Глубина - окисление
Cтраница 2
При глубине окисления кокса выше 75 - 80 % наблюдается отклонение от прямолинейной зависимости. Это связано с ростом влияния внутренних диффузионных и кинетических факторов с углублением процесса. [16]
Скорость и глубина окисления могут интенсифицироваться естественными или введенными извне инициаторами, а также тормозиться и ограничиваться добавленными или присутствующими ингибиторами. Инициаторы могут быть применены для ускоренного накапливания кислородных соединений, что необходимо в случае их использования; ингибиторы-для предотвращения окисления товарных продуктов и, следовательно, сохранения их качества. В результате окисления в углеводородных смесях образуется весь ассортимент кислородных соединений. [17]
Направление и глубина окисления зависят в первую очередь от состава жиров и масел: с увеличением степени непредельности жирных кислот, входящих в состав глицеридов, скорость их окисления возрастает. Влияют, кроме этого, способы и режимы их получения и хранения, а также присутствие влаги, следов металлов, температура, свет. [18]
Скорость и глубина окисления зависят также и от количества кислорода, с которым соприкасается углеводород. При недостатке кислорода окисление может оборваться на любой стадии процесса. [19]
Скорость и глубина окисления ПАС при эксплуатации зависит как от ее химического состава, так и от внешних условий. [20]
 |
Зависимость ki HV [ ROOH ] a от концентрации гидроперекиси трет. бутила в гептане.| А. Зависимость скорости развет. [21] |
С увеличением глубины окисления прямолинейная зависимость нарушается ( рис. 58А 7), что указывает на появление новых путей образования радикалов. [22]
 |
Окисление псевдокумола в присутствии Со-Мп - Вг-катализауора в растворе уксусной кислоты. [23] |
С увеличением глубины окисления и накопления в реакционном растворе диметилбензойных и метилфталевых кислот реакционная способность лоследних уменьшается. Это связано с отрицательным мезомерным эффектом карбоксильной группы, затрудняющим гемолитический разрыв С - Н - связи в ме-тильных заместителях. Снижение скорости реакции окисления псевдокумола и мезитилена на завершающей стадии обусловливается также накоплением реакционной воды, дезактивирующей катализатор [ НО ], а также выпадением катализатора из раствора в результате образования нерастворимых комплексных соединений кобальта и марганца с ароматическими поли-карбоновыми кислотами. [24]
С увеличением глубины окисления возрастает количество продуктов, обладающих восстановительным действием ( альдегидов, спиртов и др.), и концентрация трехвалентного кобальта быстро уменьшается. [25]
 |
Содержание промежуточных продуктов. [26] |
С увеличением глубины окисления н-пентадекана выход спиртов достигает максимума, затем стабилизуется и, наконец, падает. [27]
По достижении определенной глубины окисления количество гидроперекисей остается постоянным. Кривая накопления гидроперекисей в присутствии борной кислоты проходит через максимум. Такое различие связано, очевидно, с влиянием этих добавок на устойчивость гидроперекисей. Гидроперекиси наиболее стабильны в отсутствие добавок, наименее - в присутствии борной кислоты. [28]
 |
Влияние изоляционных и конструкционных материалов на появление водорастворимых кислот в трансформаторном масле. [29] |
При оценке глубины окисления масла по количеству поглощенного кислорода удается достаточно отчетливо выявить ускоряющее действие целлюлозных материалов на процесс окисления масла. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5