Cтраница 1
Радикальные 0-комплексы типа ( 134) нельзя выделить подобно катионным cr - комплексам при электрофильном или анионным ст-комплексам при нуклеофильном замещении. Однако побочные реакции, наблюдаемые при арилировании, алкилировании и других свободнорадикальных реакциях, не оставляют сомнения, что 0-комплексы, имеющие строение циклогексадиенильных радикалов ( 135), действительно образуются, поскольку изолированные продукты не могут иметь иных предшественников. [1]
На первой стадии радикал присоединяется к молекуле ароматического соединения с образованием радикального 0-комплекса ( 134), который на второй стадии взаимодействует с таким же или другим радикалом, отдавая атом водорода и превращаясь в продукт замещения. [2]
Возникновение 2 2 3г4 5 6-гексафторбифенила наиболее просто объясняется изомеризацией первоначально образующегося радикального 0-комплекса. [3]
Для успешного их течения необходим акцептор, способный отрывать атомарный водород от образующегося на промежуточных стадиях радикального 0-комплекса. Так же как и при электро-фильных реакциях, радикальному замещению может подвергаться не только водород, но и заместители в ароматическом кольце. [4]