Cтраница 1
Гомологи ацетона восстанавливаются амальгамой натрия труднее. Ароматические кетоны - ацетофенон [137], бензофе-нон [138,139], фенил-р-нафтилкетон [140] - гидрируются легче, чем ацетон, причем в кислых средах преимущественно до пинаконов, а в щелочных - до вторичных спиртов. На направление процесса восстановления также сильно влияет прото-ногенность растворителя. [1]
Гомологи ацетона являются прекрасными растворителями для многих целей, в особенности в прогаводстве целлюлозных лаков, где они, вследствие более высоких точек кипения, получили преимущество перед ацетоном. Высокая стоимость и сравнительная малодоступность этих кетонов ограничивают применение их в широком масштабе. Как уже было указано ранее, гомологи ацетона до сего времени получались сухой перегонкой дерева или же сухой перегонкой ( кальциевых солей жирных кислот; последние же получаются преимущественно брожением. В качестве способа получения кетонов78 была исследована реакция между парами сложных эфиров и воды при повышенных температурах в присутствии катализаторов и небольшого количества кислородсодержащего газа. Уделяется также много внимания возможности применения нефтяных углеводородов в качестве сырого материала для синтеза этих растворителей. [2]
Для самоконденсации симметрично построенных гомологов ацетона требуются, как правило, более жесткие условия. При этом обычно получаются соответствующие а, р-непредельные кетоны. [3]
При другом строении вгор-алкильной группы образуются гомологи ацетона ( метилэтилкетон и др.), а из гидропероксидов н-алкилбензолов - ацетальдегид и его гомологи. [4]
Точно таким же образом получают из гомологов ацетона гомологичные пинаконы, например диметилдипропилгликоль из метилпропилкетона. [5]
При другом строении erop - алкильной группы образуются гомологи ацетона ( метилэтилкетон и др.), а из гидропероксидов н-алкилбен-золов - ацетальдегид и его гомологи. [6]
По литературным данным, направление реакции конденсации альдегидов с гомологами ацетона зависит от применения различных конденсирующих агентов. [7]
Так как с натрацетоуксусным эфиром может реагировать любой галоидный алкил, очевидно, таким образом можно получить самые разнообразные кетоны, гомологи ацетона. Такое кетон-кее расщепление ацетоуксусного эфира имеет место при кипячении его с разбавленными кислотами или разбавленными щелочами. [8]
Выход пинакона может быть увеличен за счет уменьшения количества образующегося спирта, если вместо амальгамы алюминия или магния пользоваться амальгамой натрия. Гомологи ацетона ведут себя аналогично. Восстановление альдегидов в некоторых условиях также может привести к образований такого рода соединений. При восстановлении бензальдегида натрием в спирте или амальгамой магния получается смесь гидробензоина и изо-гидробензоина. [9]
Выход пинакона может быть увеличен за счет уменьшения количества образующегося спирта, если вместо амальгамы алюминия или магния пользоваться амальгамой натрия. Гомологи ацетона ведут себя аналогично. Восстановление альдегидов в некоторых условиях также может привести к образованию такого рода соединений. При восстановлении бензальдегида натрием в спирте или амальгамой магния получается смесь гидробензоина и изо-гидробензоина. [10]
Выход пинакона может быть увеличен за счет уменьшения количества образующегося спирта, если вместо амальгамы алюминия или магния пользоваться амальгамой натрия. Гомологи ацетона ведут себя аналогично. Восстановление альдегидов в некоторых условиях также может привести к образованию такого рода соединений. При восстановлении бензальдегида натрием в спирте или амальгамой магния получается смесь гидробензоина и изо-гидробензоина. [11]
Реакция течет аналогично синтезу вторичного пропилового спирта только вместо метильной группы вводится этильная. При окислении получается соответствующий кетон-метил-этил-кепюн, гомолог ацетона. [12]
Диметилкетон или, как его обычно называют ( тривиальное название), ацетон является простейшим кетоном. Мы привели также формулы трех изомерных друг другу гомологов ацетона. Названия разных радикалов перечисляются по алфавиту. [13]
Диметилкетон, или, как его обычно называют ( тривиальное название), ацетон, является простейшим кетоном. Мы привели также формулы трех изомерных друг другу гомологов ацетона. [14]
При восстановлении амальгамами щелочных металлов алифатических и ароматических кетонов образуются вторичные спирты [134], а также в большем или меньшем количестве продукты гид-родимеризации кетонов - пинаконы. Восстановление ацетона приводит к образованию изопропилового спирта и пинакона ( см. гл. Гомологи ацетона восстанавливаются амальгамой натрия труднее. Ароматические кетоны ( ацетофенон [134], бензо-фенон [135, 136]) гидрируются легче, чем ацетон, причем в кислых средах преимущественно до пинаконов, а в щелочных - до вторичных спиртов. [15]