Cтраница 2
Все основные реакции протекают с отрицательным тепловым эффектом ( с поглощением тепла), причем суммарный тепловой эффект процесса определяется глубиной превращения углеводородов. В ходе процесса температура ( 480 - 520 С) снижается, и дальнейшего превращения сырья не происходит. [16]
При изучении реакции гомогенно-каталитического хлорирования метана в присутствии N02 методом раздельного кало-риметрирования [19] было найдено, что энергия активации снижается по сравнению с чисто термическим процессом, а глубина превращения углеводорода возрастает. [17]
В работе, которая публикуется в настоящем сборнике, обстоятельно изучено аутоокисление 1 1-дифенилэтана, идентифицированы побочные продукты, образующиеся по ходу процесса, и исследовано их влияние на скорость и глубину превращения углеводорода в гидроперекись. [18]
![]() |
Хлорирование н-ундекана в присутствии двуокиси азота ( 2 %. [19] |
При исследовании реакции гомогенно-каталитического хлорирования метана в присутствии NO2 методом раздельного кало-риметрирования [20] было найдено, что энергия активации при хлорировании метана в присутствии 2 6 % NO2 снижается до 29 ккал / моль. Одновременно наблюдается повышение глубины превращения углеводорода. Так, при молярном отношении метан: хлор, равном 2: 1, в присутствии двуокиси азота глубина превращения углеводорода увеличилась примерно в четыре раза. [20]
При изучении термических реакций углеводородов нефти прежде всего возникает вопрос о влиянии условий процесса на направление реакции и на степень превращения исходного сырья при достижении равновесия. Главными факторами, влияющими на скорость и глубину превращения углеводородов сырья, являются температура, давление, длительность нахождения в зоне реакции. [21]
Коун сообщает, что для начала реакции парофазного окисления необходимо, чтобы содержание кислорода в исходной смеси было не менее 1 5 % мол. Увеличение содержания кислорода до 4 5 % приводит к повышению глубины превращения углеводорода. [22]
![]() |
Влияние жесткости режима гидрирования на ассортимент и качество получаемых масел-компонентов. [23] |
Уменьшение длительности контакта в результате повышения скорости подачи сырья снижает глубину превращения углеводородов. При этом уменьшается расход водорода и снижается степень закоксовывания катализатора. [24]
Многие из этих реакций обратимы. Отдельные компоненты сырья могут реагировать в различных направлениях, но с разной скоростью и с неодинаковой термодинамической вероятностью. Главным фактором, влияющим на направление, скорость и глубину превращения углеводородов сырья, является температура. [25]
![]() |
Хлорирование н-ундекана в присутствии двуокиси азота ( 2 %. [26] |
При исследовании реакции гомогенно-каталитического хлорирования метана в присутствии NO2 методом раздельного кало-риметрирования [20] было найдено, что энергия активации при хлорировании метана в присутствии 2 6 % NO2 снижается до 29 ккал / моль. Одновременно наблюдается повышение глубины превращения углеводорода. Так, при молярном отношении метан: хлор, равном 2: 1, в присутствии двуокиси азота глубина превращения углеводорода увеличилась примерно в четыре раза. [27]
Несмотря на то, что перекиси часто образуются при хранении парафиновых и других углеводородов и получаются в виде промежуточных продуктов при окислении углеводородов до ке-тонов, спиртов и кислот, выделить эти соединения долгое время не удавалось. Несомненно, что основной причиной этого является относительная нестабильность перекисей, особенно содержащих примеси - других продуктов или катализаторов реакции аутоокисления. Концентрация перекисей при окислении обычно возрастает до некоторого максимума, величина которого зависит от соотношения скоростей их образования и разложения при определенных температуре и глубине превращения углеводорода. Та же закономерность наблюдается при окислении не только углеводородов, но и соединений иных классов. Реакции разложения гидроперекисей, происходящие при аутоокислении, приведены в гл. [28]
В более мягких условиях протекает окисление масла в картере двигателя. В этом случае отношение свободной поверхности масла, соприкасающейся с воздухом, к объему сравнительно небольшое. Температура масла в картере более низкая. Это определяет глубину превращения углеводородов. Продуктами окисления в этих условиях являются в основном растворимые в масле вещества. [29]
Глубина превращений углеводородов зависит от температуры окисления. Большое значение имеет также, в каком слое происходит окисление - в тонком или в толстом. Так, стекая тонким слоем по горячей поверхности поршня, масло подвергается воздействию наиболее высоких температур, в результате чего углеводороды претерпевают глубокие превращения, образуя большое количество нерастворимых в масле углистых веществ. Окисление масла в картере происходит в толстом слое и при более низкой температуре, поэтому глубина превращений углеводородов меньшая. Продуктами окисления в этих условиях являются в основном растворимые в масле вещества. [30]