Cтраница 4
В США главным источником глины как сырья, служащего для приготовления широко используемого в настоящее время природного катализатора, являются залежи этой глины в Аризоне и Миссисипи. Глина этих месторождений содержит довольно значительное количество примесей, главным образом CaO, MgO и Ре2Оз, которые частично замещают А12О3 в основной структуре монтморилонита. Катализатор приготовляется обработкой естественной глины разбавленной серной кислотой до удаления половины алюминия и сопутствующих ему примесей. Полученный продукт промывается, частично высушивается, таблетируется и затем активируется прокаливанием. [46]
Механизмы изменения фильтрационных свойств в процессе, набухания являются взаимозависимыми и определяются условиями проявления действия расклинивающего давления. Количественно охарактеризовать области преимущественного влияния гидратацион-ного механизма изменения физических свойств и механизма само-кольматации в настоящее время не представляется возможным. Однако при исследовании образцов естественных глин было обнаружено, что критическое значение концентрации электролита может варьировать в широких пределах, в зависимости от типа системы глина - электролит и режима вытеснения. Так, было обнаружено, что способность глинистого образца к набуханию зависит от способа приготовления искусственных глинистых образцов. Франка и других было показано, что эффект самокольматации можно обнаружить лишь при длине испытуемого керна больше критической. При меньших длинах испытуемого керна диспергированные чешуйки глин свободно выносятся за пределы образца. Им же было экспериментально доказано, что режим фильтрации оказывает определяющее влияние на диспергирование глин. [47]
В результате очистки бромное число катализата снижается с 1 5 - 2 0 до 0 05 г Вг2 на 100 г. Очистке можно подвергать либо катализат, либо экстракт ароматических углеводородов, выделенный из катализата. Установлено, что при очистке экстракта адсорбционная активность адсорбента значительно выше и срок службы больше. Для очистки, как показали исследования, могут быть применены естественные глины, активированные термическим, а в некоторых случаях, кроме того, еще и химическим способом. Режим процесса очистки: давление - 2 5 - 3 5 МПа, температура - 225 - 230 С, срок службы глины - около 150 сут. [48]
По данным М. Г. Мамедли [57], некоторые образцы ап-шеропских глин без всякой активации могут служить весьма эффективными катализаторами разрушения сернистых соединений при обессеривапии ряда нефтепродуктов. С повышением температуры процесса разрушение сернистых соединений идет глубже. Глубина обессеривания бензина термически активированными и естественными глинами почти одинакова. [49]
Ряд глин в натуральном виде не имеет отбеливающих свойств. Эти глины перед употреблением должны быть подвергнуты активации, заключающейся в обработке их слабой серной или соляной кислотой при температуре 90 - 95 С. После кислотной обработки глина промывается водой для удаления избытка серной кислоты и подвергается сушке. При активации кислота растворяет и вымывает из пор глины содержащиеся в них соли и освобождает эти поры, в результате чего увеличивается адсорбционная поверхность и активность глины. Активации могут подвергаться и естественные глины, используемые в натуральном виде, например широко применяемый в нефтяной промышленности гумбрин. Адсорбционные свойства глин после актива ции повышаются в 2 - 4 раза. [50]
Получить точные термодинамические данные по ионному обмену в глинистых системах стало возможным только после того, как стали доступны образцы с хорошо воспроизводимым составом. О первой работе в этом направлении сообщалось в 1951 г. В статьях Томаса и его сотрудников содержатся данные о некоторых известных глинистых минералах, предоставленных Американским нефтяным институтом. Результаты по сорбции и элюированию, выраженные в виде кривых, были получены на колонках из смеси глины и асбеста, в которых минерал превращался из одной катионной формы в другую с помощью растворов различного состава. Методы, применяемые для изучения реакций ионного обмена, можно разделить на три типа. Во-первых, исследование превращения естественных глин, обычно находящихся в кальциевой или магниевой форме, в другую катионную форму, например цезиевую. [51]