Cтраница 2
А, не может быть определено с помощью диффракции рентгеновых лучей, а поэтому для вывода заключения о структуре катализатора после термической обработки должны быть использованы другие методы. [16]
Отличие рентгенограммы от электронограммы заключается в том, что диффракция рентгеновых лучей происходит в большом объеме кристалла, давая представление об объемной структуре; диффракция электронов происходит лишь в тонких слоях, и поэтому она1 очень важна при исследовании поверхностных слоев. [17]
Вращение кристалла вокруг одной из осей. [18] |
Для определения таких деталей структуры требуются физические методы; наиболее эффективными из них оказались диффракция рентгеновых лучей и спектроскопия. [19]
Хитин ( полиглюкозамин; XXV) представляет интерес, так как дает характерную картину диффракции рентгеновых лучей. [20]
Структура фиброина шелка была впервые исследован а Мейером и Марком ( Meyer, Mark, 1928b) с применением метода диффракции рентгеновых лучей; именно эта работа дала первые реальные доказательства существования в белках длинных полипептидных цепей. Названные авторы предложили структуру, в которой цепи расположены в вытянутой форме ( аналогичной IV) параллельно оси волокна. В то время роль водородных связей еще не была известна. [21]
Астбэри и Дикинсону ( Astbury, Dickinson, 1940) удалось показать, что миозин ( фибриллярный белок мышц) также вызывает диффракцию рентгеновых лучей, будучи приготовлен в виде ориентированной пленки. Полученная при этом картина во многих отношениях подобна наблюдаемой у кератина шерсти; названные авторы предположили, что полипептидная цепь миозина свернута так же, как у кератина. Инфракрасный дихроизм у миозина также подобен обнаруживаемому у свернутых синтетических полипептидов и а-кератина. [22]
В классических работах Астбэри с сотрудниками ( Astbury, Street, 1931; Astbury, Woods, 1933) по исследованию кератина было показано наличие двух характерных картин диффракции рентгеновых лучей. [23]
Все это заставляет прибегать к предварительной разведке с помощью различных аналитических методов, таких, как микроскопическое исследование, аналитические методы, основанные на поглощении инфракрасного и ультрафиолетового света, эмиссионно-спектрографические методы, диффракция рентгеновых лучей и полярография. [24]
Если в электронном микроскопе используется поглощение электронов для изучения внешней формы и размеров коллоидных частиц и макромолекул, то методы рентгенографии и электронографии при исследовании внутренней структуры коллоидных частиц и полимерных материалов основаны на диффракции рентгеновых лучей, или, соответственно, электронов. При регулярном расположении атомов, например в кристалле, интерференция рассеянных волн приводит к определенной системе диффракционных пятен. [25]
Существуют три способа использования рентгеновых лучей в анализе: 1) измерение длин волн, испускаемых анодом трубки, дает возможность идентифицировать материал анода; 2) поглощение рентгеновых лучей, так же как и поглощение других областей спектра, создает представление о поглощаемом материале; 3) диффракция рентгеновых лучей позволяет проводить анализ кристаллических веществ с высокой степенью точности и специфичности. [26]
Диффракция рентгеновых лучей для аналитика представляет наибольший интерес, поскольку она применяется для исследования кристаллических веществ, вызывающих диффракцию. [27]
Кератин характеризуется высоким содержанием аморфного вещества. Диффракция рентгеновых лучей обусловлена наличием относительно небольшой доли кристаллического вещества, а поглощение в инфракрасной области связано как с кристаллическим, так и с аморфным веществом кератина. [28]
Наиболее ценным методом для экспериментального разрешения этой проблемы следует считать использование такого явления, как диффракция рентгеновых лучей. [29]
Хотя эта структура представляет идеальную форму полипептидной цепи с плоской амидной группой, правильными межатомными расстояниями, валентными углами и длинами водородных связей, Полинг и Кори ( Pauling, Corey, 1951a, b) внесли в нее некоторые небольшие видоизменения, чтобы сообщить ей известную степень регулярности. Эти изменения приводят лишь к небольшому отклонению от конфигурации, соответствующей минимуму внутренней энергии, но в то же время они обеспечивают необходимую регулярность структуры с учетом картины диффракции рентгеновых лучей типа наблюденной у синтетических полипептидов и волокнистых белков. [30]