Cтраница 2
Для этой цели часть активированной глины после промывки и отжима на фильтр-прессе высушивают и в виде сухого порошка смешивают с оставшейся влажной частью таким образом, чтобы полученная масса имела влажность примерно 42 о. Массу уплотняют перетиркой на вальцовой машине, разводят водой до образования жидкой суспензии, содержащей около 70 о влаги, и направляют в верхнюю часть распылительной сушилки. Туда же поступают топочные газы, имеющие температуру 400 - 500 С. [16]
Процесс Удри, использующий активированную глину в качестве катализатора, ведут при температуре 475 С или, другими словами, при температурах, которые незначительно ниже температур, применяемых при термических некаталитических процессах. Как можно было ожидать, активированная глина имеет умеренное каталитическое действие на реакции разложения. Главное действие глины во второй стадии крекинга, когда в процесс включаются олефины, образовавшиеся в первой стадии процесса. Под каталитическим воздействием активированных глин олефины изомеризуются в изоолефины. [17]
Для каталитической перегруппировки используют активированную глину кил. Активацию глины кил проводят следующим образом. В реактор с мешалкой загружают глину, заливают 30 % - ную соляную кислоту и подогретую воду. После выдерживания в реактор для разбавления суспензии заливают воду и всю массу сливают на нутч-фильтр. Глину на фильтре промывают горячей водой до нейтральной реакции промывных вод по индикаторной бумаге конго красная, разгружают и противни и сушат в вакуумном шкафу при ПО - 120 С. Сухую глину дробят и ссыпают в деревянный ящик. [18]
Каталитическая изомеризация пинена над активированной глиной описана В. Е. Тищенко и Г. А. Рудаковым [44], которые также установили, что действие флоридина напоминает действие серной кислоты. [19]
Каталитические превращения а-пинена над активированной глиной. [20]
При определенных условиях в присутствии активированной глины наблюдается селективный каталитический крекинг, обусловливающий перестройку углеводородов. Каталитическая обработка, судя по указанным источникам, сочетается с обычной очисткой масел, и имеется определенная последовательность, в которой должны протекать эти процессы. Улучшение стабильности против окисления особенно резко сказывается на высококипящих или вязких фракциях нефти. Значительно лучшие результаты получаются при легком каталитическом крекинге узких фракций масла, чем широких. [21]
![]() |
Состав серостойкого и монтмориллонитового катализаторов. [22] |
Рассмотренные выше катализаторы на основе активированной глины обычно характеризуются аномально быстрой дезактивацией в результате-отравления серой. Для объяснения этого действия серы предложены два механизма. При регенерации глинистых катализаторов удаляется вода, заключенная между слоями структуры. [23]
При нагревании стеариновой кислоты с активированной глиной ( гумбрин) в соотношениях 1: 5 и 1: 1 при температуре 250 С в стеклянном сосуде в течение 10 часов была получена смесь углеводородов. При соотношении кислоты и глины 1: 5 образуются в основном фракции, выкипающие до 300 С ( 76 %), а при соотношении 1: 1 масляные фракции составляют около 70 %, причем в последних преобладают циклические структуры. При соотношении 1: 1 наблюдалось присутствие непредельных углеводородов, что, как указывает А. И. Богомолов, свидетельствует о недостаточности функции перераспределения водорода при малом количестве глины. Непредельные соединения рассматриваются им как промежуточные продукты низкотемпературного крекинга. После этого следует синтез метановых, нафтеновых и ароматических углеводородов. [24]
Перемешивание отработанного солярового масла с активированной глиной продолжалось 10 мин. [25]
О каталитических превращениях днпентена над активированной глиной. [26]
Перрен-Бонне и Меринг [523] исследовали строение активированных глин, которые представляют собой монтмориллониты и бентониты, обработанные кислотой. Мчедлов-Петросян [525] изучил природу вяжущих свойств на примере серпентинитового цемента. [27]
Хотя природные катализаторы или катализаторы из активированной глины перестали применяться в процессе Худри с неподвижным слоем, однако они широко используются в флюид-процессе и сравнительно часто в ТКК-лроцессе. Природный бокситовый катализатор применяется в сайкловершен-процессе с неподвижным слоем, разработанном нефтяной компанией Фил-липе. Этот процесс имеет большее значение для риформинга, чем для каталитического крекинга. [28]
Проблема приготовления прочных таблеток катализатора из активированных глин нуждается в дальнейшей разработке, хотя в данном направлении уже достигнуты значительные успехи как в США, гак и в СССР. [29]
![]() |
Каталитическая активность глины № 1, активированной серной кислотой ( технической и регенерированной из масляного гудрона. [30] |