Cтраница 2
Глицерин легко образует глицераты с гидроксидами тяжелых металлов. Однако способность его образовывать металлические производные ( глицераты) с многовалентными металлами объясняется не столько его повышенной кислотностью, сколько тем, что при этом образуются внутрикомплексные соединения, обладающие особой устойчивостью. [16]
Оставшиеся в центрифугате глицераты разрушают действием уксусной кислоты, открывают катионы РЬ2, Си2 и Bi3 дробными реакциями. [17]
Очень легко образуются глицераты тяжелых металлов, например глицерат меди ( II), в которых ион металла связан в виде внутреннего комплекса, поэтому гидроксид металла щелочью не осаждается. [18]
Двухзамещенные гликоляты и трехзамещенные глицераты многовалентных металлов получают взаимод. [19]
При взаимодействии с металлами образуются глицераты. [20]
Мыло, образовавшееся при разрушении глицерата натрия, растворяется в воде. Мыльный раствор отделяют от жира, затем жир промывают до полного удаления мыла и высушивают под вакуумом. Для удаления моно - и диацилглицеридов, образовавшихся при распаде глицерата натрия, переэтерифицированный жир дезодорируют. [21]
![]() |
Сериновый цикл ( вариант Б. [22] |
Далее серии последовательно превращается через оксипируват - глицерат - фосфоглицерат в фосфоенолпируват и затем следует реакция присоединения СО2 с образованием оксалоацетата. [23]
Глицерин реагирует со щелочными металлами, образуя глицераты. [24]
Соединения глицерина с металлами являются алкоголятами и именуются глицератами. [25]
Атомы водорода гидроксильных групп последовательно замещаются на металл, образуя глицераты. [26]
Состав второй смеси отличается тем, что вместо гидроокиси натрия введен глицерат натрия. Эта соль подвергается сильному гидролизу и в реакцию в первую очередь вступает продукт гидролиза - гидроокись натрия. Поэтому кривая титрования второй смеси аналогична первой, хотя по составу она состоит из двух оснований и трех солей. [27]
По свойствам глицерин подобен этиленгликолю: легко дает с гидроокисями тяжелых металлов глицераты; гидроксильные группы обмениваются на галоид; образует простые и сложные эфиры. [28]
По свойствам глицерин подобен этиленгликодю: легко дает с гидроокисями тяжелых металлов глицераты; гидроксильные группы обмениваются на галоид; образует простые и сложные эфиры. [29]
По свойствам глицерин подобен зтиленгликолю: легко дает с гидроокисями тяжелых металлов глицераты; гидроксильные группы обмениваются на галоген, образует простые и сложные эфиры. [30]