Cтраница 1
Глубина проникновения активной кислоты, как показывают расчеты, в большей степени зависит от наличия растворимых в глинокислоте компонентов. Например, в условиях, принятых для расчетов, при закачке 2 4 м3 / м глинокислоты на поглощающую толщину пласта активная кислота проникает в зону с 0 1 R 0 9 м, а в зоне с 0 9 R 2 5 м будут находиться продукты реакции. [1]
Однако глубина проникновения активной кислоты по порам в пласт не может быть достаточно большой ( например, соизмеримой с расстояниями между скважинами), так как поровое пространство имеет большую поверхность соприкосновения с соляной кислотой и последняя теряет свою концентрацию раньше, чем достигнет границ зоны пласта, дренируемой скважиной. [2]
Для увеличения глубины проникновения активной кислоты в пласт применяют различные способы замедления скорости ее реакции с карбонатной породой: повышение вязкости кислотных составов; замедление скорости реакции реагентами-замедлителями; вспенивание и эмульгирование кислоты в углеводородной среде. [3]
Получаемая таким образом глубина проникновения активной кислоты - в пласт не отражает условий, имеющих место в практике кислотных обработок. Используемая в расчетах величина скорости растворения применима к условиям конвективного массопереноса за счет разницы плотностей кислоты и продуктов реакции. При этом не учтено влияние градиента скорости движения кислоты на скорость реакции, которая является основной в процессе растворения карбонатной породы при фильтрации кислоты. [4]
Пенокислотная обработка позволяет увеличить глубину проникновения активной кислоты в пласт, так как замедляется растворение карбонатного материала в кислотной пене. [5]
Применение кислотных пен позволяет увеличить глубину проникновения активной кислоты в пласт, повысить эффективность действия кислоты в пласте и улучшить процесс освоения скважин после обработки. [6]
Известно, что эффективность солянокислотных обработок определяется глубиной проникновения активной кислоты в пласт, которая, в свою очередь, зависит от скорости реакции кислоты с породой. Как показано выше, скорость реакции кислоты с карбонатной породой определяется скоростью утечек продуктов реакции в пласт и, следовательно, эффективность солянокислотной обработки будет определяться фильтрацией продуктов реакции в матрицу породы. [7]
Нефгенасыщеннооть пласта замедляет нейтрализацию реагента, увеличивая тем оамш глубину проникновения активных кислот в пласт. [8]
Одной из основных причин снижения эффективности кислотных обработок является уменьшение глубины проникновения активной кислоты в пласт при низких давлениях. Закачиваемая кислота при этом нейтрализуется непосредственно у сте-лок скважины, а в глубь пласта проникают продукты ее взаимодействия с породой. [9]
Безуспешность таких обработок объясняется тем, что при повторных обработках подвергается воздействию один и тот же интервал пласта. При этом глубина проникновения активной кислоты в пласт незначительна, так как кислота при контакте с карбонатной породой в основном нейтрализуется А течение первых 10 - 15 мин. Это условие и не позволяет при повторных обработках увеличить глубину охвата пласта активной кислотой. [10]
Насыщение соляной кислоты углекислым газом также способствует уменьшению скорости ее нейтрализации. В результате замедления реакции увеличивается глубина проникновения химически активной кислоты в пласт и создается более развитая сеть дренажных каналов. При освоении скважин ввиду малой растворимости углекислого газа в нейтрализованной соляной кислоте, нагрева раствора до пластовой температуры и снижения давления СО2 переходит в газообразное состояние, что резко повышает интенсивность дренирования. В результате улучшается очистка призабойной зоны. [11]
При пенокислотной обработке в результате замедления скорости растворения карбонатного материала в кис лотной пене увеличивается глубина проникновения активной кислоты в пласт При освоении скважины снижение поверхностного натяжения на границе разде ла нефть - нейтрализованный раствор кислоты и расширение пузырьков воздуха в призабойной зоне обусловливают более полную очистку перовых каналов от продуктов реакции раствора кислоты с породой. [12]
Причем, с увеличением концентрации хлористого кальция количество высаливаемого из кислоты хлористого водорода увеличивается. Таким образом, с карбонатами реагирует лишь хлористый водород, оставшийся в растворе. По мере расходования на реакцию с карбонатами растворенного хлористого водорода выделяющийся хлористый водород ( ассоциированный) постепенно переходит в раствор, где диссоциирует на ионы хлора и водорода. В результате обеспечивается замедление скорости реакции с карбонатами и соответствующее увеличение глубины проникновения активной кислоты в пласт. В других работах с этой же целью предлагается в качестве водной составляющей кислотного раствора использовать пластовую воду хлоркальциевого типа. [13]