Голосеменные

Cтраница 2

Однако у голосеменных семя не покрыто плодолистиками. [16]

Хозяйственное значение голосеменных очень большое. [17]

Большинство лигнинов голосеменных представляет собой типичные гваяцильные лигнины, содержащие лишь незначительные количества сирингильных и / г-гидроксифенильных единиц. [18]

Характеризуется господством высших споровых и ранних голосеменных растений. [19]

В ископаемом состоянии голосеменные встречаются довольно часто и имеют определенное значение для стратиграфии и исторической геологии. Семенные папоротники и кордаиты были распространены в верхнем палеозое, гинкговые и саговикообразные - в мезозое. Хвойные ( ель, сосна, кедр и др.) широко развиты в современной флоре. [20]

Строение стробилов у голосеменных характеризуется исключительно большим разнообразием. В наиболее примитивных типах стробилов спорофиллы еще более или менее перистые и не вполне потеряли свой листовидный облик и сходство со спорофиллами семенных папоротников. Интересно при этом, что, в то время как у цикадеоидеи примитивный характер сохранился только у микроспорофиллов, а мега-спорефиллы сильно редуцированы и специализированы, у саговника, напротив, более примитивными остались мегаспорофиллы. По у подавляющего большинства голосеменных спорофиллы достигли очень высокого уровня специализации, причем, как правило, мегасно-рофиллы ( особенно у хвойных) подвергаются значительно большим видоизменениям. [21]

Из факта нахождения голосеменных в верхнем девоне следует, что предков голосеменных следует искать среди палеозойских растений, возраст которых не моложе позднего девона. Тем самым из числа возможных предков голосеменных выпадают почти все типичные папоротники, от которых нередко пытались вывести голосеменные. В качестве их возможных предков остается рассматривать только древнейших представителей отдела папоротниковидных. Именно среди них мы находим разноспоровые древовидные формы с вторичной древесиной, которые могли дать начало голосеменным. [22]

Это древнейший класс голосеменных, геологическая история которого начинается с конца девона и заканчивается в раннем мелу; временем расцвета являются каменноугольный и пермский периоды. Листья наиболее примитивных представителей еще более или менее папоротниковидного типа, дважды или трижды перистые, с наклонностью к дихотомическому ветвлению, но в процессе эволюции они упрощаются и у своеобразного пермо-карбонового порядка глоссопте рисовых ( Glossopteridales) становятся цельными. Проводящая система представляет собой простую или рассеченную протостелу или сифоностелу. Семязачатки с пыльцевой камерой; часто бывают окружены особым плюскообразным покровом ( купулой), представляющим собой видоизмененные дольки листа. [23]

В настоящее время голосеменных насчитывается всего лишь около 600 видов, в то время как в господствующий на Земле класс покрытосеменных входит около 200000 видов деревьев, кустарников и трав, встречающихся буквально всюду. [24]

Как и у прочих голосеменных, женский га-метофит хвойных развивается внутри мегаспоры, которая остается заключенной внутри мегаспорангия. [25]

ШИШКА, орган голосеменных растений, служащий для их полового размножения. [26]

Мужские гаметы у таких голосеменных представляют собой подвижные сперматозоиды, которые с помощью многочисленных жгутиков легко достигают женского гаметофита и проникают в архегоний. [27]

Структура ситовидных трубок флоэмы. 1 - вид сверху сложной ситовидной пластинки. 2 и з - ситовидная пластинка на поперечном и продольном срезах ситовидной трубки при низком содержании каллозы в порах. 4 и 5 - то же самое при высоком содержании каллозы. [28]

Действительно, уже у голосеменных можно выявить в непосредственном соседстве с ситовидными элементами особые клетки ( альбуминовые клетки, или клетки Страсбургера), характеризующиеся хорошо выраженным ядром. У цветковых растений клетки, прилегающие к ситовидным трубкам, явным образом связаны с ними в своем образовании, являясь результатом последнего митоза материнской клетки. [29]

Наиболее многочисленная группа среди современных голосеменных, геологическая история которой восходит к раннему карбону. Листья у современных форм цельные, с одной жилкой или со слабо развитым дихотомическим жилкованием, но среди вымерших форм известны вильчатые листья. Редуцированные спорофиллы собраны в однополые стробилы. Мужские гаметы лишены жгутиков. [30]

Страницы: 1 2 3 4