Предельная глубина - превращение
Cтраница 1
Предельная глубина превращения имеет порядок по концентрации катализатора, равный 0 5, и энергию активации 13 ккал / моль. [1]
 |
Изменение температуры по длине слоя катализатора в реакторах Р-1, Р-2, Р-3.| Превращение метилциклопентана ( а и циклогексана ( б подлине слоя катализатора в реакторах Р-1, Р-2. Р-3. [2] |
Предельная глубина превращения циклогексана достигается уже на выходе из первого реактора. При этом соотношение ЦГа: Б близко к равновесному. Что же касается метилциклопентана, то он преиму-ц ественно реагирует в первых двух реакторах и подвергается лишь небольшому превращению в последнем. [3]
Предельная глубина превращения мономера определяется природой и концентрацией возбудителя процесса, темп-рой и структурой образующегося продукта. [4]
Предельная глубина превращения ОДФВФ в расплаве при радиационной полимеризации не зависит от мощности дозы; во всех случаях реакция доходит практически до полного превращения мономера в полимер. [5]
Зависит ли предельная глубина превращения мономера от мощности дозы в случае его полимеризации в расплаве. [6]
Пределом, ограничивающим сжатие, является достижение предельной глубины превращения внутри микрогеля, при этом сжатие тем сильнее, чем выше предельная глубина. После того как в центре микрогеля реакция завершена, те же стадии протекают и на периферии микрогеля, так что зона завершенной реакции постоянно расширяется. Формируется фронт полимеризации, распространяющейся от центра микрогеля. Этот процесс сопровождается увеличением размеров последнего, как это видно на рис. 7: асимметрия рассеяния снова возрастает. [7]
Все кинетические кривые имеют S-образяую форму с четко выраженной предельной глубиной превращения. Чем выше температура, тем быстрее достигается равновесие мономер-полимер и тем ниже предельная степень превращения мономера. Истинность равновесия доказывается неизменностью явыкада полимера во ( времени после достижения предельной глубины превращения, а также возможностью достигнуть равновесное положение с двух сторон - полимеризацией и / деполимеризацией. [8]
Из полученного решения вытекает также, что при росте длины цепи исходного олигомера должно наблюдаться увеличение предельной глубины превращения. [9]
Природа растворителя заметно влияет на кинетику гидрогенолиза сераорганических соединений. Скорость гидрогенолиза и предельная глубина превращения снижаются с повышением молекулярного веса растворителя. [10]
Природа растворителя заметно влияет на кинетику гидрогенолиза сераорганических соединений. Скорость гидрогенолиза и предельная глубина превращения снижается с повышением молекулярного веса растворителя. [11]
Процесс окислительного декарбоксилирования кислот протекает на ограниченную глубину, определяющуюся главным образом природой кислоты и температурой реакции. Кинетика этого процесса подчиняется закону реакции первого порядка с учетом предельной глубины превращения. [12]
 |
Кинетические кривые полимеризации диоксолана при различных температурах. [13] |
По этой методике изучали зависимость равновесной концентрации 1 3-диоксолана от температуры в интервале от 20 до 150 С. На рис. IV.9 приведены кинетические кривые полимеризации в блоке при 20, 40 и 80 С. Все кривые имеют S-образную форму с четко выраженной предельной глубиной превращения. Чем выше температура, тем быстрее достигается равновесие мономер - полимер и тем ниже предельная степень превращения мономера. [14]
Страницы: 1 2