Низший гомолог
Cтраница 2
 |
Схема строения связей этилена. [16] |
Низшие гомологи алкенов - газы при обычных условиях, а начиная с углеводорода С5Н10 - низкокипящие жидкости. Алкены, как и алка-ны, практически нерастворимы в воде, но растворимы в неполярных органических растворителях. [17]
Низшие гомологи нитропара-финов - бесцветные жидкости с приятным запахом, которые смешиваются со спиртом и с эфиром. Они не проводят электрический ток, плохо растворимы в воде и являются нейтральными веществами. Однако первичные и вторичные нитросоединения медленно растворяются в растворах едких щелочей, причем происходит нейтрализация щелочи. [18]
Низшие гомологи селениновых кислот растворимы в воде. [19]
Низший гомолог диэфира XXXIV, а именно диэфир XXXVI, был получен с выходом около 15 % путем стереоспецифической перегруппировки хлоркетона XXXVII, который в свою очередь был получен хлорированием хлористым сульфурплом соответствующего б-кетоэфира. [20]
Низшие гомологи селениновых кислот растворимы в воде. [21]
Низшие гомологи карбоновых кислот - жидкости, обладающие резким запахом, растворимы в воде, однако растворимость их понижается с увеличением молекулярной массы. Высшие представители гомологического ряда - твердые тела, в воде нерастворимы и запаха не имеют. [22]
Низший гомолог диэфира XXXIV, а именно диэфир XXXVI, был получен с выходом около 15 % путем стереосиецифлческой перегруппировки хлоркетопа XXXVII, который в свою очередь был получен хлорированием хлористым еульфурилом соотпет-ствующего б-кетоэфира. [23]
Низшие гомологи алюминийорганических соединений ( триметил и триэтилалюминий) термически малоустойчивы и непрерывно выделяют газы, повышающие давление в сосудах. На воздухе они мгновенно загораются, а реакция с водой протекает со взрывом. При попадании на кожу эти вещества вызывают тяжелые ожоги; продукты их разложения сильно поражают органы дыхания. Высшие гомологи алюминий-органических соединений менее опасны. На практике используются триизобутилалюминий или хлорзамещенные продукты, например диизобутилхлорид алюминия. Такие продукты при соприкосновении с воздухом бурно выделяют газообразные вещества, но труднее воспламеняются. Растворы этих веществ в органических обезвоженных растворителях успешно применяются в качестве катализаторов при проведении реакций полимеризации в атмосфере осушенного и свободного от кислорода аргона или азота, хорошем охлаждении реакционной массы и надежном стравливании избыточных газов. Применение высших гомологов алюминийорганических соединений несколько замедляет течение реакции, но значительно снижает опасность производства. [24]
Однозамещенные низшие гомологи ацетилена с водными растворами солей ртути образуют нерастворимые аморфные осадки, которые при действии кислот переходят в кетоны. [25]
Воскообразные хрупкие низшие гомологи ПОЭ в довольно узком интервале молекулярных масс ( 4 - Ю4 - 5 - Ю4) превращаются в эластичные, растягивающиеся смолоподобные продукты, способные к холодному течению. Из многочисленных полезных свойств высокомолекулярного ПОЭ следует особо выделить два - уникальную растворимость в воде и термопластичность, которые определяют их чрезвычайно широкое применение. [26]
Низшие гомологи хлористых и бромистых соединений обладают характерным сладковатым запахом, при вдыхании действуют анестезирующим образом. Характерный запах йодистых соединений, мало походит на запах соединений остальных галоидов; на свету йодистые соединения окрашиваются в бурый цвет вследствие разложения их с выделением иода. [27]
Низшие гомологи хлористых и бромистых соединений обладают характерным сладковатым запахом, при вдыхании действуют анестезирующим образом. Характерный запах йодистых соединений мало походит на запах соединений остальных галоидов; на свету йодистые соединения окрашиваются в бурый цвет вследствие разложения их с выделением иода. [28]
Низшие гомологи хлористых и бромистых алкилов обладают характерным запахом, напоминающим хлороформ; галогеноарилы с атомом галогена у углерода ядра имеют запах, напоминающий бензол, а с галогеном в боковой цепи ( в а-положении по отношению к ядру) - раздражающий запах. [29]
Низшим гомологом мальтола является пиромеконовая кислота, получающаяся при перегонке м е к о н о в о и кислоты. Меконовая кислота, связанная с алкалоидами мака, содержится в опии. [30]
Страницы: 1 2 3 4