Cтраница 1
Глауберит образует пласты в месторождениях ископаемых солей и содержится в донных отложениях некоторых солевых озер. Значительные месторождения глауберита находятся в солевых породах Тянь-Шаня, в Киргизии. [1]
Глауберит, глауберитовые породы и их кора шветривания, Кирг. [2]
Глауберит образует пласты в месторождениях ископаемых солей и содержится в донных отложениях некоторых солевых озер. Значительные месторождения глауберита находятся в солевых породах Тянь-Шаня, в Киргизии. [3]
Глауберит, глауберитовые породы и их кора выветривания, Кирг. [4]
Глауберит образует мощные пласты в месторождениях ископаемых солей и содержится в значительных количествах в донных отложениях некоторых солевых озер. [5]
Глауберит, глауберитовые породы и их кора выветривания, Кирг. [6]
Данные получены обработкой глауберита 10 % раствором NaCl в течение 2 ч и последующей добавкой гйлита. [7]
Равновесие устанавливалось при кристаллизации глауберита Na2SO4 - CaSO4) из пересыщенных по этой соли растворов. [8]
Иногда в парагенезисе с глауберитом и галитом встречается также ангидрит. При выветривании на поверхности земли глауберит переходит в мирабилит и гипс. [9]
В последнем случае было установлено повышение содержания глауберита при повторном сдавливании и увеличении продолжительности опыта. [10]
Сравнительно редко встречающиеся в соляных отложениях кальциево-натриевые соли ( глауберит, улексит, гейлюссит) и сложные карбонаты натрия и магния растворяются в воде с разложением, причем вся натриевая часть переходит в раствор. Однако процесс разложения некоторых минералов протекает очень медленно и нет уверенности в его завершении во время приготовления водной вытяжки. [11]
Если такие определения не производились, то рассчитать содержания глауберита и карбоната кальция при их совместном присутствии можно только условно, прибегнув к приемам, указанным на стр. [12]
Еще менее совершенна поверхность слоев в алуните, вантгоффите и глауберите. [14]
Если в анализируемой пробе много сульфата кальция ( гипса, ангидрита, глауберита, полигалита и др.), то полностью перевести его в раствор не удается. Обильное промывание нерастворимого остатка в этом случае не рекомендуется, так как может привести к образованию пересыщенного раствора по сульфату кальция и к последующей кристаллизации гипса в водной вытяжке. Промывание следует производить только до исчезновения реакции на С1 - в промывных водах. Величина не растворимого в воде остатка в таких случаях условна. [15]