Cтраница 1
Глиоксалины устойчивы по отношению к восстановителям. [1]
Глиоксалин плавится при 90, кипит при 236, Такая неожиданно высокая точка кипения, по-видимому, обусловлена сильной ассоциацией посредством иминогрупп. [2]
Глиоксалин см. Имидазол Гловера-Джонса метод 293 Гмелина реакция 381 Гофмана реакция 231, 275 Грамин 513, 541 ел. [3]
Образование глиоксалина объясняется частичным расщеплением глиоксаля под действием аммиака на формальдегид и муравьиную кислоту. [4]
Имидазол ( глиоксалин) и его производные. Эта система лежит в основе многих природных и синтетически полученных соединений. [5]
Имидазол, или глиоксалин, образуется при нагревании глиоксаля с аммиаком. [6]
На основе разумных допущений относительно величины некоторых квантовомеханических параметров можно сделать заключение, что второй углеродный атом аниона глиоксалина должен нести больший заряд электронов, чем 4 - й или 5 - й атомы. Кажется естественным, что скорость первой стадии реакции должна зависеть от распределения заряда в невозмущенном реагенте. Так, при азосочетании первый переходный комплекс обладает наиболее высокой потенциальной энергией и ее величина, по-видимому, отвечает первоначальному невозмущенному распределению зарядов. При иодировании второй переходный комплекс находится на наиболее высоком энергетическом уровне, совпадающем по высоте с энергетическим уровнем промежуточного соединения. [7]
При конденсации глиоксаля с формальдегидом и аммиаком образуется сам имидазол; от применяемого в данном синтезе глиоксаля он и получил свое второе название - глиоксалин. [8]
Спектр ЯМР позволяет идентифицировать олефиновые протоны ( как их наличие, так и их отсутствие, что не менее важно); N-метильные, N-метиленовые, N-метинные группировки, а также аналогичные кислородсодержащие группировки; ангулярные ме-тильные группы и С-метильные группы; обычно встречающиеся циклические структуры, например, кольца пиридина, пиррола, пиразола, глиоксалина, тиазола и индола. В некоторых случаях удается, кроме того, получить указания относительно конфор-мации молекул. В описанных в литературе многочисленных примерах метод ЯМР был использован, главным образом, для получения сведений относительно отдельных элементов структуры молекул, однако известны случаи, когда с его помощью удавалось определить и полную структуру. [9]