Глубина - кристаллизация
Cтраница 2
 |
Зависимость удельного веса полиэтилена от температуры. [16] |
Такое возрастание связано с переходом полимера из кристаллического в аморфное состояние. Механические свойства полиэтилена определяются величиной молекулярного веса, степенью разветвленности и глубиной кристаллизации полимера. [17]
 |
Зависимость тангенса угла диэлектрических потерь полиэтилена от температуры ( при частоте 2 - Ю9 гц.| Зависимость тангенса угла диэлектрических потерь полиэтилена от степени его окисления. [18] |
При заданном расстоянии до линии кристаллизации ( положение этой линии устанавливается при помощи обдувочного кольца) увеличение скорости вытяжки для получения более тонких пленок приводит к уменьшению времени охлаждения. Более резкое охлаждение расплава также повышает в этом случае прозрачность пленки в связи с уменьшением глубины кристаллизации полимера. [19]
 |
Свойства вулкаиизатов полиизопреиа, полученных иа титановой каталитической системе, и натурального каучука. [20] |
Вопрос о полной замене НК синтетическим ис-1 4-полиизо-преном в шинной и резиновой промышленности важен ввиду того, что некоторое количество НК нам пока еще приходится импортировать. Дело в том, что по ряду показателей, таких как когезионная прочность, клейкость, скорость и глубина кристаллизации СКЙ-3 пока еще уступает НК. Различия в свойствах СКИ-3 и НК объясняются некоторыми особенностями их молекулярного строения. Основными их характеристиками являются микроструктура полимера, средняя молекулярная масса, молекулярно-массовое распределение. [21]
Гораздо меньшее влияние кристаллическая фаза оказывает на прочностные свойства вулканизатов с хаотическим и статистическим распределением диэтилсилоксановых звеньев. Таким образом, несмотря на различие в скоростях кристаллизации для них характерно одинаковое поведение в области низких температур, что объясняется соизмеримой глубиной кристаллизации и, следовательно, одинаковым содержанием кристаллической фазы. Разница между ними выражается только во времени достижения равновесного состояния. [22]
Наличие многих сосуществующих форм упорядочения ограничивает наши сведения о характере аморфной части, включенной в кристаллическую структуру полимера. Это приводит к тому, что широко применяемое определение степень кристалличности теряет смысл, и было бы правильнее говорить о дефектности кристаллических структур полимеров и о глубине кристаллизации данного образца. [23]
На основе указанных представлений разработаны методы количественного определения кристаллической и аморфной фаз в полимерах. Однако в настоящее время наши сведения о характере аморфной части полимерного вещества, включенной в его кристаллические структуры, настолько ограниченны, что было бы более правильно говорить о дефектности кристалличесих структур полимеров и о глубине кристаллизации данного образца. [24]
Это показывает, что один и тот же наполнитель в области малых содержаний может действовать как инициатор кристаллизации, повышая степень кристалличности, а при высоком содержании наполнителя и переходе всего полимера в граничные слои происходит понижение глубины кристаллизации из-за роста энергетического барьера зароды-шеобразования. [26]
 |
Температурная зависимость динамического модуля упругости Е ( 1 и тангенса угла механических потерь tg6 ( 2. [27] |
Третий перегиб кривой lg E - t связан с полным плавлением кристаллов. Характерно, что между вторым и третьим перегибами модуль упругости пентапласта меняется с температурой значительно меньше, чем у полиэтилена. Это свидетельствует о том, что в этом интервале глубина кристаллизации пентапласта изменяется значительно меньше, чем у полиэтилена. [28]
Как уже было отмечено ранее, на основании исследований деформации растяжения полиэтилена, гуттаперчи, натурального каучука и других кристаллизующихся полимеров В. А. Каргиным и Т. И. Сого-ловой был сделан вывод о том, что своеобра. В дальнейшем при изучении изменения надмолекулярных структур в гуттаперче и полипропилене при одноосном растяжении ими было установлено [205], что рекристаллизация заключается не только в преобразовании пространственной рет шетки, но и в преобразовании надмолекулярных структур. В ряде работ было также показано, что механические свойства определяются не только, а во многих случаях даже не столько глубиной кристаллизации, сколько характеристиками, разнообразных надмолекулярных структур. [29]
Характерным для процесса одноосного растяжения кристаллич. Возникновение шейки связано со скачкообразным уменьшением толщины и ширины образца, к-рые сохраняются неизменными в дальнейшем процессе развития шейки. Развитие шейки продолжается до завершения рекристаллизации во всем объеме исходного образца. Соотношение скоростей процессов рекристаллизации и растяжения определяет глубину кристаллизации полимера, возникающей в процессе растяжения. [30]
Страницы: 1 2 3