Cтраница 1
Ближайшие гомологи бензола, имеющие в качестве боковых цепей мстильные группы, термически почти так же устойчивы, как и бензол; при пиролизе они образуют продукты, родственные продуктам пиролиза бензола. [1]
Ближайшие гомологи бензола, а именно толуол, ксилолы, мезитилен и псевдокумол, сульфируются легче, чем сам бензол. [2]
Получение ближайших гомологов бензола - толуола и ксилола, основано на процессах каталитического риформинга бензиновых фракций. Использование для этих целей углеводородного конденсата, характеризующегося высоким содержанием циклических углеводородов в бензиновой его части - наиболее оптимальный способ решения этой задачи. [3]
Гомологи бензола представляют значительный интерес в качестве сырья для химической промышленности и компонентов моторного топлива. Ближайший гомолог бензола - толуол - может быть получен в технике пиролизом керосина, дегидрогенизацией метилциклогексана и циклизацией н-гептан а, а также алкилированием бензола хлористым метилам, метиловым спиртом или диметиловым эфиром. [4]
В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола ( С7 - Сш) с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре. Заместителем чаиДе всего является радикал метил. Но доказано наличие и таких углеводородов ряда С Н2п - б, как изопропилбензол ( кумол), пропилбензол, бутил-бензолы, диэтилбензол и гомологи с различными заместителями в боковых цепях. [5]
Марковников и Оглоблин, изучая бакинскую нефть, еще в конце прошлого века выделили ( через соответствующие сульфокис-лоты) бензол, толуол, ксилолы, этил бензол, 1 2 4-триметилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола ( С7 - Сю) с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является радикал метил. Таким образом, можно считать, что основная масса моноциклических ароматических углеводородов представлена в нефти полиметил-замещенными бензола. [6]
Марковников и Оглоблин, изучая бакинскую нефть, еще в конце прошлого века выделили ( через соответствующие сульфокислоты) бензол, толуол, ксилолы, этил-бензол, 1 2 4-триметилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола ( Су-Сщ) с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является радикал метил. Но доказано наличие и таких углеводородов ряда С Н2п - б, как изопропилбензол ( кумол), пропилбензол, бутилбензолы, диэтилбензол и гомологи с различными заместителями в боковых цепях. [7]
В первой отгоняют бензол и воду, растворившуюся в углеводородах на стадии промывки. В следующей колонне в вакууме отгоняют фракцию, содержащую главным образом целевой продукт, но с примесью ближайших гомологов бензола. Ее подвергают затем дополнительной ректификации с выделением технического этил - или изопропилбензола. Полиалкилбензолы отгоняют в вакууме от смол и используют для абсорбции бензола из отходящих газов и приготовления каталитического комплекса. Через эти промежуточные операции полиалкилбензолы снова возвращают в аппарат 9, где их подвергают деалкилнровапию. Выход целевого продукта с учетом всех потерь достигает 94 - 95 % три эаеходе 10 кг А1С13 на 1 т моноалкилбензола. [8]
В первой из них отгоняют бензол и воду, растворившуюся в углеводородах на стадии промывки. В следующей колонне в вакууме отгоняют фракцию, содержащую главным образом целевой продукт, но с примесью ближайших гомологов бензола. Ее подвергают затем дополнительной ректификации с выделением технического этил - или изопропилбензола. Полиалкилбензолы отгоняют в вакууме от смол и используют для абсорбции бензола из отходящих газов и приготовления каталитического комплекса. Через эти промежуточные операции полиалкилбензолы снова возвращают в аппарат 7, где их подвергают деалкилированию. Выход целевого продукта с учетом всех потерь достигает 94 - 95 % при расходе 6 - 10 кг А1С13 на 1 т моноалкилбензола. [9]
В первой из них отгоняют бензол и воду, растворившуюся в углеводородах на стадии промывки. В следующей колонне в вакууме отгоняют фракцию, содержащую главным образом целевой продукт, но с примесью ближайших гомологов бензола. Ее подвергают затем дополнительной ректификации с Выделением технического этил - или изопропилбензола. Полиалкилбензолы отгоняют в вакууме от смол и используют для абсорбции бензола из отходящих газов и приготовления каталитического комплекса. Через эти промежуточные операции полиалкилбензолы снова возвращают в аппарат 9, где их подвергают деалкилированию. Выход целевого продукта с учетом всех потерь достигает 94 - 95 % при расходе 10 кг А1С1з на 1 т моноалкилбензола. [10]