабораторного синтеза он был доступен еще за 20 лет до этого, что позволило исследовать его фармакологические свойства. Было повдано, что ои оказывает сильное действие на сокращение гладкой мускулатуры и эффективно понижает кровяное давление. Гистамин ответствен за аллергические реакции организма и выделяется через оболочки клеток при повреждениях. Он также принимает участие в секреции желудочного сока. [1]

Будучи подверженными воздействию излучений в этих режимах, тучные клетки выделяют гиста-мин и другие вещества, ответственные за развитие аллергической реакции. [2]

Малая активность и значительная токсичность этого антибиотика ( он обладает действием, подобным действию гиста-мина) не дают возможности применять его в медицинской практике. [3]

Полимер не обладает высокой токсичностью, он не вызывает существенных изменений со стороны сердечно-сосудистой системы и дыхания, не освобождает гиста-мин, не повреждает паренхиму почек. Весьма важно, что отсутствие патологических изменений наблюдается при введении его в дозах, в 10 раз превышающих терапевтические. Однако, до настоящего времени все еще отсутствуют данные о хронической токсикологии полимера. В ряде работ отмечалось, что при его введении наблюдается - появление так называемых пенистых клеток, последние образуются также и при введении в организм ряда полимеров карбоцепной природы. По мнению некоторых исследователей, появление пенистых клеток указывает на возможность новообразований, но пока еще нет экспериментальных данных, подтверждающих это предположение. [4]

Различные форты гистаминемии ( схема. [5]

Наиболее высокое содержание гистамина обнаружено в симпатических нервных волокнах. Но этот гиста-мин неактивен. Он связан белками и не в состоянии проявить свое действие, пока не освободится из связанной формы. И вот именно освобождение гистамина играет важнейшую роль в возникновении многих заболеваний человека и животных. [6]

Однако в центральной нервной системе биологически активные вещества нередко изменяют свое обычное действие. В то же время карбохолин, гиста-мин и другие парасимпатические вещества, проникая в мозг, возбуждают адренергические элементы вегетативной нервной системы. [7]

Весенний конъюнктивит. [8]

Назначают десенсибилизирующие препараты местно и внутрь. Хорошие результаты дают инъекции гистоглобулина ( гиста-мин у-глобулин) в сочетании с применением кортикостероидов. Целесообразно ношение солнцезащитных очков. [9]

Первоначальное представление, что эпдорфины являются только лигандами опиоидных рецепторов, оказалось неточным. По-видимому, очи играют важную роль в деятельности мозга, принимают участие в обмене метаболитов, медиаторов, таких, как норадреналип, ацетилхолин, гиста-мин, серотонин. Имеются указания, что Эндорфины регулируют поведение человека и животных. При введении в желудочки мозга энкефалины вызывают у экспериментальных животных необычайную агрессивность, изменяют их поведение, меняют взаимоотношения между отдельными особями внутри вида. Тот факт, что Эндорфины и энкефалины обнаруживаются не только в ткани мозга, но в крови и цереброспинальной жидкости, свидетельствует о более широком, чем предполагалось раньше, действии этих гормонов на различные функции организма. Влияние ней-ропептидов на сердечно-сосудистую систему было показано советским ученым А, А. [10]

Многие имидазолы имеют важное биологическое значение. Гис-тидин ( 8; Y СООН) является важнейшей аминокислотой; карно-зин ( р-аланил - Ь - гистидин) находится в мясном экстракте. Гиста-мин ( 8; Y Н) находится в спорынье и гниющих белках; среди многочисленных видов его физиологического действия предполагается способность вызывать аллергию у человека; отсюда понятна важность антигистаминных препаратов ( стр. Эрготионеин ( 9) находится в спорынье и в крови; аллантоин ( 10) является конечным продуктом азотного обмена у некоторых животных; креа-тинин ( 11) представляет собой циклический ангидрид и метаболит креатина; см. также биотин ( стр. Пилокарпин ( 12) может служить примером алкалоидов группы имидазола. Гидантоин ( 13) и парабановая кислота ( 14) являются продуктами окисления мочевой кислоты ( стр. [11]

Было установлено, что последняя для чистого стрептомицина нг-высока: животные переносят ежедневное введение в течение месяца по 50 мг этого антибиотика нз 1 кг веса. Хотя в этих случаях, начиная с 21-го дня, наблюдались побочные действия, но обычно они не были столь значительными, чтобы вызвать необходимость прекращения лечения. В первых исследованиях, посвященных изучению еще не окончательно очищенного стрептомицина, отмечалось, что он оказывает на организм действие, подобное действию гиста-мина. Позднее, при работе с чистым стрептомицином было установлено, что этот эффект вызывает не сам антибиотик, а какая-то содержащаяся в нем примесь. Вызываемое ею явление может быть уничтожено гистаминазой, которая не парализует антибиотической активности самого стрептомицина. Однако даже чистый стрептомицин, принятый в больших дозах, способен оказывать довольно значительное побочное действие. Как показал опыт лечения больных туберкулезом 789 74, этот антибиотик вызывает эозинофилию, частичное ухудшение слуха и временное расстройство вестибулярного аппарата. Впрочем, как уже отмечалось выше, эти отрицательные свойства стрептомицина не приводят к необходимости прекращения лечения им серьезных заболеваний, хотя они и снижают возможность его применения в ряде менее опасных случаев. Во всяком случае по сравнению с другими химиотерапевтическими средствами ( за исключением практически нетоксичных пенициллинов) стрептомицин в настоящее время можно рассматривать как относительно мало токсичное вещество. [12]

Страницы: 1