Cтраница 1
Гольдина имеет незаконченный вид, так как для определения константы k необходимо измерять в каждом отдельном случае толщину пленки опытным путем. [1]
Гольдина, предназначенные для определения радиальной vr и тангенциальной оф составляющих скорости частицы потока, ввиду их громоздкости не приводим. [2]
Гольдина, предназначенные для определения радиальной vr и тангенциальной 1ф составляющих скорости частицы потока, ввиду их громоздкости не приводим. [3]
Критерии Гольдина А, и г непосредственно связаны с критериями Фруда или Россби и Рейнольдса или Экмана. [4]
Критерии Гольдина Лиг ] непосредственно связаны с критериями Фруда или Россби и Рейнолъдса или Экмана. [5]
В дальнейшем эта система координат и подход Гольдина решению задачи были использованы многими советскими и зарубежными исследователями. [6]
Речь идет о следующем распоряжении тамбовского губпрод-комиссара Гольдина: Всем приемщикам, всем контрагентам. [7]
Автор отмечает, что результаты, полученные по методу Нильсона, больше соответствуют визуальным наблюдениям, чем при методе Гольдина. Одновременно указано на то, что все же еще рано делать окончательный вывод о профиле скоростей, но направление потоков показывает, что поверхность тарелки загружена неравномерно. [8]
По мнению Ю. М. Картина, вслед за реакцией ( XIII) протекают параллельно оба процесса ( XIV) и ( XV), причем доля участия каждого из них определяется соотношением скоростей этих процессов; очевидно, скорость реакции ( XV) в значительной мере определяется протонодонорными свойствами среды, тогда как реакция ( XIV) - только свойствами образовавшегося аниона. Феоктистов и Гольдин [81] показали, что характер последующего процесса зависит от конформации вступающего в реакцию вещества. Это явление объяснено [81] одновременным протеканием - при потенциалах первой волны - двух процессов с п - 2: а) отщеплением двух соседних атомов галогена с образованием двойной связи и б) заменой лишь одного галогена водородом. Продукт второго процесса при дальнейшем восстановлении и дает на полярограмме более низкую волну. По мнению Феоктистова и Гольдина [81], анты-конформеры дают при восстановлении олефины, тогда как сын-конформеры - продукт замещения одного атома галогена водородом. [9]
По мнению Ю. М. Каргина, вслед за реакцией ( XIII) протекают параллельно оба процесса ( XIV) и ( XV), причем доля участия каждого из них определяется соотношением скоростей этих процессов; очевидно, скорость реакции ( XV) в значительной мере определяется протонодонорными свойствами среды, тогда как реакция ( XIV) - только свойствами образовавшегося аниона. Феоктистов и Гольдин [81] показали, что характер последующего процесса зависит от конформации вступающего в реакцию вещества. Это явление объяснено [81] одновременным протеканием - при потенциалах первой волны - двух процессов с п 2: а) отщеплением двух соседних атомов галогена с образованием двойной связи и б) заменой лишь одного галогена водородом. Продукт второго процесса при дальнейшем восстановлении и дает на полярограмме более низкую волну. По мнению Феоктистова и Гольдина [81], анты-конформеры дают при восстановлении олефины, тогда как сык-конформеры - продукт замещения одного атома галогена водородом. [10]
Кристаллические включения не дают свечения после обработки флуо-рохромами без предварительной фиксации срезов, в то время как ядра в тех же клетках ярко светятся. Фиксация срезов производилась реактивами Грисса и др. Применялись следующие флуорохромы ( растворы в дистиллированной воде 1: 1000): примулпн, берберинсульфат, аурофосфин, акридиновый оранжевый. По мнению Гольдина ( GJ, прекрасным фиксатором для вирусных включений является 1 % - ный водный раствор пикриновой кислоты с последующей тщательной промывкой. [11]
По мнению Ю. М. Картина, вслед за реакцией ( XIII) протекают параллельно оба процесса ( XIV) и ( XV), причем доля участия каждого из них определяется соотношением скоростей этих процессов; очевидно, скорость реакции ( XV) в значительной мере определяется протонодонорными свойствами среды, тогда как реакция ( XIV) - только свойствами образовавшегося аниона. Феоктистов и Гольдин [81] показали, что характер последующего процесса зависит от конформации вступающего в реакцию вещества. Это явление объяснено [81] одновременным протеканием - при потенциалах первой волны - двух процессов с п - 2: а) отщеплением двух соседних атомов галогена с образованием двойной связи и б) заменой лишь одного галогена водородом. Продукт второго процесса при дальнейшем восстановлении и дает на полярограмме более низкую волну. По мнению Феоктистова и Гольдина [81], анты-конформеры дают при восстановлении олефины, тогда как сын-конформеры - продукт замещения одного атома галогена водородом. [12]
По мнению Ю. М. Каргина, вслед за реакцией ( XIII) протекают параллельно оба процесса ( XIV) и ( XV), причем доля участия каждого из них определяется соотношением скоростей этих процессов; очевидно, скорость реакции ( XV) в значительной мере определяется протонодонорными свойствами среды, тогда как реакция ( XIV) - только свойствами образовавшегося аниона. Феоктистов и Гольдин [81] показали, что характер последующего процесса зависит от конформации вступающего в реакцию вещества. Это явление объяснено [81] одновременным протеканием - при потенциалах первой волны - двух процессов с п 2: а) отщеплением двух соседних атомов галогена с образованием двойной связи и б) заменой лишь одного галогена водородом. Продукт второго процесса при дальнейшем восстановлении и дает на полярограмме более низкую волну. По мнению Феоктистова и Гольдина [81], анты-конформеры дают при восстановлении олефины, тогда как сык-конформеры - продукт замещения одного атома галогена водородом. [13]
Выше уже упоминалось, что Джура и Гол [38] пришли к выводу об образовании различных продуктов при восстановлении цис - и трамс-2 3-дихлоракрилонитрилов. Их результаты свидетельствуют в пользу транс-отщепления галоидных атомов с образованием кратной связи. В том случае, когда галоиды находятся в tyuc - положении, происходит их поочередное замещение на водород. Однако Маркова и Феоктистов [41] не нашли влияния геометрической изомерии в дигалоидзамещенных непредельных кислотах на состав продуктов восстановления. Тем не менее Феоктистов и Гольдин [107] при изучении 1 2-дибромтетрафторэтана и 1 2-ди-бром - 1-хлор - 1 2 2-трифторэтана наблюдали образование неодинаковых продуктов восстановления различных конформаций этих соединений. [14]