Cтраница 1
Этиленовый гликоль был получен путем гидрирования ацетиленового стереоизомера в присутствии коллоидного палладия, предельный гликоль - путем гидрирования ацетиленового или этиленового гликолей в присутствии платиновой черни. [1]
Бромирование этиленового гликоля было предпринято в надежде получить кристаллический бромид. [2]
В процессе работы синтезированы два геометрических изомера тетрапропилбутиндиола, этиленовый гликоль ди - ( 1-оксициклогептил) - этилен предельный гликоль ди - ( 1-оксициклогептил) - этан. [3]
Гидрированием 3 6-диметил-нонин - 4-диола - 3 6 нами получен и описан этиленовый гликоль - 3 6-диметил-нонен - 4-диол - 3 6 ( IV), имеющий консистенцию масла и перегоняющийся без разложения в пределах 106 - 107 при 4 - 5 мм. [4]
Из цис - CXLV образуется транс-щю-лин - CXLVI, который в результате частичного восстановления превращается в этиленовый гликоль Сго ( CXLVII) с ll - uc - конфигурацией. [5]
Можно было бы предположить, что замедление скорости реакции объясняется тем, что после поглощения шести атомов водорода реакционная смесь представлена в основном этиленовым гликолем, скорость гидрирования которого очень мала. [6]
Оказалось, что именно здесь происходят наиболее яркие изменения в составе катализата: накапливается предельный гликоль с одновременным уменьшением количества этиленового гликоля, а на палладиевой черни, Pd / Al20a, Pd / CaC03, кроме того, сильно возрастает количество душистых веществ. Как видно из рис. 1, скорость реакции на этом участке в большинстве случаев очень мала. Следовательно, этиленовый гликоль гидрируется во много раз медленнее, чем диацетшгеновый или диеновый. Значит быстрое накопление в катализате насыщенного гликоля с самого начала реакции нельзя объяснить только гидрированием этиленового гликоля. Скорее всего образующийся диеновый гликоль гидрируется приблизительно с одинаковой скоростью в положение 1 2, 3 4 и 1 4, в связи с чем и происходит одновременное образование примерно в равных количествах этиленового и предельного гликолей. [7]
Диацетиленовый гликоль, присоединяя водород в положение 1 2 и 3 4, дает диеновый гликоль, который может присоединять водород, как в положение 1 2 и 3 4 с образованием насыщенного гликоля, так и в положение 1 4 ( по Тиле) с образованием этиленового гликоля. В том случае, когда скорость восстановления диацетиленовой и диеновой связей одинакова при небольшой селективности процесса, кинетическая кривая на первом этапе выражена прямой линией, идущей параллельно оси абсцисс. Скорость гидрирования диеновой связи может быть и выше, чем диацетиленовой. [8]
Оказалось, что именно здесь происходят наиболее яркие изменения в составе катализата: накапливается предельный гликоль с одновременным уменьшением количества этиленового гликоля, а на палладиевой черни, Pd / Al20a, Pd / CaC03, кроме того, сильно возрастает количество душистых веществ. Как видно из рис. 1, скорость реакции на этом участке в большинстве случаев очень мала. Следовательно, этиленовый гликоль гидрируется во много раз медленнее, чем диацетшгеновый или диеновый. Значит быстрое накопление в катализате насыщенного гликоля с самого начала реакции нельзя объяснить только гидрированием этиленового гликоля. Скорее всего образующийся диеновый гликоль гидрируется приблизительно с одинаковой скоростью в положение 1 2, 3 4 и 1 4, в связи с чем и происходит одновременное образование примерно в равных количествах этиленового и предельного гликолей. [9]
Оказалось, что именно здесь происходят наиболее яркие изменения в составе катализата: накапливается предельный гликоль с одновременным уменьшением количества этиленового гликоля, а на палладиевой черни, Pd / Al20a, Pd / CaC03, кроме того, сильно возрастает количество душистых веществ. Как видно из рис. 1, скорость реакции на этом участке в большинстве случаев очень мала. Следовательно, этиленовый гликоль гидрируется во много раз медленнее, чем диацетшгеновый или диеновый. Значит быстрое накопление в катализате насыщенного гликоля с самого начала реакции нельзя объяснить только гидрированием этиленового гликоля. Скорее всего образующийся диеновый гликоль гидрируется приблизительно с одинаковой скоростью в положение 1 2, 3 4 и 1 4, в связи с чем и происходит одновременное образование примерно в равных количествах этиленового и предельного гликолей. [10]