Глубина - протекание - реакция
Cтраница 1
Глубина протекания реакции по заданному направлению определяется не только температурой, но и размером частиц и степенью их кристалличности. [1]
Глубина протекания реакции, от которой зависят сте - 1ень использования сырья и другие показатели хпмико-технологического процесса, характеризуется степенью превращения, выходом продукта и селективностью. [2]
Глубина протекания реакции зависит не только от среды, но и от состава пробы. Восстановление завершается за несколько минут. В присутствии молибдата аммония как катализатора реакция завершается за 2 мин. [3]
Глубина протекания реакции, от которой зависит степень использования сырья и другие показатели химико-технологического процесса, характеризуется степенью превращения и выходом продукта, а для сложных реакций, кроме того, селективностью. [4]
Глубина протекания реакции и содержание связанного азота ( 33 3 - 34 3 вес. Характер кинетических кривых не меняется, но с уменьшением парциального давления цианистого водорода время полного превращения образца увеличивается. [6]
Глубина протекания реакции и распределение температуры по высоте реактора зависят при прочих равных условиях от температуры исходной смеси и содержания в смеси окислов азота и легко могут регулироваться изменением этих параметров. [7]
Глубина протекания реакции в значительной степени зависит от геометрических размеров реактора и температуры горячей и холодной стенок. [8]
Глубина протекания реакции при титровании кислот в спирте определяется отношением константы диссоциации кислоты и ионного произведения растворителя. Однако, с другой стороны, они имеют низкие диэлектрические проницаемости ( для метанола s 32 6; для этанола е 24 3; для воды е 78 5), которые сводят к минимуму указанное преимущество. Диэлектрическая проницаемость растворителя определяет силу кислот и оснований в данном растворителе. Поэтому улучшение условий титрования кислот и оснований за счет увеличения констант равновесия в спиртах по сравнению с водой незначительно. [9]
Глубина протекания реакций сульфирования и сульфонообразования уменьшается от асфальтенов и смол, а глубина протекания реакций окисления изменяется в обратном порядке. Глубина реакций сульфирования и окисления в растворителе ( ССЦ) и без него примерно одинакова. [10]
Если глубина протекания реакции за это время сравнительно невелика ( прореагировало менее 10 % одного из исходных веществ), то можно воспользоваться дифференциальным вариантом. Концентрацию определяемого вещества вычисляют, исходя из уравнения ( 5) ( стр. [11]
 |
Химическое равновесие в жидкой и паровой фазах. [12] |
Находим глубину протекания реакции, соответствующую точке росы и температуре начала кипения. [13]
Иногда глубину протекания реакции и подъем температуры ограничивают, смешивая таблетки катализатора с таблетками инертной керамики приблизительно такого же размера. Напротив, образцы катализатора можно взять из промышленных установок, но очень трудно получить представительные пробы газа, а также измерять температуру в крупной установке. [14]
Очевидно, глубина протекания реакции водорода и хлора значительнее, чем реакции водорода и иода. [15]
Страницы: 1 2 3 4