Глицин

Cтраница 1

Глицин окисляется оксидазой D-аминокислот, содержащейся в печени и почках млекопитающих. [1]

Глицин см. Гликокол Глутаровая кислота 165 Глюкоза 223, 233 ел. [2]

Глицин NH2CH COOH, называемый также гликоколом ( от греч. Получают глицин кипячением животного клея с разбавленной серной кислотой или баритовой водой. [3]

Глицин, аланин, серии, цистин, лейцин, изолейцин и другие аминокислоты. [4]

Глицин, применяемый в фотографии как проявитель, является производным гликокола с n - оксифенильной группой при атоме азота. [5]

Глицин, глико-кол или аминоуксусная кислота СЖМШСООН является первой из аминокислот. Она получена была Браконно в 1820 г. при гидролизе клея желатина, в которой содержится около 25 % глицина, и за свой сладкий вкус была названа гликоколом. В настоящее время готовится исключительно синтетическим путем. [6]

Глицин - одна из основных аминокислот организма, идущих на синтез гемоглобина. Почему она не фигурирует в списке незаменимых аминокислот. [7]

Глицин, аланин, валин, лейцин, изолсйщш, метиоиин, S-бензилцистеин, пролип, фенилаланин и триптофан особых затруднений в этой реакции не вызывают. Применять можно галогено - и нитропроизводпые, непредельные или иначе видоизмененные нейтральные аминокислоты. Аминная функция не обязательно должна быть в - положении. [8]

Кривые сорбции катионов при рН 4 5 из 0 2 М ацетатного раствора ( а и из 0 2 М раствора глицина ( б.| Зависимость рН декомплексования поликомплексонов с катионами некоторых металлов от концентрации хлорид-иона.| Зависимость сорбции катионов поликомплексоном X от рН раствора. [9]

Глицин же образует значительно более прочные комплексы с едью ( рК 15 3), чем со свинцом ( рК 9 9), что и приводит к предпочтительной сорбции ионитом последнего. [10]

Глицин NH2CH2COOH, называемый также гликоколом ( от греч. В большом количестве ( 36 % от веса исходного материала) образуется при гидролизе белкового вещества шелка. Получают глицин кипячением животного клея с разбавленной серной кислотой или баритовой водой. [11]

Глицин, глико-кол или аминоуксусная кислота СШМШСООН является первой из аминокислот. Она получена была Браконно в 1820 г. при гидролизе клея желатина, в которой содержится около 25 % глицина, и за свой сладкий вкус была названа гликоколом. В настоящее время готовится исключительно синтетическим путем. [12]

Глицин и аланин незначительно увеличивают поверхностное натяжение воды, валин оставляет его практически неизменным. Величина изменения поверхностного натяжения водных растворов этих кислот несколько изменяется с рН, но эти изменения выражены не резко. Судя по этим аминокислотам, можно заключить, что аминокислоты вообще поверхностно неактивны. [13]

Глицин в отличие от остальных проявляющих веществ почти нерастворим в чистой воде, но легко растворяется в щелочных растворах. Поэтому при приготовлении глициновых проявителей сначала растворяют сульфит натрия и щелочь ( соду или поташ), а затем уже глицин, после чего проявитель разбавляют водой до объема, указанного в рецепте. [14]

Глицин, образование которого из глутаминовой кислоты непосредственно ( реакция д) или через серии ( реакция г и е) уже обсуждалось выше, используется в синтезе гиппуровой кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4