Сердечная глюкозида

Cтраница 1

Сердечные глюкозиды применяются в виде настоек из соответствующего растительного сырья, которое, в зависимости от климата, погоды, времени сбора, способа сушки и хранения, может значительно различаться по содержанию действующих начал. Поэтому во избежание неопределенности действия таких галеновых настоек они заменены неогаленовыми препаратами, точно стандартизированными по содержанию сердечного глю-козида и освобожденными от балластных примесей. [1]

Противопоказаны сердечные глюкозиды; Промыть желудок через зонд 1 % - ным р-ром сернокислого натрия. Внутрь сернокислый натрий в р-ре 30 0 ( 100 мл - 30 % - ного р-ра), тетацин кальция 10 % - ный - 20 0 с 500 мл 5 % - ной глюкозы в / в капельно. При нарушении сердечного ритма хлористый кальций 2 5 г на 500 мл 5 % - ного р-ра глюкозы в / в капельно, при необходимости повторить. [2]

Анализ сердечных глюкозидов по Шталго с сотрудниками на силикагеле. [3]

Штайнегер и ван дер Валт [77] нашли, что сердечные глюкозиды белого и красного морского лука ( Uriginea maritima) можно разделить на слоях силикагеля Г ( стандартный метод) с верхней фазой в виде смеси этилацетат - пиридин - вода ( 50 10 40) и привели фотографию. [4]

Некоторые синтезы этих соединений были разработаны в связи с тем, что присутствие таких группировок было открыто в сердечных глюкозидах и была установлена антибиотическая активность всего класса в целом. [5]

К возбуждающим лекарственным препаратам относится ряд веществ, имеющих совершенно различное химическое строение, например, кофеин, камфора, сердечные глюкозиды. [6]

В зависимости от их нахождения в природе и химического строения, стероиды подразделяются на следующие классы соединений: стерины, желчные кислоты, стероидные гормоны, стероидные сапонины, сердечные глюкозиды и стероидные алкалоиды. [7]

В зависимости от их нахождения в природе и химического строения, стероиды подразделяются на следующие классы соединений: стерины, желчные кислоты, стероидные гормоны, стероиСные сапонины, сердечные глюкозиды и стероидные алкалоиды. [8]

В течение четвертого периода продолжались открытия стероидов и исследование их структуры, к частности замечательные исследования Гольдберга 172 ] ( 1940 г.) но половым гормонам, Ре fix штейна [73] ( 1942 г.) по сердечным глюкозидам и аглюконам, тонизирующим сердце, и Маркера [74] ( 1947 г.) по сапогенинам; десятилетие 1938 - 1947 гг. является, однако, прежде всего периодом разрешения проблем стереохимии и частичного синтеза стероидов. Эти две проблемы относятся одна к другой, как причина к следствию. [9]

При сердечной слабости они уже в малых дозах усиливают работу сердца, вызывая большее его наполнение и более энергичное сжатие. При повышенных дозах сердечные глюкозиды вызывают остановку сердца, влекущую за собой смерть, почему и называются сердечными ядами. [10]

Ряд растений содержит оказывающие влияние на сердечную деятельность ядовитые смеси глюкозидов. Эти так называемые сердечные глюкозиды используются терапевтически для лечения декомпенсации кровообращения, вызванной болезнью сердца. Сердечные глюкозиды представляют собой соединения со стероидным скелетом, имеющим в большинстве случаев пяти-членное лактоновое кольцо в положении Сц. [12]

В последние два десятилетия производные фенантрена приобрели исключительно большое научное и практическое значение. Производными фенантрена являются такие фармацевтически важные соединения, как алкалоиды ( морфий, кодеин, наркотин, колхицин), некоторые гормоны и сердечные глюкозиды, медицинское значение которых общеизвестно. В основе структуры многих растительных смол, пимаровой и абиетиновой кислот и большого числа других соединений лежит циклическая система фенантрена. Производными этого полициклического соединения являются вещества, играющие большую роль в, физиологии - холестерин, эргосте-рин и вообще растительные и животные стерины, а также витамины группы D. Сюда же относятся желчные кислоты, мужские и женские половые гормоны, аглюконы важнейших сердечных глюкозидов ( дигиталиса, строфанта и др.), а также многие растительные и животные яды. Наконец, производными этой же кольцевой системы являются многие сапонины и канцерогенные вещества. Перечень производных фенантрена можно было бы еще увеличить, но и сказанного достаточно, чтобы дать представление об огромном значении этой циклической системы, лежащей в основе строения разнообразных физиологически и фармакологически активных соединений. [13]

Исходным пунктом предложенной Физером [97] ( 1937 г.) системы номенклатуры и изображения является важный асимметрический атом С3, несущий во всех природных стероидах гидроксильную группу. Объединенными усилиями многих исследователей все главные проблемы стереохимии были решены к 1948 г.; пожалуй, самым неожиданным результатом этих работ явилось доказательство IJHC-C ращения колец С и D в сердечных глюкозидах и аглюконах и в жабьих ядах, приведенное Рейхштейном [100] ( 1945 г.), Ружичкой и Платтнером [101] ( 1946 г.) на примере деструкции дигитоксигенина ( XV) до метилового эфира ЗЗ-ацетокси-143-окси-14 - изоэтиановой кислоты и К. [14]

Глюкоза входит также в состав важнейших природных ди - и полисахаридов: сахарозы, мальтозы, лактозы, клетчатки, крахмала. Довольно распространены в природе и некоторые глюкозиды, роль спиртового компонента ( аглюкона) в которых могут играть такие соединения, как фенолы, циангидрины альдегидов и др. К глюко-зидам относятся, в частности, красящие вещества растений, обладающие сильным физиологическим действием сердечные глюкозиды, дубильные вещества. Примером может служить глюкозид амигда-лин CaoH OuN. Он содержится в зернах горького миндаля и косточках других плодов. По своему строению он является глюкозидом дисахарида генциобиозы и циангидрина бензальдегида. [15]

Страницы: 1 2