Cтраница 2
После кипячения 0 48 г ( 0 002 М) антра - [ 1 2 - е ] [1,2,5] тиадиазола в 50 мл уксусной кислоты с 0 6 г хромового ангидрида и кристаллизации из СН3СООН выделяют 0 34 г ( 64 %) антра - [ 1 2-с ] [1,2,5] тиадиазол-6 11 -диона. [16]
Сокращенные наименования применяются для префиксов бензо -, нафто -, антра - ( обратите внимание на это а), фенан-тро -, аценафто - и перило -, но не для прочих. [17]
Особенно разнообразно применение реакции замещения хлора ариламиногруппами в рядах бензо -, нафто -, антра - и других хино-нов ( см. гл. [18]
Особенно разнообразно применение реакции замещения хлора ариламиногруппами в рядах бензо -, нафто -, антра - и других хино-нов. [19]
Сульфированные антрахиноновые кубовые красители - Цибано-новый желтый R и оранжевый R, Индантреновый желтый GF и Антра желтый GC являются исключительно активными красителями; Цибаноновый желтый R, по-видимому наиболее активный из всех красителей, ослабляющих волокно, обычно применяется в качестве эталона для исследования влияния различных факторов на фотохимическое окисление целлюлозы в присутствии красителей. Основной компонент Цибанонового желтого R является производным р-метил-антрахинона, и, по-видимому, в его молекуле нет серусодержащего кольца. Другим красителем, сильно ослабляющим волокно, вышедшим из употребления, является Антрафлавон ( симметричной ди-р-антрахинонилэтилен; у него низкая светопрочность, но зеленые цвета, в которые красит смесь Антрафлавона и Индантренового синего, обладают хорошей светопрочностью и не ускоряют фотохимического разрушения целлюлозы. [20]
Во избежание перетравливания в травильный раствор добавляют ингибиторы ( КС, Уникод, МН, ПБ-5, Антра), которые замедляют растворение металла в кислотах, способствуют получению светлой поверхности деталей и предохраняют металл от вредного действия выделяющегося при травлении водорода. [21]
Строение сульфонов LXXIV и LXXV было установлено встречным синтезом из 3-фенилсульфонил - 1 - ( 2 -нитрофениламино) - антра - хинона LXXXIII и 1 - ( 2 -нитро - 5 -сульфонилфениламино) - ан-тр ахи нона LXXXIV соответственно. Получение дизамещенного азина LXXXI как из 2-фенилсульфонилпроизводного LXXVII, так и из 6-фенилсульфонилпроизводного LXXVI доказывает положение в LXXIX и LXXXI обеих фенилсульфонильных группировок. [22]
После кипячения 0 48 г ( 0 002 М) антра - [ 1 2 - е ] [1,2,5] тиадиазола в 50 мл уксусной кислоты с 0 6 г хромового ангидрида и кристаллизации из СН3СООН выделяют 0 34 г ( 64 %) антра - [ 1 2-с ] [1,2,5] тиадиазол-6 11 -диона. [23]
В основе молекул антраазоловых красителей лежат гетероциклические системы, образованные пятичленными азолами ( 1) - оксазолом ( Х О), тиазолом ( X S) или имидазолом ( XfNH), конденсированными с ядром антрацена в положениях 2 3 или 1 2 -антра [ 2 3 - й ] азолы ( 2) или антра [ 1 2-с. [24]
Классическим примером негативного сухого пленочного фоторе зиста может служить композиция, состоящая из полиметилметакрилат. Антра хиноновые красители, например, зеленые [157], входят в состав радиа ционно-полимеризующихся смесей для получения сухих пленрчньо фоторезистов, применяемых для записи оптической информации. [25]
Аптрахппон довольно легко сульфируется; при этом большей частью получаются смеси молю - и дисульфо-кислот, количественные соотношения которых варьируют с изменением условий сульфирования. Зое теоретически возможные изомерные антра - - хинонмопосульфокислоты известны; одна называется а -, другая [ 3-формой. [26]
Недавно на примерах л-ди - и полисульфокислот антрахинона впервые было показано, что при взаимодействии водных растворов солей этих кислот с гидразингидратом протекает замещение сульфогруппы с одновременным замыканием пиразольного цикла. Из антра-хинон-1 4-дисульфокислоты получена 6Н - антра [ 1 9-с, ] пиразолон-6 - сульфокислота-5; из антрахинон-1 4 5 8-тетрасульфокислоты в зависимости от условий - продукт замещения одной или двух сульфогрупп. Интересно и неожиданно, что образование пиразолонсульфо-кислоты при взаимодействии натриевой соли антрахинон-1 4-дисулъ-фокислоты с разбавленным водным раствором гидразингидрата заканчивается в течение нескольких часов уже при комнатной температуре. [27]
Недавно на примерах n - ди - и полисульфокислот антрахинона впервые было показано, что при взаимодействии водных растворов солей этих кислот с гидразингидратом протекает замещение сульфогруппы с одновременным замыканием пиразольного цикла. Из антра-хинон-1 4-дисульфокислоты получена 6Н - антра [ 1 9-с сЛпиразолон - 6-сульфокислота - 5; из антрахинон-1 4 5 8-тетрасульфокислоты в зависимости от условий - продукт замещения одной или двух сульфогрупп. Интересно и неожиданно, что образование пиразолонсульфо-кислоты при взаимодействии натриевой соли антрахинон-1 4-дисуль-фокислоты с разбавленным водным раствором гидразингидрата заканчивается в течение нескольких часов уже при комнатной температуре. [28]
По-видимому, такое заключение было сделано потому, что сравнение проводилось в произвольно выбранных условиях. Очень активные красители, Цибаноновый желтый R, Антра желтый GC, Индантреновый золотисто-оранжевый G, Пирантрон и Индантреновый желтый FFRK, активны в процессах окисления как воздухом, так и гипохлоритом. Греланоновый красный 2В ( Индантреновый рубиновый R), Каледоновый красный 2G ( Индантреновый красный GG) и Каледоновый желтый G ( Флавантрон) практически неактивны при фотохимическом окислении воздухом, но очень активны при фотохимическом окислении гипохлоритом. [29]
В зависимости от у проведения реакции образуются продукты окисления, как, например, антра и соответственно продукты его нитрования или же через первичные продукты единения - 9-интро - или 9 10-динитроантрацен. [30]