Cтраница 1
Глубина синерезиса влияет на структуру катализатора. Если синерезис пройдет ( недостаточно, мицеллы не укрупнятся и при сушке катализатора он получится тонкопористый. При более глубоком синере-зисе произойдет большое укрупнение мицелл и при сушке образуется широкопористый катализатор. Если термообработка ведется при более высокой температуре, синерезис проходит глубже. Так же влияет и длительность процесса. [1]
Скорость и глубина синерезиса зависят от многих факторов и прежде всего от содержания сухого вещества в свежеобразованном геле, температуры и рН среды, в которой протекает синерезис; глубина его определяется также временем. [2]
Гольдербитер [114] нашел, что увеличение глубины синерезиса с повышением рН от 1 9 до 7 сопровождается возрастанием суммарной пористости. Зависимость глубины синерезиса от рН среды автор также связывает с взаимодействием гидроксильных групп гидрогеля. [3]
Регулировка структуры этих силикагелей, осажденных в отличие от кускового в нейтральной или слабо щелочной среде, осуществляется изменением глубины синерезиса гидрогеля. Один из путей управления этим процессом, как было показано в работе [7], - создание кислой среды, прерывающей старение гидрогеля на желаемой стадии его созревания. [4]
Гольдербитер [114] нашел, что увеличение глубины синерезиса с повышением рН от 1 9 до 7 сопровождается возрастанием суммарной пористости. Зависимость глубины синерезиса от рН среды автор также связывает с взаимодействием гидроксильных групп гидрогеля. [5]
В производстве алюмосиликатного катализатора концентрация сухого вещества в геле и рН среды строго постоянны и всю необходимую регулировку осуществляют изменением температуры и времени операций. Особенно чувствительны скорость и глубина синерезиса к изменению температуры: они заметно повышаются даже при незначительном увеличении температуры. [6]
В работах Г. К. Борескова, В. А. Дзисько и др. [4], М. В. Полякова и П. М. Стадник [5] показано, что обработка перед сушкой силикагеля раствором аммиака позволяет получить широкопористый гель. В то же время известно, что при снижении глубины синерезиса получается более прочный, но менее активный и узкопористый катализатор. [7]
Условия с и н е р е з и с а магнийсиликатного гидрогеля определяют пористую структуру катализатора, его активность и физико-химические свойства. Стадия синерезиса приводит к увеличению удельного объема пор и уменьшению насыпной плотности, а также к повышению активности алюмомагнийсиликатного катализатора. Скорость и глубина синерезиса зависят от содержания сухого вещества в свежесформованном гидрогеле, от температуры и рН среды, в которой протекает процесс, и от продолжительности процесса. [8]
В производстве алюмосиликатных катализаторов концентрация сухого вещества в гидрогеле и рН среды строго постоянны. Процесс регулируют изменением температуры и времени термообработки. Особенно чувствительны к изменению температуры скорость и глубина синерезиса; даже при незначительном увеличении температуры они заметно повышаются. В производстве катализаторов выбраны такие условия, при которых синерезис протекает сравнительно медленно, что позволяет лучше регулировать процесс формирования структуры катализатора, повышая его качество. [9]
Последнее обстоятельство Холмс объяснял тем, что горячая серная кислота дегидратирует мицеллы кремнекислоты, обусловливая упрочнение скелета геля и меньшую его деформируемость при окончательной сушке. Приведенные в этих работах данные указывали на возможность регулирования пористости силикагеля изменением глубины синерезиса и вмешательством в процесс созревания геля дегидратирующих веществ. [10]
Как уже рассматривалось выше, синерезис геля, представляющего собой как бы клубок переплетающихся коллоидных образований - мицелл, насыщенных раствором, заключается в срастании и укрупнении этих мицелл, сопровождающихся сжатием всей структуры. Вместе с ростом мицелл образованные ими в структуре геля мелкие поры также объединяются в более крупные. Пористость катализатора увеличивается, а удельный вес снижается. При сжатии геля из его структуры освобождается и вытекает наружу избыток заполняющего поры раствора, называемого синерезисным раствором. Шарики как бы потеют. Количеством вытекшей жидкости определяется глубина синерезиса. [11]