Cтраница 3
Гликоль ( III а, б) после дополнительной перегонки получен в виде вязкой, бесцветной жидкости, практически нерастворим в воде, растворим в большинстве органических растворителей. На ГЖХ выходит одним пиком с временем удерживания 15 мин. [31]
Гликоль, дигликоль и тригликоль часто применяются в качестве заменителей глицерина, но они не совсем лишены токсичности. [32]
Гликоль, образованный из олеиновой кислоты и анионов ( Мп18О4) е, содержит большое количество меченого изотопа кислорода, которое показывает, что обе гидроксильные группы образуются из кислородных атомов, первоначально связанных с марганцем. [33]
Гликоль, диэтиленгликоль и его эфиры могут служить компонентами заменителей турбинных масел при условии загущения их смесей с водой различными добавками. Поскольку в товарном этиленгликоле содержится около 30 % влаги ( ее определяли каль-ций-гидридным методом, так как использовать способ Дина - Старка не оказалось возможным), для достижения нужной вязкости требуется 20 - 30 % загустителя. [34]
Гликоль или диэтилен гликоль - бензол - гексан, гептан, циклогексан, циклогексен. [35]
Гликоль - ацетон - циклогексан или 4 эфира. [36]
Гликоль - бензол или толуол - гептан. [37]
Гликоль ( этиленгликоль) получается в промышленности указанным выше методом, в котором употребляют в качестве сырья этилен газов крекинга нефти. Гликоль применяется для многих целей, где используется и глицерин, например в качестве антифриза. [38]
Гликоль представляет собой высококипящую ( 197 5 С) бесцветную маслянистую жидкость без запаха, сладкую на вкус. [39]
Гликоль используют в качестве добавок при изготовлении антифризов ( веществ, предупреждающих замерзание воды), как сырье для синтеза различных продуктов, а также как растворитель. [40]
Гликоль ( этиленгликоль) является в настоящее время одним из продуктов тяжелого органического синтеза и производится во все возрастающих количествах. Впервые его получили в промышленном масштабе в 1922 г.; до этого времени он был известен только в научно-исследовательских лабораториях. [41]
Гликоль также предварительно нагревают до 275 и впрыскивают в поток горячего обратного газа, где он и испаряется. К смеси паров гликоля и обратного газа добавляют подогретый свежий воздух, доводя тем самым содержание кислорода в смеси до заданной величины. Непосредственно перед входом газов в печь к ним добавляют небольшое количество ингибитора, чтобы устранить переокисление. Степень превращения гликоля составляет 80 - 85 % за проход. На реакции, протекающие на поверхности катализатора, оказывают влияние содержание кислорода в газах, природа и количество ингибитора, а также материал трубок. [42]
Гликоль превращают в кислый дисульфат взаимодействием с избытком концентрированной серной кислоты при - 1й и продукт реакции получают п виде раствора бариевой соли. Этот раствор обрабатывают двумя эквивалентами сернокислой соли ка-коп Л1 - бо оптически деятельного основания, например, стрихнина. [43]
Гликоль образуется при гидроксилировании 2-метилбутена - 2 - [ 1 - С14 ] по методу, описанному для получения 2 - С14 - изомера. [44]
Гликоль ( 1 г) обработан хлористым ацетилом при обыкновенной температуре. Через 12 часов избыток хлористого ацетила и уксусная кислота удалены в вакууме. [45]