Глубина - превращение
Cтраница 2
Глубина превращения в периодическом процессе и-ксилола 20 %, после чего идет выделение образовавшейся терефталевой кислоты при помощи кристаллизации на холоде. Применяются несколько параллельных автоклавов. Увеличение глубины конверсии приводит к образованию побочных продуктов распада. [16]
Глубина превращения является сложной, функцией продолжительности и скорости реакции крекинга. Скорость определяется температурой, поэтому глубина превращения ( выхода продуктов крекинга) дается, как функция температуры и времени контакта. Так, например, замечено, что выход бензина порядка 18 - 20 % пропорционален выходу газа, а при больших глубинных превращениях выход газа растет быстрее выхода бензина, так как часть образовавшегося бензина начинает разлагаться. [17]
Глубина превращения при каталитическом крекинге может изменяться в гораздо больших пределах, чем при термическом крекинге, тан как для термического крекинга глубина превращения ограничена выходом карбоидов, а для каталитического крекинга - газообразованием. [18]
 |
Изменение свободной энергии в зависимости от температуры для основных реакций, протекающих при каталитическом риформинге индивидуальных углеводородов. [19] |
Глубина превращения может достигать 90 - 92 % в зависимости от активности катализатора и реакционной способности взятого углеводорода или углеводородного состава технической нефтяной фракции. [20]
Глубина превращения 1, 3, 5-триметилбензола под давлением 40 ат составляет 32 4 %, при 100 ат - 37 6 % - Расход водорода при этом составляет 1 9 и 2 5 соответственно. Возрастает также и выход продуктов деметили-рования с 24 до 28 % и нафтеновых углеводородов с 0 7 до 2 5 %, причем в продуктах превращения, полученных при 100 ат, содержится в 1 5 - 2 раза больше легкокипящих ароматических углеводородов. При 40 ат образуется около 13 % продуктов изомеризации ( 1, 2, 4-триметил бензол, о - и и-ксилолы), а при 100 ат образуется только 6 % 1, 2, 4-триметилбензола. [21]
Глубина превращения является величиной, производной от температуры и длительности протекания реакции. Строго говоря, глубина превращения представляет собой отношение количества сырья, прореагировавшего к какому-то моменту времени, к начальному количеству сырья. [22]
 |
Измерительная ми-крокалориметрическая ячейка Тиана - Чальве ( термостат не показан. 1 - калориметрический сосд. 2 - измерительная термобатарея. з - термобатарея эффекта Пельтье. [23] |
Глубина превращения определяется из соотношения vQ - jQcc, где Q - количество тепла, соответствующее полному завершению процесса и определяемое непосредственно из опыта ( при т-оо) пли градуировкой. В многокомпонентных системах интерпретация результатов более сложна. [24]
Глубина превращения характеризует насколько ( в какой мере) исходные вещества превращаются в продукт реакции. Важно отличать малую глубину превращения реакции от малой кажущейся степени превращения, вызванной малой скоростью процесса / При достижении максимальной степени превращения полимер будет обладать минимальной способностью к старению. Следует помнить, что при трехмерной полимеризации или поликонденсации перераспределение полимерных цепей, соединенных между собой стабильными химическими связями, возможно лишь при температурах, соответствующих температурам деструкции полимера. [25]
 |
Измерительная микрокалориметрическая ячейка Тиана - Кальве ( термостат не показан. 7 - иалориметрический сосуд, 2 - измерительная термобатарея, з - термобатарея эффекта Пельтье. [26] |
Глубина превращения определяется из соотношения T ] Q-JQX, где Q - количество тепла, соответствующее полному завершению процесса и определяемое непосредственно из опыта ( при т-оо) или градуировкой. В многокомпонентных системах интерпретация результатов более сложна. [27]
Глубина превращения в значительной степени зависит также от объемной скорости, влияние которой прямо противоположно действию температуры. [28]
Глубина превращения в расчете па азотную кислоту достигает 40 0 % при иыходе нитропарафинов ( с учетом регенерации азотной кислоты из окислов азота), не ниже 96 % от теории. [29]
Глубина превращения в исследуемых системах, при которой интенсивность и асимметрия рассеяния достигают максимума, зависит от молекулярного веса полимера, коррелируя с величиной, обратной характеристической вязкости образующегося ПММА. На участке / / ( рис. 17) с ростом глубины превращения происходит нелинейное уменьшение интенсивности рассеянного света. Этот эффект, по-видимому, обусловлен структурообразо-ванием макромолекул, приводящим к уменьшению флуктуации концентрации в исследуемой системе, поскольку изменение концентрации второго компонента ( мономера) в данной области конверсии незначительно. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5