Cтраница 2
Гликопротеины содержат олигосахаридные цепи, структуры которых придают исключительное специфичное разнообразие поверхностям мембран. Эти цепи связаны с остатками серина или треонина через О-гликозидные связи или с аспарагиновыми остатками через N-гликозидные связи. Связывание осуществляется непосредственно через UDP-caxapa или в случае N-глико-зидов через промежуточные долихоловые производные с участием специфических гликозилтрансфераз. Функции олигосаха-ридных цепей гликопротеинов в адгезии клеток и узнавани еще предстоит выяснить. [16]
Гона-достимулирующий Гликопротеин, продуцируемый в плаценте и эндометрии жеребых кобыл. [17]
Неочищенный гликопротеин ( 5 0 г) растворяют в 1000 мл 0 15 М раствора хлористого калия, перемешивая - 2 час; при этом образуется опа-лесцирующий раствор, который центрифугируют 1 час при 30 000 об / мин, в результате чего из раствора выпадает осадок. Остаток ( 70 мл) перемешивают 1 час с 250 мл свежего 0 15 М раствора хлористого калия, центрифугируют еще 1 час при 30 000 об / мин и разделяют на LI, L2, L3 и остаточную фракции. На схеме показаны приблизительные объемы каждой фракции, получающейся после этой операции. [18]
Синтезированные гликопротеины далее переносятся в аппарат Гольджи, где осуществляются окончательное гликозилирование и сортировка по назначению. [19]
Гликопротеины мембран эритроцитов крови состоят на 60 % из углеводов и на 40 % из пептидов. [20]
Гликопротеин подчелюстной железы быка - BSM ( bovine subma-xillary mucoprotein) очень близок OSM. Он содержит почти такое же количество сиаловых кислот ( 22 4 %), но в отличие от таковых OSM, являющихся N-ацетилнейраминовой кислотой, кислоты BSM состоят из пяти компонентов, в три числе содержат М - гликолилнейраминовую кислоту. [21]
Гликопротеинами называются смешанные биополимеры, в которых молекула белка содержит ковалентно присоединенные олиго-сахаридные цепи. Длина олигосахаридных цепей и их число в глико-протеинах варьируют в широких пределах. [22]
Природными гликопротеинами являются смешанные биополимеры, в молекулах которых остатки олиго - и полисахаридов ковалентно связаны ( О - или Л - гликозидными связями) с полипептидными цепями белков. [23]
Многие гликопротеины устойчивы к действию протеолитических ферментов, поэтому сопутствующие белки могут быть разрушены ферментами. Удаление примесей гликуроногликозиламиногликанов удается иногда путем деструкции их гиалуронидазой. [24]
Термин гликопротеин часто используют для обозначения любого соединения, содержащего углеводную и белковую части, в том числе для гликопротеинов, протеогликанов и углевод-белковых комплексов. Гликопротеины содержат белковую цепь, состоящую из 300 и более остатков природных L - ct - аминокислот. С основной белковой цепью ковалентно связаны боковые углеводные Цепи, являющиеся остатками гетероолигосахаридов. [25]
Второй гликопротеин куриного белка - овомукоид имеет молекулярный вес примерно 28 000 и содержит около 20 % углеводов, в числе которых находится манноза, галактоза, глюкозамин и небольшие количества N-ацетилнейраминовой кислоты. Строение углеводных цепей - овомукоида еще не установлено, однако в результате протеолиза59 и частичного кислотного гидролиза выделено несколько гликопептидов. [26]
![]() |
Олитосахариды муцина под-челюстний железы барана. [27] |
Для гликопротеинов мембрвн эритроцитов структура цепей, несущих детерминвнтные группы, еще окончательно не уствновленв. [28]
Класс гликопротеинов с молекулярной массой 150 - 1000 кДа, состоящих из пар неравных по массе полипептидов, связанных друг с другом ди-сульфидными связями; содержат от 3 до 13 % углеводов; выполняют главным образом защитную функцию в организме. [29]
Специфичность гликопротеинов и гликолипидов определяется размером и формой гетеросахаридных концевых цепей, окруженных водной средой с внешней стороны мембраны. Разные последовательности углеводных остатков и различные типы связи между ними создают большое многообразие гетеросахаридных цепей, даже если полисахарид состоит всего из нескольких типов углеводных остатков. Такое многообразие усиливается не-ковалентными взаимодействиями моносахаридных остатков с соседними гетеросахаридными белками. Эти взаимодействия приводят к образованию комплексов на поверхности мембраны и их кооперативному действию. [30]