Диффузия - жидкость
Cтраница 4
Если контактирующая с жидкостью деталь находится в замкнутом объеме ( F const), то по мере диффузии жидкости в эластомере возникает давление набухания pq, которое может достигать 20 МПа. По природе давление набухания идентично осмотическому давлению, которое связано с физическими параметрами уравнением, аналогичным уравнению Менделеева - Клапейрона. [47]
Введение в молекулы полиэфиров звеньев циклических кислот, придающих жесткость цепи и тем самым повышающих энергию активации диффузии жидкости в полимере, способствует повышению химической стойкости сополимеров. [48]
Хотя основные положения теории газовой и жидкостной хроматографии совпадают, следует помнить, что: 1) коэффициенты диффузии жидкостей по крайней мере в 104 раз меньше, чем у газов, 2) вязкость элюента для жидкостей примерно в 100 раз больше, чем для газов, и 3) взаимодействия между молекулами неподвижной фазы и элюента в газовой хроматографии не учитываются, в то время как в жидкостной хроматографии ими пренебрегать нельзя. Однако теоретическая трактовка жидкостной хроматографии проще, так как подвижная фаза не сжимаема. К сожалению, многие хроматографисты плохо знают теорию. Чтобы решить какую-то определенную проблему, не всегда обязательно знать механизм разделения, однако не следует забывать, что понимание механизма позволит разработать лучший тип колонки. Поэтому знание простых основ теории для стандартной работы крайне необходимо, так как это обеспечит правильный выбор начальных условий, определяющих оптимальное разделение без чрезмерных затрат времени на экспериментальную работу. [49]
Предположение о том, что состав жидкости одинаков по всей толщине ( радиальной) пленки, эквивалентно утверждению, что диффузия жидкости не является фактором, определяющим скорость переноса. [50]
Использование жидком среды позволяет установить механический контакт с образцом, не применяя какого-либо клея, однако всегда существует опасность некоторой диффузии жидкости в полимер ( даже если химический состав жидкости подобран так, что полимер в ней существенно не набухает) и изменения его механических свойств ( см. гл. [51]
Хотя основные положения теории газовой и жидкостной хрома - тографии совпадают, следует помнить, что: 1) коэффициенты диффузии жидкостей по крайней мере в 104 раз меньше, чем у газов, 2) вязкость элюента для жидкостей примерно в 100 раз больше, чем для газов, и 3) взаимодействия между молекулами неподвижной фазы и элюента в газовой хроматографии не учитываются, в то время как в жидкостной хроматографии ими пренебрегать нельзя. Однако теоретическая трактовка жидкостной хроматографии проще, так как подвижная фаза не сжимаема. К сожалению, многие хроматографисты плохо знают теорию. Чтобы решить какую-то определенную проблему, не всегда обязательно знать механизм разделения, однако не следует забывать, что понимание механизма позволит разработать лучший тип колонки. Поэтому знание простых основ теории для стандартной работы крайне необходимо, так как это обеспечит правильный выбор начальных условий, определяющих оптимальное разделение без чрезмерных затрат времени на экспериментальную работу. [52]
В плоскости, перпендикулярной к направлению скорости, так называемый трансверсальный ( поперечный) коэффициент диффузии значительно меньше отличается от коэффициента диффузии жидкости, находящейся в состоянии покоя. [53]
 |
Значения U и lg тс для образцов ПММА в различных средах при 0 - 20 С. [54] |
Из предыдущего рассмотрения экспериментального материала следует, что долговременная прочность полимеров в жидких средах определяется, с одной стороны, скоростью диффузии жидкости в образец полимера, с другой - ускорением самого процесса разрушения под воздействием среды. При этом разрушение стеклообразных и ориентированных полимеров происходит с образованием субмикро - и микротрещин, которые развиваются под действием напряжений и среды в разрушающие трещины. [55]
В случае каталитической гидрогенизации в жидкой фазе многие считают, что наиболее медленной диффузионной стадией является диффузия водорода через жидкость, а не диффузия жидкости или растворенной органической молекулы, как можно было бы думать из-за низкой концентрации водорода в растворе. [56]
Гомогенного распределения неподвижной фазы можно достичь быстрее, если колонка вакуумируется ( до 1 мм рт. ст.), так как при этом усиливается диффузия жидкостей, имеющих при комнатной температуре упругость паров примерно 0 1 мм рт. ст. Эта методика применима для жидкостей только с определенной упругостью пара, она довольно сложна, но позволяет получать колонки с высокой эффективностью. [57]
Страницы: 1 2 3 4