Cтраница 3
Для получения половых продуктов используют метод гипофизарных инъекций. В южных районах самки бывают готовы к нересту в середине мая. Положительно реагируют на введение гонадотропинов только самки, достигшие IV стадии зрелости. Разработан дифференцированный подход к определению режима содержания и сроков использования производителей. В первую очередь для воспроизводства используют готовых к нересту плохо нагулявшихся самок, а хорошо упитанных и готовых к нересту самок держат в глубоких малокормных прудах. Самок, с отстающими в развитии гонадами, помещают в хорошо прогреваемые пруды с богатой кормовой базой, что ускоряет их созревание. [31]
В опытах с японским перепелом Cotumixjapponica секреция гонадотропинов стимулировалась пульсирующим освещением с периодом 15 мин и 2 ч, если эти периоды совпадали с ритмичностью светочувствительного состояния организма. [32]
![]() |
Схемы сосудистой связи гипоталамуса и передней доли гипофиза ( а, а также нервной связи гипоталамуса и задней доли гипофиза ( б. [33] |
При поступлении к передней доли гипофиза продуктов нейросекреции гипоталамуса гипофиз усиливает выделение ряда гормонов. Так, в гипоталамусе образуются и поступают к аденогипофизу вещества, получившие название высвобождающих факторов ( ри-лизинг-факторов): кортикотропинвысвобождающий, тиротропинвысвобождающий, фол-ликулостимулинвысвобождающий, лютеинвысвобождающий, соматотропинвысвобожда-ющий. Они способствуют образованию и выделению АКТГ, гонадотропинов, тиротропи-на, соматотропина. [34]
Гонадотропная секреция, в свою очередь, контролируется тестостероном и эстрадиолом посредством механизма отрицательной обратной связи. Тестостерон воздействует главным образом на гипоталамус, регулируя секрецию ГРФ и таким образом снижая частоту выбросов ЛГ. Эстрадиол, напротив, воздействует на гипофиз, снижая количество высвобождаемых гонадотропинов. Посредством описанных эндокринных механизмов обратной связи функция яичек в целом и специфическая секреция тестостерона поддерживаются в относительно устойчивом состоянии. [35]
Женские половые гормоныш часто применяются с успехом при недостаточности яичников, если только она не вызвана нарушением функции гипофиза. Так, чередующееся введение эстрона и прогестерона иногда вызывает или восстанавливает нормальную функцию яичников у молодых женщин при отсутствии овуляции и образования желтого тела. Если подобное лечение оказывается неэффективным, положительные результаты иногда наблюдаются при дополнительном введении гонадотропинов. В настоящее время в продаже имеются лишь гонадотропины из мочи и плаценты беременных женщин и из сыворотки крови жеребых кобыл. [36]
Нарушения андрогенной функции отмечают при отсутствии синтеза тестостерона - гипогонадизме. Гипогонадизм до полового созревания нарушает развитие вторичных половых признаков, а после полового созревания ведет к их регрессии. Первичный гипогонадизм связан с нарушением процессов в самих семенниках; вторичный - с дефектом секреции гонадотропинов. [37]
Значительные изменения в ход биологических процессов у животных можно внести, применяя так называемые синхронизаторы спаривания. Метод основан на том, что введение в кровь повышенных концентраций женских половых гормонов вызывает возникновение гонадотропина, действующего на половые железы, и тем самым оказывает влияние на весь цикл функционирования яичников, который в случае необходимости можно затормозить. [38]
Биосинтез андрогенов осуществляется главным образом в семенниках и частично в яичниках и надпочечниках. Основными источниками и предшественниками андрогенов, в частности тестостерона, являются уксусная кислота и холестерин. Регуляция биосинтеза андрогенов в семенниках осуществляется гонадотропными гормонами гипофиза ( ЛГ и ФСГ), хотя механизм их первичного эффекта до сих пор не раскрыт; в свою очередь андрогены регулируют секрецию гонадотропинов по механизму отрицательной обратной связи, блокируя соответствующие центры в гипоталамусе. [39]
![]() |
Содержание углеводов в некоторых гликопротеинах. [40] |
По-видимому, в природе существует гораздо большее число белков, ковалентно связанных с углеводами, чем чистых белков. Гликопротеины широко распространены в тканях высших животных, растениях и микроорганизмах и выполняют различные функции. Так, структурными гликопротеинами являются коллаген, гликопротеины клеточной стенки бактерий, экстензии из клеточной стенки растений; резервную функцию выполняют казеин, овальбу-мин, гликопротеины эндосперма, аллергены цветочной пыльцы; ферментами являются рибонуклеаза В свиньи, дезоксирибонук-леаза свиньи, а-амилаза свиньи, ацетилхолинэстераза, фицин, бро-мелаин, такаамилаза ( а-амилаза грибов), дрожжевая инвертаза ( p - D-фруктофуранозидаза); транспортную функцию выполняют церулоплазмин, гаптоглобулин, трансферрин; гормонами служат тироглобулин, хорионический гонадотропный гормон ( хориониче-ский гонадотропин) человека, фолликулостимулирующий гормон, эритропоэтин; защитную функцию выполняют фибриноген, интерферон, иммуноглобулины, муцины; в плазме и других жидкостях организма содержатся а -, 5 - и - гликопротеины; рицин, фито-токсины грибов являются токсинами. Гликопротеины из разных источников различаются содержанием углеводов ( табл. 26.3.4 J, а также размером и формой углеводных цепей. Роль углеводных остатков в гликопротеинах ясна не до конца. [41]
![]() |
Схема строения зрелого спермия человека. [42] |
Сперматогенез регулируется гормонами гипоталамуса и передней доли гипофиза, действующими совместно. Гипоталамус - один из отделов головного мозга ( рис. 17.24), а гипофиз расположен прямо под ним. Гипоталамус секретирует го-надотропин-рилизинг гормон ( ГнРГ), который попадает из гипоталамуса в гипофиз по небольшой вене. В свою очередь ГнРГ стимулирует переднюю долю гипофиза к секреции двух гормонов, известных под названием гонадотропинов. Гона-дотропин - это гормон, стимулирующий активность гонады, в данном случае семенника. Такие же два гормона секретируются в организме женщины ( см. разд. [43]
Оба гормона синтезируются в передней доле гипофиза и являются, как и тиротропин, сложными белками-гликопротеинами с мол. Они регулируют сте-роидо - и гаметогенез в половых железах. Фоллитропин вызывает созревание фолликулов в яичниках у самок и сперматогенез-у самцов. Лютропин у самок стимулирует секрецию эстрогенов и прогестерона, как и разрыв фолликулов с образованием желтого тела, а у самцов-секрецию тестостерона и развитие интерстициальной ткани. Биосинтез гонадотропинов, как было отмечено, регулируется гипоталамическим гормоном гонадолибе-рином. [44]
Проблема регулирования рождаемости имеет два аспекта: помимо предохранения от нежелательной беременности немаловажное значение приобретает и ее стимуляция. Этот аспект также актуален. Например, в ГДР от 10 до 15 % всех супружеских пар остаются бездетными из-за того, что один из супругов бесплоден. В 50 % случаев мы имеем дело с бесплодием женщин, в 40 % - со стерильностью мужчин, а в 10 % виновны оба партнера. Бесплодие женщин примерно в 40 % случаев вызывается нехваткой гонадотропинов, вследствие чего и происходит блокада овуляции. [45]