Cтраница 1
Антрафлавон может быть получен сплавлением р-метилан-трахинона с едким кали и спиртом при температуре около 170 или действием медного порошка на В-дихлорметилантрахинон в нитробензоле. [1]
Антрафлавон легко образуется при окислении 3-метилантрахинона двуокисью свинца. [2]
Антрафлавон представляет собой кубовый краситель, дающий непрочные к свету окраски. [3]
Антрафлавон может быть получен сплавлением р-метилан-трахинона с едким кали и спиртом при температуре около 170 или действием медного порошка на В-дихлорметилантрахинон в нитробензоле. [4]
Желтые красители, например Индантреновый желтый FFRK и Антрафлавон очень активны, и можно написать четыре эквивалентные структуры для иона семихинона дигидросоединения. [5]
Связь между двумя молекулами пиразолантрона может быть осуществлена и при помощи этиленовой группы, которая вводится способами, применяемыми при синтезе антрафлавона ( см. стр. [6]
Сульфированные антрахиноновые кубовые красители - Цибано-новый желтый R и оранжевый R, Индантреновый желтый GF и Антра желтый GC являются исключительно активными красителями; Цибаноновый желтый R, по-видимому наиболее активный из всех красителей, ослабляющих волокно, обычно применяется в качестве эталона для исследования влияния различных факторов на фотохимическое окисление целлюлозы в присутствии красителей. Основной компонент Цибанонового желтого R является производным р-метил-антрахинона, и, по-видимому, в его молекуле нет серусодержащего кольца. Другим красителем, сильно ослабляющим волокно, вышедшим из употребления, является Антрафлавон ( симметричной ди-р-антрахинонилэтилен; у него низкая светопрочность, но зеленые цвета, в которые красит смесь Антрафлавона и Индантренового синего, обладают хорошей светопрочностью и не ускоряют фотохимического разрушения целлюлозы. [7]
Ill, ссылку39), при помощи оксиэтилированных соединений можно сильно замедлить окрашивание шерсти индигоидами, производными дибензантрона, дибензопи-ренхинона и изодибензантрона. Напротив, оксиэтилированные вещества оказывают небольшое влияние на скорость выбирания ациламиноантрахинонов, антримидов, антрафлавонов, антрахи-нонкарбазолов и антрахинонтиазолов. [8]
Сульфированные антрахиноновые кубовые красители - Цибано-новый желтый R и оранжевый R, Индантреновый желтый GF и Антра желтый GC являются исключительно активными красителями; Цибаноновый желтый R, по-видимому наиболее активный из всех красителей, ослабляющих волокно, обычно применяется в качестве эталона для исследования влияния различных факторов на фотохимическое окисление целлюлозы в присутствии красителей. Основной компонент Цибанонового желтого R является производным р-метил-антрахинона, и, по-видимому, в его молекуле нет серусодержащего кольца. Другим красителем, сильно ослабляющим волокно, вышедшим из употребления, является Антрафлавон ( симметричной ди-р-антрахинонилэтилен; у него низкая светопрочность, но зеленые цвета, в которые красит смесь Антрафлавона и Индантренового синего, обладают хорошей светопрочностью и не ускоряют фотохимического разрушения целлюлозы. [9]
В 1871 году Прюдом получил конденсацией амино-ализарина с глицерином весьма ценный краситель-ализариновый синий, положив тем самым начало синтезу ряда сложных циклических производных аитрахи-нона. В 1887 году Бонн и одновременно с ним Шмидт заметили способность ализарина и его производных превращаться при действии окислителей в присутствии катализаторов в различные полиоксипроизводные ( см. Бтгна-ШмиОта реакция), что позволило обогатить группу антрахянопных К. В начале 20 века Бонн получил и первый антрахиношшй кубовый краситель, индаптрон, и вслед за ним фла-вантрон. В 1905 году Излером был получен антрафлавон и Шоллем - пирантрон. Год спустя Щолль получил виолантрон, положив этим начало группе ценных Оензантроновых красителей. [10]
Опыты по восстановлению и окислению не дали положительных результатов, а такие данные, как содержание серы, не приведены. Фирц-Давид и Гиринг, независимо от Шааршмидта и Льюйофа, очистили красители своим обычным методом - исчерпывающей экстракцией спиртом; краситель сам немного растворяется в спирте, так что длительность экстракции пришлось ограничить. Оказалось, что полученные аналитические данные лучше всего согласуются с формулой ( Ci5H6O2S); из этого сделан вывод, что Цибаноновый оранжевый R так же структурно связан с желтым R, как Примулин с дегидротиотолуидином. Ша и Тилак26 нашли, что в Цибаноновом оранжевом R, очищенном по методу Фирца-Давида и Гиринга, содержалось около 10 % Цибанонового желтого R, который был выделен при хроматографировании раствора красителя в тетрахлорэтилене; таким образом ни Фирц-Давид и Гиринг, ни Асертон и Тернер не работали с индивидуальным химическим соединением. При перегонке как Цибанонового оранжевого R, так и Антрафлавона с цинковой пылью, хлористым цинком и поваренной солью ( восстановление по Клару) в качестве одного из продуктов получался 2-метилантрацен, а при окислении этих красителей азотной кислотой в уксусной кислоте получалась антрахинон-2 - карбоновая кислота. [11]