Cтраница 1
Простейший гомолог этого ряда, муравейная кислота, встречается в природе, в готовом состоянии, в царстве растительном ( например, в железках крапивы), а также, как показывает ее название, в животных организмах ( в муравьях, в гусеницах некоторых шелкопрядов и проч. Кроме упомянутых выше способов ее образования, в том числе и происхождения чрез окисление мэфил-алкоголя, она, во многих случаях, является как продукт разложения и окисления различных, более сложных, органических веществ. [1]
Простейшие гомологи пиридина - метилпиридины - называются пиколинами, диметилпиридины - лутидинами и триме-тилпиридины - коллидинами. [2]
Простейшие гомологи бензола ( толуол, этилбензол, ксилол) имеют дискретные спектры фосфоресценции в метилциклогексане. Спектры фосфоресценции гомологов бензола и самого бензола отличаются друг от друга значительным перераспределением интенсивности отдельных полос, степенью разрешенности и небольшими смещениями. [3]
Простейшие гомологи бензола при обычных условиях представляют собой жидкости с характерным запахом, высшие гомологи - твердые вещества. [4]
Простейшие гомологи бензола - толуол и ксилолы, в промышленности применяются уже со второй половины прошлого столетия. Однако ранее они выделялись из фракций каменноугольной смолы и только с 40 - х годов текущего столетия начато их массовое производство на основе продуктов переработки нефти. Не меньший интерес для промышленности представляют и другие алкилбензолы, которые теперь получаются синтетически. [5]
Установление структуры простейших гомологов возможно только по пикам первичных осколочных ионов, но в общем случае для решения этой задачи следует привлекать и пики вторичных осколочных ионов, подтвердив их образование из первичных соответствующими пиками метастабильных ионов. Многообразие возможностей фрагментации сложных органических соединений затрудняет формулировку каких-либо общих рекомендаций для их детального структурного анализа. Следует отметить, что масс-спектры чрезвычайно полезны при идентификации органических веществ, что, однако, представляет собой самостоятельную задачу в маге-спектрометрии. [6]
Один из простейших гомологов циклобутана - 1 1-диметилциклобутан ( I) - имеет принципиальный интерес в связи с изучением конформации четырехчленного углеродного цикла. Однако в литературех встречаются упоминания о соединении I без указания способа его получения и свойств. [7]
Кроме пяти отмеченных простейших гомологов хинолина из калифорнийского керосинового дестиллата было выделено свыше 15 высших гомологов хинолина, а именно: 2 3 4 8-тетраметилхинолин, ряд метилированных этил -, пропил -, изопропил -, бутил - и фенилхинолинов, а также некоторые гомологи пиридина, в частности два циклопентилпирщщна. Интересно, что ни хинолин, ни метилхинолин не были обнаружены в калифорнийском керосине прямой гонки. [8]
Кроме пяти отмеченных простейших гомологов хинолина из калифорнийского керосинового дестиллата было выделено свыше 15 высших гомологов хинолина, а именно: 2 3 4 8-тетраметилхинолин, ряд метилированных этил -, пропил -, изопропил -, бутил - и фенилхинолинов, а также некоторые гомологи пиридина, в частности два циклопентилпиридина. Интересно, что ни хинолин, ни метилхинолин не были обнаружены в калифорнийском керосине прямой гонки. [9]
Бензол и его простейшие гомологи - бесцветные жидкости с характерными запахами, не смешивающиеся с водой. [10]
Циклогексан и его простейшие гомологи при дегидрогенизации легко переходили в соответствующие ароматические углеводороды с сохранением углеродного скелета молекулы. [11]
Фенол и его простейшие гомологи очень легко алкилируются в присутствии различных кислотных катализаторов. При вступлении первой алкильной группы она занимает главным образом пара-положение, орто-изомер получается в очень небольшом количестве. Наряду с моноалкил-производным всегда образуется некоторое количество диалкилпроизвод-рого ( 10 - 20 %) даже в том случае, когда количество олефина не превышает одного моля на моль фенола. Поэтому при алкилировании остается неиспользованный фенол. [12]
Одновременное определение тиофена или его простейших гомологов в смесях совместно с непредельными углеводородами. [13]
Как неоднократно отмечалось выше, фрагментация простейших гомологов резко отличается от общих для всего ряда процессов, поэтому усредненные спектры ионных серий для их классификации неприменимы. Это обстоятельство не приводит к серьезным ограничениям рассматриваемого подхода, потому что простейшие представители рядов обычно дают пики молекулярных ионов, а их спектры чаще всего зарегистрированы в современных атласах и каталогах масс-спектров и легко доступны. [14]
В табл. 32 помещены некоторые данные по содержанию простейших гомологов циклопентана и циклогексана. [15]