Другой гомолог

Cтраница 2

Также можно диазотировать о-хлоранилин, ж-питроанилин и другие гомологи и аналоги этих аминов, обладающие близкой основностью, причем количество воды берут в зависимости от растворимости вводимого в реакцию амина. [16]

Также можно диазотировать о-хлоранилин, ж-нитроанилин и другие гомологи и аналоги этих аминов, обладающие близкой основностью, причем количество воды берут в зависимости от растворимости вводимого в реакцию амица. [17]

Помимо кумола окислению в гидропероксид подвергаются и другие гомологи бензола и алкилнафталины. Так, при окислении / г-цимола через стадию разложения промежуточного продукта - гидропероксида - цимола получают n - крезол. [18]

Помимо кумола окислению в гидропероксид подвергаются и другие гомологи бензола и алкилнафталины. Так, при окислении л-цимола через стадию разложения промежуточного продукта - гидропероксида л-цимола получают л-крезол. [19]

Помимо кумола окислению в гидрогерекиси подвергаются и другие гомологи бензола и алкилнафталины ( см. гл. Так, при окислении n - цимола через стадию разложения промежуточного продукта - гидроперекиси n - щшола получают n - крезол. [20]

Высокая эффективность использования этана, пропана и других гомологов метана длительное время стимулирует развитие добычи и производства этого сырья в США, Канаде и других странах. [21]

Помимо изопропилбензола, окислению в гидроперекиси подвергаются и другие гомологи бензола и алкилнафталины. [22]

Затем он переходит к кислоте янтарной и к другим гомологам, содержащим карбогруппу более одного раза. [23]

Загущающая способность ПИБ и сополимеров изобутилена с 10 % а-метилстирола по отношению к трансформаторному маслу. [24]

В качестве присадок исследованы сополимеры изобутилена и с другими гомологами стирола [ 15, с. Некоторые из производных полистирола понижают температуру застывания масла, такими свойствами обладают сополимеры стирола с а-оле-финами С2 - С6 и da - C2o нормального строения. Они повышают и ИВ масла. [25]

Ими были открыты циклопентан, циклогексан, метилциклопентан и другие гомологи без расшифровки строения до Cjg включительно. [26]

Ими были открыты циклопентан, циклогексан, ме-тилциклопентан и другие гомологи без расшифровки строения до Cis включительно. Эти полиметиленовые углеводороды, или цик-лопарафины, а по современной номенклатуре - циклоалканы и были Марковниковым названы нафтенами. В дальнейшем под нафтеновыми углеводородами стали понимать не только моноциклические, но и полициклические полиметиленовые углеводороды нефтяного происхождения. [27]

Ими были открыты циклопентан, циклогексан, метилциклопентан и другие гомологи без расшифровки строения до С45 включительно. Эти полиметиленовые углеводороды, или циклопарафины, а по современной номенклатуре цикланы, и были Марковниковым названы нафтенами. В дальнейшем под нафтеновыми углеводородами стали понимать не только монодиклические, но и полициклические полиметиленовые углеводороды нефтяного происхождения. [28]

Ими были открыты циклопентан, циклогексан, метилциклопентан и другие гомологи без расшифровки строения до Cis включительно. Эти полиметиленовые углеводороды, или циклопарафины, а по современной номенклатуре цикланы, и были Марковниковым названы нафтенами. В дальнейшем под нафтеновыми углеводородами стали понимать не только моноциклические, но и полициклические полиметиленовые углеводороды нефтяного происхождения. [29]

Разделение смесей кетонов, так же как и смесей других гомологов, часто оказывается возможным только в результате фракционной перегонки ( стр. [30]

Страницы: 1 2 3 4