Cтраница 2
Аналогично ведут себя другие первичные ароматические амины, например гомологи анилина, аминофенолы и диамины. [16]
Аналогично ведут себя другие первичные ароматические амины, например гомологи анилина, аминофеноды и диамины. [17]
Смесь двух изомеров, один из которых представляет собой гомолог анилина, а другой - гомолог пиридина, содержит 13 1 % азота по массе. Некоторое количество этой смеси может прореагировать с 0 95 л хлороводорода ( объем измерен при 16 5 С и нормальном давлении) или с 320 г 4 % - ной бромной воды. [18]
Аналогично ведут себя другие первичные ароматические амины, например гомологи анилина, аминофенолы и диамины. [19]
Установим, какие же из взятых рядов соединений действительно являются гомологами анилина. [20]
Перегруппировка имеет большое значение, так как она является прекрасным методом синтеза гомологов анилина. [21]
Скрауп в качестве окислителя пользовался нитробензолом или же гомологом нитробензола, соответствующим взятому для реакции гомологу анилина; нитропроизводное восстанавливается в процессе реакции в амин и затем принимает участие в образовании хинолина. [22]
Взаимодействием с олефкном, а также изомеризацией алкилкэтиона при перегруппировке солей некоторых алкиланилинов можно объяснить образование гомологов анилина с иным строением алккльного остатка. [23]
Рассматривая какое-либо органическое соединение, невозможно сказать, к какому гомологическому ряду оно принадлежит. Гомологами анилина могут быть и толуидин, и N-метиланилин, и нафтиламин, и аминобифенил. Место вещества в систематике органических соединений определено группой гомологических рядов, к которым оно принадлежит. Поскольку препаративная химия широко использует синтетические гомологи для получения веществ с изменяемыми свойствами, то широкое понимание гомологии безусловно стимулирует творческую фантазию исследователя. [24]
В процессе реакции получается смолообразный продукт, при нагревании которого образуется соответствующее хинолиновое основание. Так, из анилина получен хинальдин, а из гомологов анилина соответствующие гомологи хинальдина. [25]
Для этой группы красителей в качестве ароматических аминов чаще всего применяют л-толуидин, реже анилин и другие амины. В последнее время начали приобретать значение красители, содержащие большой жирный остаток ( гомологи анилина с алкилом от С4Н9 до С12Н2о) - Эт и красители обладают лучшей ровнящей способностью и имеют повышенную прочность к мокрой обработке. [26]
Алкилсерные соли из этих агентов действуют наименее энергично. При нагревании первичного амина с днметилсульфатом до более высокой температуры можно по произволу направлять реакцию в сторону образования преимущественно моно - и дналкнльных производных. Выходы продуктов алкнлирования изменчивы: они выше у гомологов анилина, чем у самого анилина. Третичные основания в неводной среде ( например эфирном или бензольном растворе) действием того же алкилирующего средства переводятся в четвертичные аммониевые соли. [27]
Расчет средней теплоты образования газообразного ксилидина по величинам групповых вкладов, приведенным в справочнике [86], дает практически такую же величину. Среднее значение теплоты испарения изомеров ксилидина при 298 15 К определялось сравнением теплот испарения анилина ( взято го по [86]) и толуидинов. Толуидины и ксилидины являются гомологами анилина, в которых в отличие от анилина введены, соответственно, одна или две группы СНз. Поэтому маловероятно, что теплота испарения толуидинов и ксилидинов при одной и той же температуре меньше теплоты испарения анилина. Нами принято, что средняя теплота испарения ксилидина равна теплоте испарения анилина. [28]