Cтраница 1
Высшие гомологи спиртов, кетонов и других классов соединений по своей растворимости приближаются к углеводородам, производными которых они являются. В табл. 4 приведены свойства наиболее употребительных растворителей. [1]
В масс-спектрах высших гомологов первичных нафтеновых спиртов ионы, обусловленные разрывом С-С - связи у третичного углеродного атома, появляются примерно с такой же вероятностью, что и при диссоциативной ионизации первых членов ряда. [2]
Бутлерова изучили ряд высших гомологов спиртов и соответствующих им олефиновых соединений. [3]
При взаимодействии ионизирующих электронов с молекулами высших гомологов первичных нафтеновых спиртов разрыв связи С-С у третичного углеродного атома приводит к образованию соответствующих ионов примерно с такой же вероятностью, как и при диссоциативной ионизации первых членов ряда. [4]
Кроме винного спирта, при спиртовом брожении образуются вещества, кипящие при более низкой ( уксусный альдегид) и более высокой температуре, представляющие собой смесь высших гомологов спирта, называемую сивушными маслами. Одновременно образуются и небольшие количества глицерина и янтарной кислоты. [5]
Кроме винного спирта, при спиртовом брожении образуются также вещества, кипящие при более низкой температуре ( уксусный альдегид) и кипящие при более высокой температуре, представляющие собой смесь высших гомологов спирта, называемую сивушными маслами. Кроме того, всегда образуются небольшие количества глицерина и янтарной кислоты. [6]
Кроме винного спирта, при спиртовом брожении образуются также вещества, кипящие при более низкой температуре ( уксусный альдегид) и кипящие при более высокой температуре, представляющие собой смесь высших гомологов спирта, называемую сивушными маслами. [7]
Кроме винного спирта, при спиртовом брожении образуются также вещества, кипящие при более низкой температуре ( уксусный альдегид) и кипящие при более высокой температуре, представляющие собой смесь высших гомологов спирта, называемую сивушными маслами. Кроме того, всегда образуются небольшие количества глицерина и янтарной кислоты. [8]
Бутиловые и амиловые спирты ограниченно растворимы в воде. Высшие гомологи спиртов не растворяются в воде. [9]
Бутиловые и амиловые спирты ограниченно растворимы в воде. Высшие гомологи спиртов не растворяются в воде. [10]
Реакции основаны на действии водяного газа на спирты при условиях: гидроформилирования. В результате реакции образуется следующий высший гомолог спирта. Сущность реакции, вероятно, заключается в том, что в присутствии карбонилгидрида кобальта, представляющего собой очень сильную кислоту, спирт дегидратируется с образованием олефина. [11]
Реакции основаны на действии водяного газа на спирты при условиях гидроформилирования. В результате реакции образуется следующий высший гомолог спирта. Из / npewi - бутилового спирта получают изоамиловый, из emop - пропилового - изобутиловый. [12]
В растворителях, состоящих из неполярных молекул, хорошо растворяются неполярные вещества и нерастворимы вещества ионного типа; для полярных растворителей наблюдается обратная зависимость. Например, углеводороды обычно хорошо растворяются в углеводородных растворителях ( нефтяной эфир, бензин, лигроин, бензол, толуол), а соединения, содержащие гидроксильные группы ( спирты, простейшие сахара, карбоновые кислоты), легко растворяются в воде и спиртах. Многие карбонилсодержащие соединения растворимы в ацетоне. Однако в отношении более сложных соединений указанная закономерность далеко не всегда соблюдается: на растворимость вещества оказывает влияние в этих случаях наличие разных функциональных групп, их число, величина молекулярного веса и другие факторы. Высшие гомологи спиртов, кетонов и других классов по своей растворимости приближаются к углеводородам, производными которых они являются. [13]
Вещества молекулами разветвленного строения, пак правило, растворяются лучше. Наличие полярных групп в молекуле сильно влияет на растворимость. Однако последний растворяется в бензоле: благодаря легкой его поляризуемости дополнительно возникают значительные индуктивные силы. Как правило, вещества хорошо растворимы в воде и друг в друге, если на каждую полярную группу приходится не более 8 атомов углеводородного радикала ( напр. Поэтому средние и высшие гомологи спиртов, кислот не растворимы в воде. [14]