Cтраница 1
Ближайшие гомологи метана при нагревании выс ких температур также образуют ацетилен. [1]
Термическая или термокаталитическая дегидрогенизация содержащихся в нефтяном газе ближайших гомологов метана осуществляется для производства этена, пропена и буте-нов, используемых в различных отраслях химической промышленности. [2]
В состав природных горючих газов и газон нефтепереработки входят тйкже ближайшие гомологи метана - этан, пропан, бутаны и пентаны. Эти углеводороды, как и метан, широко применяются в промышленности основного органического синтеза. Путем прямого окисления пропана и бутинк получают большое число кислородсодержащих соединений - спирты, альдегиды, кетопы, кислоты. [3]
ЭТАН СН3 - СН3 - насыщенный ( предельный) углеводород, ближайший гомолог метана; газ; кип - 88 6 С, пл - 183 3 С, плотн. Горит слабо светящимся пламенем. Содержится в нефти, в природном газе, а также в газах, получаемых при переработке нефти и кам. Служит исходным сырьем для синтеза мн. [4]
Неоднократно делались попытки связать состав газов и их возраст какими-либо закономерностями. Самая идея подобного взаимоотношения правильна, потому что. Теоретически можно ожидать, что древние газы должны содержать больше ближайших гомологов метана, чем газы начальных этапов превращения. Можно также ожидать, что переход азотистых соединений в азот должен относительно увеличить концентрацию азота в древних газах. Возможно, что подобное положение вещей и удалось бы показать анализами газа, однако на пути решения подобной задачи появляется множество затруднений: во-первых, газ представляет собой подвижную систему углеводородов, смесь которых неизбежно должна менять свой состав в зависимости от давления и температуры, особенно при наличии такого растворителя, как нефть; во-вторых, миграция газа связана с своеобразным хро-матографическим разделением компонентов вследствие различий в молекулярном весе и вязкости компонентов; в-третьих, в каждом месторождении можно предполагать частичное удаление наиболее легких компонентов ( метана) в силу диффузии и подобных явлений, наконец, нельзя не считаться с тем, что нет практической возможности принимать известным количественное соотношение между газообразными и жидкими углеводородами нефти. Тем не менее изучение состава природных газов иногда позволяет наметить кое-какие закономерности, отражающие действительное положение дела. [5]
Вторая задача особенно трудна и решается пока только в единичных случаях. На пути к решению первой задачи сделано гораздо больше, и в настоящее время разные группы углеводородов перестают быть изолированными друг от друга, превращаясь в единый большой класс простейших по качественному составу органических соединений, связанных многими взаимными переходами. От простейшего парафина - метана - можно непосредственно перейти к ацетилену, а последний превратить в ароматические углеводороды. От ближайших гомологов метана известен прямой переход к непредельным - олефинам и далее к диолефинам, способным полимеризоваться с образованием разных видов синтетического каучука. От парафинов, содержащих в молекуле шесть атомов углерода и больше, можно непосредственно перейти к ароматическим углеводородам. От последних известен простой и легкий переход к гидроароматическим соединениям - циклогексану и его гомологам, которые в других условиях могут быть превращены обратно в ароматические углеводороды. Циклогек-саны и циклопентаны - компоненты любой природной нефти - могут превращаться друг в друга; циклопентаны могут превращаться в парафиновые углеводороды. Почти все перечисленные реакции осуществляются с помощью каталитических методов и имеют характер непосредственных превращений, не требующих выделения каких-либо промежуточных продуктов. [6]
В газообразных продуктах пиролиза всех парафинов при этих высоких температурах преобладают метан и этилен, а при температурах выше 1000 С - водород как результат реакции разложения на элементы. Наличие всех этих продуктов при пиролизе гомологов метана объясняется их вторичными реакциями, протекающими при высоких температурах. Первичные реакции ближайших гомологов метана наблюдаются при температурах до 700 С. [7]
Наиболее распространенный в природе углеводород-метан, ресурсы его огромны, он является главным, а иногда единственным компонентом природных горючих газов ( стр. Ресурсы природного метана во много раз превышают ресурсы этана, пропана ибутанов, вместе взятых. Метан содержится в отходящих газах нефтеперерабатывающих заводов ( см. табл. 5), в коксовом газе содержание метана составляет около 27 объемн. В состав природных газов и газов нефтепереработки также входят ближайшие гомологи метана ( С2 - С5) - Большие количества этих углеводородов получают при стабилизации сырой нефти ( стр. [8]
По каким причинам изучение соединений углерода выделено в особую отрасль химии. Какие элементы, кроме углерода, входят в состав органических соединений. Чем обусловлена многочисленность соединений углерода и каков характер химической связи между атомами углерода в молекулах органических веществ. Как изображают в структурных и электронных формулах органических веществ связь: а) простую, б) двойную, в) тройную. Какие органические соединения называют: а) предельными, б) непредельными. В чем состоит особенность строения непредельных соединений. Какие вещества называют углеводородами. Как они получаются3 Привести уравнения реакций и названия их продуктов. В чем состоит лабораторный способ получении ближайших гомологов метана. [9]