Cтраница 2
На клейстотеции похожи склероции, образующиеся у многих видов аспергиллов из групп A. Но, в отличие от клейстотециев, они представляют собой простое сплетение гиф мицелия и внутри нет сумок. Можно предположить, что склероции - это клейстотеции, утратившие способность формировать аскоспоры. [16]
Коремии характерны для семейства стильбел-ловых ( Stilbellaceae) порядка гифомицетов, а также для некоторых пенициллов. Если конидиаль-ные спороношения такого типа имеют слизистую или желеобразную консистенцию, а в основании более рыхлое сплетение гиф мицелия, их называют п и о н н о т а м и. Конидии, образующиеся в пионнотах, погружены в слизь. [17]
Продуценты имеют, как правило, разбросанные по мицелию простые цилиндрические конидиеносцы. Конидии на них также цилиндрические или яйцевидные, бесцветные или светлоокрашенные, собранные студенистым веществом в шаровидные головки. Гифы мицелия до 3 мкм в диаметре, конидиеносцы - до 40 - 60x3 мкм, диаметр головок - до 16 мкм. Известно около 20 цефалоспоринов, созданных методом полусинтеза из АЦК: цефалоридин ( цепорин), цефуроксим, цефокситин, цефалотин, цефацетрил, цефалексин, цефазолин, цефаридин, цефотак-сим, цефтриаксон, цефтазидим и др. Боковые цепочки, содержащие 2-аминотиазолил как RI в цефотаксиме, цефтриаксоне, цефтазидиме и некоторых других, усиливают активность цефалоспоринов против стрептококков и грамотрицательных бактерий. [18]
У грибов различают два типа размножения: вегетативное и репродуктивное. Репродуктивное размножение происходит бесполым и половым путем. Вегетативное размножение осуществляется частицами гиф мицелия или его видоизменениями - оидиями ( от греч. [19]
В половых органах - гаметангиях - развиваются гаметы гриба. При слиянии двух гамет образуется зигота, являющаяся результатом полового процесса. У многих видов грибов происходит слияние двух рядом лежащих гиф мицелия с образованием в определенных местах плазматических мостиков, через которые происходит обмен содержимым клеток и ядрами. [20]
Рассматривают под микроскопом мицелий и плодоношение грибного возбудителя. Для приготовления препарата в капельку воды на предметном стекле с помощью препаровальной иглы переносят небольшое количество грибного налета; в такую же каплю воды на другом стекле помещают капельку гемолимфы и кусочек жировой ткани. Накрыв каплю воды с исследуемыми объектами, рассматривают членистый мицелий, а в препарате из налета - гифы мицелия, строение ко-нидиеносцев и форму конидий. [21]
Рассматривают под микроскопом мицелий и плодоношение возбудителя. Для приготовления препарата в капельку воды на предметном стекле с помощью препаровальной иглы переносят небольшое количество грибного налета; в такую же каплю воды на другом стекле помещают капельку гемолимфы и кусочек жировй ткани насекомого. Накрыв каплю воды с исследуемыми объектами, рассматривают членистый мицелий, а в препарате из налета - гифы мицелия, строение конидиеносцев и форму конидий. [22]
Первый - ( прорастание возбудителя на поверхности растения) и последний ( спороношение возбудителя) этапы описанного процесса присущи только грибам. Гриб попадает на растение или в форме спор различного происхождения, или в форме мицелия. Во всех случаях, для того чтобы произошло заражение, необходимо прорастание инокулюма, так как гриб проникает в растение активно путем образования гиф мицелия. Для прорастания спор нужна капельно-жидкая влага на поверхности растений. Поэтому в условиях повышенной влажности, когда на поверхности растений сохраняются капли дождя, росы, интенсивнее идет процесс заражения растений грибами - возбудителями болезней. [23]
Аскомицеты ( Ascomycetes) - спорообразующие микроорганизмы, или сумчатые грибы, у которых споры образуются в специальных сумках. Аскомицеты имеют разнообразную форму, строение, и сумки у них развиваются и располагаются по-разному. Размножаются аскомицеты половым путем. Класс аскомице-тов состоит из двух подклассов: 1) простейшие аскомицеты ( Рго-toascomycetes), у которых сумки развиваются на мицелии, плодового тела нет, и 2) настоящие, высшие аскомицеты ( Euasco-mycetes) - сумки у них располагаются группами внутри или на поверхности плодовых тел, представляющих собой плотное сплетение гиф мицелия. Первый / подкласс делится а два порядка: пер вичиосумчатые грибы ( Protascales) и экзоасковые ( Ехо-ascales), отличающиеся видом мицелия, местом образования сумок. Порядок первичносумчатых ( подразделяется а семейства. [24]
Одна из характерных особенностей лучистых грибков - большая изменчивость. При наблюдении в микроскопе культур актиномицетов можно легко обнаружить разнообразие морфологии клеток. Одни клетки имеют однородную плазму, другие - зернистую, вакуолистую. Величина отдельных клеток может также сильно колебаться. Гифы мицелия в отдельных участках выглядят раздутыми и не окрашиваются основными красками. В других участках гифы могут покрываться почкообразными выростами. [25]
Вегетативное тело аспергиллов - многоклет-ный, очень ветвистый мицелий, пронизывающий субстрат. Иногда развивается и обильный воздушный мицелий. У большинства аспергиллов плесневый налет состоит из конидиеносцев с конидиями. У разных видов конидиеносцы имеют различные размеры, могут представлять собой одну клетку или, реже, иметь перегородки, у немногих ветвятся. У большинства аспергиллов конидиеносцы бесцветны, как и гифы мицелия, а у некоторых ( например, у представителей групп A. Оболочки их у большинства гладкие, у немногих ( группа A. Верхняя часть конидиеносца вздувается, образуя пузырь, у большинства округлый, у отдельных видов в различной степени вытянутый. На пузыре или радиально, или только в верхней его части размещаются флажковид-ные клетки - фиалиды, из узкого горлышка которых выходят одна за другой, располагаясь в цепочку, одноклетные конидии. Непосредственно у отверстия наверху фиалиды конидии имеют тонкую оболочку, часто бесцветны или бледно окрашены, и окончательное созревание и оформление их происходит постепенно. Зрелые конидии имеют определенную форму и окраску, у многих аспергиллов становятся при созревании шиповатыми или бугорчатыми. [26]
У большинства дейтеромицетов размножение происходит при помощи конидий. Лишь у немногих из них конидиальное спороношение отсутствует. Такие грибы часто образуют скле-роции ( Sclerotium, Rhizoctonia), а иногда встречаются только в виде стерильных мицелиев. Конидии ( споры бесполого размножения) образуются на гаплоидном мицелии, на многоклеточных, реже одноклеточных конидиеносцах, представляющих ветви мицелия, обычно поднимающиеся над ним. Они могут быть малодифференцированными, не отличающимися от вегетативных гиф мицелия, но чаще хорошо развиты. [27]
Они называются конидиями, а гифы, их г несущие - конидиеносцами. На концах конидиеносцев располо -, жены особые клетки, называемые стеригмами. В отличие от бактерий и дрожжей споры и конидии плесневых грибов очень нестойки ( к внешним воздействиям. Поэтому спорообразование у плесневых грибов в основном является способом размножения. Некоторые грибы размножаются с помощью так называемых оидий. Оидии, образуются в результате распадания гиф мицелия на отдельные клетки. Каждая оидия затем может дать начало новому мицелию. Некоторые грибы размножаются половым путем: сливаются клетки разных полов. Новая клетка увеличивается в размерах, покрывается толстой, темной оболочкой и превращается в спору, называемую зигоспорой или зиготой. В благоприятных условиях она прорастает и образуется новый грибок. Зигоспора очень стойка к неблагоприятным условиям среды, поэтому она является формой сохранения вида у плесневых грибов. [28]
При прорастании одноклеточной споры образуется одна, редко до пяти ростковых трубочек. У муральных спор каждая из их многочисленных клеток может развить одну или несколько ростковых трубочек, но обычно прорастают лишь их конечные клетки. Ростковые трубочки растут, разветвляются и образуют первичный мицелий, который еще не содержит водорослей. Дальнейшее развитие этого мицелия и образование слоевища лишайника происходит лишь в том случае, если его гифы встречают водоросль, соответствующую данному виду лишайника. В поисках этих водорослей гифы мицелия посылают во все стороны длинные тоненькие ищущие гифы. Если на субстрате, где растет первичный мицелий, нужных водорослей нет, этот мицелий обычно скоро погибает. Встретив свойственную данному лишайнику водоросль, гифы первичного мицелия окружают ее со всех сторон, отделяют от субстрата и через некоторое время, воздействуя на нее, вызывают деление водоросли на дочерние клетки, которые тоже, в свою очередь, оплетаются гифами. Так начинается формирование слоевища лишайника. [29]
Большое влияние на эффективность бактериальных препаратов оказывает физиологическое состояние насекомого. Несомненно, наличие скрытых инфекций пли возбудителей хронических заболеваний создает наиболее благоприятные условия для действия Вас. Вот почему очень важно при определении доз бактериальных препаратов проводить предварительные опыты с использованием здоровых гусениц. Берут 50 - 100 гусениц популяции, с которой будет проводиться опыт, и готовят препараты из внутренней части тела, разрезая его поперек по середине. Препарат фиксируют 5 минут в 96 этиловом спирте и окрашивают метиленовой синькой Loffler в течение 1 минуты, после чего ополаскивают водой и после подсыхания рассматривают под микроскопом. В препарате можно обнаружить споры микроспоридий, полиэдры вирусов, споры и гифы мицелия грибов и бактерий. Сами они не окрашиваются, но на синем фоне их хорошо видно. Так устанавливают наличие естественной ип-фекции. Если количество насекомых с естественной инфекцией превышает 5 %, то популяция непригодна для опыта. Особенно большое значение имеет наличие инфекции в средней кишке, например различных видов микроспоридий, которые очень часто встречаются среди листогрызущих гусениц. Выбрасываемые спорами нити проникают через стенки средней кишки и облегчают и ускоряют действие Вас. [30]