Гндропероксид
Cтраница 1
Гндропероксиды, образующиеся при окислении алкенов, являются, как правило, нежелательными побочными продуктами. [1]
Получается взаимодействием цик-логекганоиа с гндропероксидом трст-бутла. [2]
Дшш-кислоты или смеси этих двух оптически активных гндропероксидов, тогда как при аутоокислении образуется рацемическая смесь. Кислоты ряда линолевой превращаются в соответствующие о6 - или юЮ - гид-ропероксикислоты. Из всего семейства 18: 2-кислот ( от 2с5с до 14с17с) только 9с12с - и 13с16с - изомеры способны окисляться под действием липоксигеназы. В молекуле этого фермента содержится один атом железа; фермент существует в трех состояниях: бесцветный ( нативный), желтый и пурпурный ферменты. Он промотирует как аэробные, так и анаэробные реакции. [3]
Некаталитическое жидкофазное окисление широко используется при получении гндропероксида изопропилбензола - сырья для синтеза фенола кумольным методом. [4]
В реактор загружают мопропилбензол и количестве 0 5 объема на объем раствора гндропероксида, предназначенного для разложения, и серную кислоту в количестве 0 15 - 0 3 % ( масс.) по отношению к изо-гфсшилбензслу. Включают мешалку и термостатируют реактор при 50Г С. По достижении п реакторе заданной температуры и при энергичном перемешивании к раствору серной кислоты в плопропилбензоле из капельной воронки осторожно прибавляют 100 мл 1Г) % - го раствора гидропероксида и зол р опил бензола. Методика синтеза гидропероксида описана в разд. [5]
В результате изучения закономерностей реакции восстановления гидропероксида циклооктана водородом в жидкой фазе рекомендованы условия, обеспечивающие количественное превращение гндропероксида циклооктана в циклооктапол. [6]
Для оценки доли термического распада в суммарном расходовании ГПИПБ в процессе эноксидирования был проведен эксперимент по эпоксидированию пропилена гндропероксидом изопропилбензола ( 120 С, растворитель - ИПБ, концентрация молибдена 6XjlO - 4 моль / моль ГПИПБ, начальная концентрация гидропероксида 15 мас. [8]
 |
Кривые накопления продуктов окисления. [9] |
Снятию индукционного периода и ускорению реакции на ее начальных стадиях способствует добавление в исходное сырье гидропероксида или реакционной массы, содержащей гндропероксид. Соли металлов переменной валентности, являющиеся обычными катализаторами гомогенного окисления, разлагают гпдропероксиды и поэтому не применяются, хотя в отдельных случаях их небольшие добавки ускоряют реакцию. Такой же эффект оказывает металлическая медь, если ее использовать в виде стружек или даже если ома присутствует в материале аппаратуры. [10]
Отверждение масляных покрытий происходит вследствие полимеризации по двойным связям. Процесс высыхания инициируется органическими гндропероксидами, образующимися при взаимодействии масел с кислородом воздуха. Отверждение происходит при комн-атной температуре за 24 - 30 ч, при нагревании - значительно быстрее. [11]
Многие индолы при экспонировании в присутствии кислорода в щелочном растворе в протонной среде проявляют хемолюмине-сценцию. Последний является известным продуктом, образующимся из индолснпл - З - гндропероксида, который показывает ту же люминесценцию при действии КОН в ДД1СО в отсутствии кислорода. На основании этих наблюдений предложен механизм реакции, представленный на схеме ( 66), согласно которому гндроперокеид-анион ( 59) циклизуется в дноксэтан, который, в свою очередь, перегруппировывается в анион о-ацетамндо-ацетофенона ( 60), находящийся в возбужденном сннглетпом состоянии. Свет испускается, когда последний переходит в основное состояние и нрошнируегся. [12]
Иафтол ( 2-гидроксинафтиламин) - один из важнейших видов сырья для производства таких стабилизаторов, как К / Ы - ди-р-наф-тил - - фенилендиамип, Ы - фенил-р-нафтнламнп, п-гидроксифенил-р-нафтиламин, р - Нафтол обычно получают сульфированием нафталина с последующим щелочным плавлением нафталин-2 - сульфокио лоты. Другой, наиболее р а сп ростра-1 пенный метод получения р-пафтола - окисление 2-алкшшафтил - аминов ( метил - и изопропиллроизводных) до соответствующего гндропероксида, который затем разлагают в присутствии кислоты и получают р-нафтол с почти теоретическим выходом. Перспективным методом получения р-пафтола является также прямое окисление нафталина. [13]
Страницы: 1