Cтраница 1
Гомолог кислот димэтоксаловой и изолейциновой ( диэтокса-ловой) - этметоксаловая С5Н1003 - легко получается ( в виде эфира) при нагревании смеси частичных количеств йодистого мэфила и йодистого эфила с щавелевым эфиром и зерненым цинком. [1]
Гомологи циклопропанкарбоповых кислот неоднократно получались при расщеплении бициклических камфор. [2]
Аммонийные соли смеси гомологов кислот С4 - С10 ( преимущественно Св) выпускаются в продажу под названием смачиватель F-126. Хотя эти продукты в настоящее время довольно дороги, но благодаря своим необычным свойствам они смогут найти применение в специальных случаях. [3]
Сопоставление температур плавления гомологов кислот с прямой цепью показывает своеобразное чередование: каждая кислота с четным числом углеродных атомов плавится выше, чем ее два соседа с нечетным числом углеродных атомов. Три низших кислоты имеют резкий острый запах; кислоты от масляной до каприловой имеют неприятный прогорклый запах. Коровье масло представляет собою смесь глицеридов четырнадцати жирных кислот, включая масляную ( 3 %), капроновую ( 1 4 %) и каприловую ( 1 5 %); прогорклость масла обусловлена выделением этих летучих кислот. Капроновая кислота была выделена из масла, сделанного из козьего молока ( лат. Высшие кислоты не летучи и не имеют запаха. [4]
Нефростериновая кислота, являющаяся низшим Нефростериновая гомологом протолихестериновой кислоты, содержится вместе со своим дигидропроизводным, нефросте-рановой кислотой, в лишайнике Nephromopsis endocrocea Y. Нефростериновая кислота подавляет Staphylococcus citreus в концентрации 100 / млк. [5]
Райдил и др.), служили многочисленные вещества, как низкомолекулярные-высшие гомологи кислот, спиртов, аминов, так и высокомолекулярные, в том числе белки и нуклеиновые кислоты. Показано, что для широкого круга веществ при Г - 0 произведение nsM площади, приходящейся на молекулу в адсорбционном слое-на двухмерное давление действительно стремится к kT, независимо от строения молекул ПАВ. [6]
Масс-спектрометрически было показано, что жирнокислотная составляющая эсперина содержит три гомолога кислот: Ci3, Си и Cis - В масс-спектре метилового эфира, продукта гидролиза эсперина, обнаружен основной пик при т е 103, соответствующий иону CHOHChbCOOCHs, который устанавливает положение окси-группы в положение 3 каждой жирнокислотной составляющей. [7]
При сильном окислении все три бетуленола образуют бетуленовую кислоту С10Н1вО4, которая является гомологом кариофилленовой кислоты. Кроме того, масло содержит довольно много нафталина, придающего ему своеобразный запах. Константы масла из листовых почек ( Европа) следующие: D 0 962 - 0 979; а от - 2 до - 15; п 1 5015 - 1 5018; к. [8]
Приведенная последовательность химических превращений может оказаться наряду с методом Арндта - Эйстерта еще одним удобным методом синтеза гомологов кислот. [9]
Таким образом, первоначальная попытка доказать, что кислоты С7 - С8, выделенные из нефти, являются гомологами циклогексан-карбоновой кислоты, была оставлена. [10]
Таким образом, первоначальная попытка доказать, что кислоты С7 - С8, выделенные из нефти, являются гомологами циклогексан-карбоновой кислоты, была оставлена. [11]
Таким образом, первоначальная попытка доказать, что кислоты С - С8, выделенные из нефтей, являются гомологами цпклогексаикарбо-ноиой кислоты, была оставлена. [12]
Как показали дальнейшие исследования, нафтеновые кислоты, содержащиеся в нефти, преимущественно содержат пятпчленные кольца и являются гомологами цпклопентанкарбоповой кислоты. [13]
Несколько позднее Кувата [107], исследовавший смесь ундека-и додеканафтеновых кислот, выделенных им из японской нефти, пришел также к заключению, что эти кислоты не являются гомологами гексаметиленкарбоновой кислоты, а содержат пятичлен-ное кольцо. [14]
Состав кислот хорошо согласуется с составом исходных олефи-нов. В тех случаях, когда олефин содержал заметные количества изомеров, в оксидате присутствовали эквивалентные количества соответствующих кислот. При использовании для синтеза озонидов чистых олефинов, содержащих незначительное количество изомеров, изомеров и гомологов кислот в оксидате не обнаружено. [15]