Высший гомолог - метан
Cтраница 1
Высшие гомологи метана, будучи менее стабильными, чем сам метан, превращаются в ацетилен при более низкой температуре. Этилен тоже превращается в ацетилен при более низкой температуре, чем метан, но вследствие иного характера зависимости изменения свободной энергии от температуры ( см. соответствующие кривые на рис. 11) реакцию превращения этилена в ацетилен труднее довести до конца. Высказанные положения иллюстрируются ниже при описании некоторых промышленных процессов получения ацетилена из углеводородов. [1]
Предельно высшими гомологами метана, для которых еще целесообразно применять парофазное окисление, по-видимому, являются тексан и его изомеры, хотя и окисление гексана при тем пература-х выше 300 С должно привести к сложной смеси продуктов. [2]
Гидрирование высших гомологов метана протекает на никелевом катализаторе в среде водорода при 300 - 350 С. Этот процесс является экзотермическим. [3]
Термический пиролиз высших гомологов метана представляет собой комплекс сложных параллельно-последовательных реакций. [4]
Для выведения изомеров высших гомологов метана, кроме способа, основанного на последовательном замещении водорода в молекулах изомеров предыдущих гомологов на метил, удобен следующий метод. [5]
Необратимый характер реакции гидрирования высших гомологов метана вызывается не столько термодинамическими, сколько кинетическими факторами. [6]
Таким образом при крггкинге высших гомологов метана этилен является или главным продуктом реакции или может быть, сделан таковым при соответственном повышении температуры. [7]
Кинетика и механизм высокотемпературного оксихлорирова-ния высших гомологов метана и этана [90], пропана [79], а также их хлорироизводных [22,79,90], в которых получаются хлорорганические растворители, в настоящее время находятся в стадии интенсивного исследования. Ввиду большей сложности этих процессов по сравнению с оксихлорированием метана представления о механизме оксихлорирования углеводородов С2, С3 и их хлорпроизводных не отличаются полнотой и нуждаются в уточнении. Бесспорным для всех авторов представляется лишь факт протекания в процессе оксихлорирования ( температура выше 350 С) реакции Дикона на контактах с СиС12 и участие С 2 в процессах превращения углеводородов. [8]
Природный газ обычно содержит некоторые количества высших гомологов метана. Состав и концентрация этих гомологов значительно отличаются для газов различных месторождений. Это затрудняет расчеты расходных коэффициентов даже при проектировании установок, работающих под атмосферным давлением. [9]
 |
Сравнение экспериментально найденных и рассчитанных по урав. [10] |
Поэтому для более четкого выявления роли высших гомологов метана при термоокислительном пиролизе углеводородных газов под нормальным и повышенным давлениями были проведены соответствующие опыты с техническим бутаном. [11]
Газовая составляющая газоконденсатных систем значительно обогащена высшими гомологами метана. Содержание этана превышает содержание пропана. [12]
Как указывалось выше, для целей химической переработки наибольший интерес представляют высшие гомологи метана, содержащиеся в попутном нефтяном газе, из которого они должны быть выделены тем или иным методом. В связи с этим сырой попутный газ ( с промыслов по сборным коллекторам) поступает на газобензиновые заводы ( ГБЗ), на которых в зависимости от географического расположения и намечаемого кооперирования с химическими заводами он может подвергаться разделению по различным схемам. [13]
Из такого газа при снижении давления выделяются значительные количества конденсата ( жидкости), содержащего высшие гомологи метана, в том числе пен-таны и более тяжелые углеводороды, входящие в состав бен-зино-керосиновой, а иногда и газойлевой фракций. Химический состав газа конденсатных месторождений по количеству содержащихся в нем тяжелых углеводородов занимает промежуточное положение между попутными газами нефтедобычи и природным газом. [14]
В природном газе, газах нефтедобычи и нефтепереработки, применяемых для получения синтетического аммиака, содержатся высшие гомологи метана, нафтеновые, ароматические и другие углеводороды. [15]
Страницы: 1 2 3 4