Cтраница 2
Из фракции сырых фенолов ( 230 - 300 С), полученных коксованием угля, идентифицировано 45 фенолов. Высшие гомологи фенолов не выделяются. Разделение высших гомологов фенола затруднено из-за большего количества изомеров. [16]
Особую самостоятельную группу составляют фенолофор-мальдегидные олигомеры, так называемые 100 % - ные фенольные смолы. Они резко отличаются от немодифицированных феноло-формальдегидных олигомеров по совместимости с маслами и растворителями в различных органических растворителях, в том числе алифатических углеводородах. По этим показателям и свойствам 100 % - ные смолы аналогичны модифицированным фенолоформальдегидным олигомерам и могут быть отнесены к этому классу соединений. Олигомеры такого типа получают из высших гомологов фенола, алкил - или арилзамещенных фенолов, например фенил, л-грег-бутил -, амил - и октилфенолов. Ал-килфенольные олигомеры не отверждаются до резитов и по этому признаку их можно расположить в ряду между новолака-ми и резолами. [17]
Впервые неочищенный фенол был получен в 1834 г. Рунге из каменноугольной смолы и был назван карболовой кислотой. В настоящее время из каменноугольной смолы получают относительно немного фенола; большую часть необходимого количества производят окислением кумола и сульфонированием. Последний метод был предложен Вюрцем и Кекуле в 1867 г., но впервые синтез был описан Хан-том в 1849 г. Фенол, крезолы и ксиленолы ( гидроксиксилолы) образуются также при крекинге нефти; смесь, которую удается экстрагировать щелочью, называют креозотом, она служит обычным источником получения крезолов. Фенолы являются важным исходным сырьем для получения химических реактивов, пластмасс, красителей, инсектицидов и гербицидов, они также находят применение в качестве антиоксидантов, фунгицидов ( обработка древесины) и бактерицидов. Листер впервые использовал фенол в качестве гермицида в 1867 г. Высшие гомологи фенола обычно менее токсичны. [18]
Впервые неочищенный фенол был получен в 1834 г. Рунге из каменноугольной смолы и был назван карболовой кислотой. В настоящее время из каменноугольной смолы получают относительно немного фенола; большую часть необходимого количества производят окислением кумола и сульфонированием. Последний метод был предложен Вюрцем и Кекуле в 1867 г., но впервые синтез был описан Хан-том в 1849 г. Фенол, крезолы и ксиленолы ( гндроксиксилолы) образуются также при крекинге нефти; смесь, которую удается экстрагировать щелочью, называют креозотом, она служит обычным источником получения крезолов. Фенолы являются важным исходным сырьем для получения химических реактивов, пластмасс, красителей, инсектицидов и гербицидов, они также находят применение в качестве антиоксидантов, фунгицидов ( обработка древесины) и бактерицидов. Листер впервые использовал фенол в качестве гермицида в 1867 г. Высшие гомологи фенола обычно менее токсичны. [19]