Ал-коголят

Cтраница 2

В соответствии с химическим строением для PS возможны как реакции обмена атомов хлора и нитрогруп-пы на другие заместители, так и реакции восстановления азота или углерода. В реакциях обмена, из которых наиболее интересны гидролиз, действие щелочей и ал-коголятов, PS малоактивен. [16]

В соответствии с химическим строением для PS возможны как реакции обмена атомов хлора и нитрогруп-пы на другие заместители, так н реакции восстановления азота или углерода. В реакциях обмена, из которых наиболее интересны гидролиз, действие щелочей и ал-коголятов, PS малоактивен. [17]

Обладает свойствами как спиртов, так и непредельных углеводородов. По месту двойной связи присоединяет водород, галогены, галогеноводороды. За счет спиртовой группы образует ал-коголяты, простые и сложные эфиры. Гидроксил может быть замещен галогеном. [18]

Особенно легко в эту реакцию вступают нитрохлорпроизвод-ные. Еще лучшие результаты получаются при использовании спиртовых растворов ал-коголятов. [19]

Одним из методов ускорения приработки деталей двигателей является использование для обкатки топлив со специальными присадками. В качестве таких присадок испытаны растворимые в топливе органические соединения некоторых металлов, которые при сгорании образуют мелкодисперсные твердые окислы. Хорошие результаты получены при исследовании в качестве присадок продуктов взаимодействия ал-коголятов алюминия с органическими кислотами, относящихся к полиалюмооксанам. [20]

Поэтому проводить реакцию, вводя одновременно эквимольные количества участников реакции и катализатор, не представляется возможным, так как в этом случае кетон предпочтительно конденсируется по альдольно-кротоно-вому типу. При получении ацетилацетона из этилацетата и ацетона во избежание получения изофорона и ацетоуксусного эфира поступают следующим образом: к приготовленному ал-коголяту натрия прибавляют этилацетат и, пока он не успел прореагировать сам с собой, быстро вводят ацетон. [21]

Смесь, подлежащая разделению, прибавляется к эфирному раствору CH3MgJ, взятому в небольшом избытке. При этом выделяется метан, спирт ROH переходит в нелетучее соединение вида ROMgJ, а углеводород остается свободным и может быть отогнан под уменьшенным давлением после удаления эфира. Из остатка вода извлекает алкоголь. Нередко неполные ал-коголяты ROMgJ кристалличны и малорастворимы в эфире ( например, для борнеола, изоборнеола, терпинеола и пр. Тогда значительная часть их извлекается отсасыванием выпавшего осадка в отсутствие влаги. [22]

Схема производства метилата натрия. [23]

Получение этилата натрия значительно сложнее, а выход конечного продукта ниже. Раствор этилового спирта, выходящий из реактора, содержит всего 5 % этилата. Этилат менее устойчив, чем метилат. Для большей устойчивости к нему добавляют аминовые стабилизаторы. Процесс получения ал-коголятов калия во многом сходен с процессом получения алкоголятов натрия. [24]

Страницы: 1 2