Cтраница 3
Здесь мы считаем целесообразным более подробно рассмотреть существующие представления о механизме реакции Глазера - Залькинда. [31]
Мы видим, что поведение кривых сходно с рис. 132 для модели Глазера, численные значения, однако, различны. [32]
Для проведения микроскопических исследований при температурах до 1500 и выше [501, 502] пригодна предложенная Глазером [503] печь, которая была с успехом использована в работах Эйтеля. Ее нагревающий проводник представляет собой тонкую трубочку из Pt-Ir, Pt-Rh или Ir. Согласно Бургессу [506], для определения температур плавления, лежащих еще выше, образец вещества можно нагревать на обогреваемой электричеством полосе платины, одновременно ведя микроскопические наблюдения и измеряя температуру пирометром. [33]
Сильно напряженный циклический димер гексадиина-1 5 ( 84) не удалось получить в обычно применяемых условиях реакции Глазера, хотя подобное окислительное сочетание гептадиина-1 677, октадиина-1 775 и нонадиина-1 877 приводит к циклическим диме-рам в смеси с высшими олигомерами. [34]
Траектории могут пересекать ось несколько раз, и соответственно могут образоваться множественные изображения, как в случае модели Глазера. [35]
После Бунзена ( 1854) Борхерс ( 1898), Коупер-Коулс ( 1900), а затем Нейман и Глазер ( 1901) изучали электролиз растворов хлорида и сульфата хрома. Большое исследование электролиза водных растворов солей хрома с диафрагмой провел Памфилов с сотрудниками61; они нашли, что повышение плотности тока до 7500 а / м2 позволяет несколько увеличить выход хрома по току. [36]
CuCl и основания - р-ция Кадьо - Ходкевича; окислит, конденсацией ацетиленидов Си под действием О2 воздуха - р-ция Глазера) с послед, каталитич. ПОЛИИЗОБУТИЛЕН ( оппанол, динатен, вистанекс и ДР -) [ - С ( СН3) з - СНз-1 ] п, каучукоподобный полимер, кристаллизующийся при растяжении. CMf; for от - 65 до - 70 С, ( разм 100 С; араст 1 5 - 6 0 МПа, относит, удлинение 500 - 1000 %, р ю15 - 10 Ом - см; раств. С, в Оз, Оз, р-рах щелочей, к-тах; нестоек в маслах; обладает хладотекучестью. Вулканизуется смесью ди-трет-бутилпероксида, серы и я-хинондиоксима при 165 С. [37]
Сравнивая это уравнение с (8.43), видим, что оптическая сила в приближении тонкой линзы несколько меньше, чем для модели Глазера. [38]
Байер использовал реакцию Глазера в 1882 г. в одном из ранних синтезов индиго, но только почти через 70 лет после открытия Глазера, когда были обнаружены природные вещества, содержащие сопряженную дииновую группировку - С С-СС -, эта реакция нашла широкое применение. [39]
Однако в настоящее время имеется ряд работ, посвященных изучению катодных процессов в кислых, а отчасти в щелочных и нейтральных растворах, фактические данные которых находятся в противоречии с дан-тшми Глазера и которые не могут, как нам кажется, быть объяснены без затруднений с позиций Леблана. Так, например, Илькович [3] нашел, что выделение водорода из солянокислых растворов на ртутном капельном электроде происходит при двух потенциалах. [40]
Принимая во внимание, что в первой фазе реакции амид натрия не только отщепляет галогеноводород, давая однозамощешшй ацетиленовый углеводород, но и переводит последний в натриевое производное, можно было попытаться, не выделяя и не разлагая этого производного, сразу действовать на реакционную смесь угольным ангидридом с целью получения по реакции Глазера натриевой соли искомой ацетиленкарбоновой кислоты. [41]
Начало систематическим исследованиям кислородпроизводных ацетиленового ряда было положено К. Глазером [123, 124], открывшим в 1869 г. общий метод получения ацетиленовых кислот действием сухого угольного ангидрида на натриевые соединения алкина, например [ 123, стр. [42]
С именем Глазера связано открытие окислительной конденсации монозамещенных. [43]
При угольных анодах, благодаря более низкому перенапряжению разряда СГ, эта сумма редко превышает 4 3 - 4 5 вольта, за исключением применения особо высокой плотности тока. Применяя ртутный катод и платиновый анод, Глазер нашел напряжение разложения раствора КС1 равным 3 1 вольта. Тауссиг, измеряя обратную электродви1 - жущую силу для раствора NaCl при комнатной температуре на платиновом аноде, установил, что при повышении концентрации амальгамы с 0 0004 до 0 028 % электродвижущая сила увеличивается с 3 до 3 2 вольта. Влияние изменения температуры в пределах до 60 незначительно. [44]
Однако позднее вновь появились сообщения об успешном разделении рацематов при участии оптически активных растворителей. Оптическим активированием растворителем объясняют результаты своих опытов Глазер, Гаррис и Тернер63 Растворив рацемический 8-нитро - М - бензолсульфонил - М - ( 2-окси этилч. [45]