Гольдшмит

Cтраница 1

Гольдшмит в 1926 г. сформулировал первый закон кристаллохимии в таком виде: Строение кристалла определяется количеством его структурных единиц, их размерами и поляризационными свойствами. Под структурными единицами понимают атом, ион, комплексный ион или молекулу, под их размерами - величины эффективных радиусов, под поляризационными свойствами - величины деформации частиц в зависимости от действующих факторов. [1]

В 1934 г. Гольдшмит [50] исследовал различные минералы в поисках долго-живущих трансурановых элементов, предполагая, что они должны быть химически сходными с одним из известных членов последнего ряда периодической системы между актинием и ураном. Однако, несмотря на сходство нептуния и плутония с ураном, Сиборг считает, что типичной валентностью трансурановых элементов является три. [2]

Так, Ньюмен и Гольдшмит [126] описали автоэпитаксию арсенида галлия. [3]

Сущность эмпирического критерия отношения радиусов Гольдшмита [124] заключается в том, что для стеклообразующих оксидов отношение радиусов катиона и аниона находится в интервале 0 2 - 0 4, что характерно для расположения анионов в углах тетраэдров. [4]

Строение папаверина было определено главным образом работой Гольдшмита. [5]

Систематическое разделение и анализ ПАВ детально рассмотрены Розеном и Гольдшмитом [227], которые рекомендуют подходящие химические и физические методы анализа, включая ИК-спектроскопию, для характеристики продуктов такого разделения. В монографии Хюм-меля [130] содержится ряд ИК-спектров ПАВ. [6]

Крупные физики, его ученики, Коварский, Халбан, Гольдшмит и др., бежали в Англию и занимали там видные места в англо-американских работах по урану. [7]

С окончанием войны некоторые французские физики начинают возвращаться во Францию ( Оже, Гольдшмит и др.) для продолжения работ под руководством Жолио-Кюри. Несмотря на недостаток сырьевой базы во Франции и другие трудности, Жолио-Кюри активно развивает свои работы по атомной физике. [8]

Бильц [36] с сотрудниками способствовал обобщению знаний по пространственной химии, полученных в его исследованиях, а также в исследованиях Гольдшмита, Паулинга и Цахариазена. Вместо пространственно и характеристики с помощью атомного и ионного объемов Бильц ввел соответствующие пространственные инкременты, которые характеризуют объемы, занимаемые частицами, плюс определенное пространство промежутков между ними. Пространственная химия применима к неорганическим соединениям, молекулярным агрегатам, органическим соединениям и кристаллическим и аморфным веществам ( сплавы, силикаты, шпинели и пр. [9]

Гольдшмит приводит ряд опытных данных, из к-рых видно, что усилие В. [10]

Поэтому-то, когда идет реакция между твердыми телами с образованием твердых же тел ( или, вообще, когда объем не увеличивается, или мало изменяется, а тем паче, если происходит сжатие), нагревание может быть очень велико. Примером может служить порошковатая смесь пайных количеств окиси железа и металлического алюминия ( термит Гольдшмита), которая после зажигания ( проволокою магния, воткнутою в смесь) горит и дает жар до 3000, причем происходящий глинозем А12О3 ( по равенству: FezO3 A1 2 А12О3 -) - Fe2) и образующееся железо получаются в расплавленном состоянии, и температура несомненно выше, чем в пламени гремучего газа. Обыкновенные случаи горения представляют переход твердых или жидких веществ ( дерево, уголь, нефть) в пары и газы дыма, скрывающие много тепла. [11]

Распределение сдвига в начале течения. 3 5 % суспензии церезина в вазелиновом масле ( I - первый вид течения и 0 8 % тиксотропного золя Ре ( ОН з ( II - второй вид течения. [12]

Низкая величина / 3 дает невероятно большие значения объема дисперсной фазы исследованных нами систем, но для выбора других предложенных значений нет теоретических оснований. Для наших расчетов было принято ( 3 14 1, так как это значение нашло некоторое экспериментальное подтверждение ( Смит, Эйрих и Гольдшмит) и у золей Ре ( ОН) з и суспензий коалина и церезина ( но не V2O5 и бентонита) приводит к весьма вероятным значениям объема дисперсной фазы. [13]

Понятие поляризованных ионных связей приемлемо для кристаллов с преимущественно ионными связями. Термин ионный кристалл практически нельзя ограничивать только кристаллами со 100-проц. Интерпретация ионных кристаллических структур, введенная Гольдшмитом, объяснила различия структурного типа ряда соединений с аналогичными химическими формулами. Однако в действительности такая трактовка связей имеет много недостатков, если ее применять как мгтод изучения всех грагацнй связей от ионной до ковалентной. [14]

Измерение кристаллов ведется обычно на особых приборах-г ониометрах. На кристалл падает параллельный пучоклучейиотражаетсяот одной из его граней в трубу, установленную на бесконечность; положение кристалла, к-рый при этом помещен на особом вращающемся столике с лимбом, отмечается на нониусах. Поворотом столика на место первой грани приводится другая; положение ее также отмечается на нониусах и разница в отсчетах даст угол между нормалями к обеим граням. Измерение на однокружных гониометрах дает весьма точные результаты, но оно весьма кропотливо, так как требует неоднократной переклейки кристалла. Кроме того эти результаты гораздо труднее поддаются вычислительной обработке, чемпри другом, так наз. Этот последний с каждым годом приобретает все большее и большее распространение. В теодолитном гониометре имеются не один, а два круга с делениями. Путем такого же отражения, как на однокруж ом гониометре, отмечают положение каждой грани кристалла при помощи двух сферич. Теодолитные гониометры существуют различных систем и разной степениточности. Лучшими моделями можно считать гониометры Гольдшмита и Федорова. Они применяются для больших объектов в несколько см величиной, к-рые не могут быть измерены на отражательных гониометрах. [15]

Страницы: 1