Горение - аэрозоль
Cтраница 2
Формулами ( 53) и ( 54) не учитываются особенности горения аэрозоля, отличающие его от газо-паровоздушных смесей. Кроме того, в этих расчетах принимают адиабатическую температуру горения аэрозоля, соответствующую нижнему пределу воспламенения, равной 1000 С, что нельзя считать достаточно обоснованным. [16]
В соответствии с критерием (5.27) Аи 2, следовательно, неустойчивость горения нижнепредельных аэрозолей тетралина возможно связать с фазодинамическим эффектом при рассеянии свежей смеси на искривленных и ( или) ускоренно движущихся участках фронта пламени. [17]
Ослабление света за счет его поглощения молекулами и радикалами, образующимися при горении аэрозоля органического растворителя, значительно меньше по величине, чем потери света в результате рассеяния. Однако оно ограничивает избирательность метода при определении элементов, абсорбционные линии которых расположены в областях молекулярного поглощения. Следует заметить, что рассмотренный случаи оптических помех при использовании в атомно-абсорб-ционном анализе источника сплошного излучения мало отличается от распространенного в эмиссионном анализе случая наложения аналитической линии определяемого элемента и линии анализируемой основы. Монохроматор ЗМР-3, примененный в работе, имеет небольшую разрешающую силу и, следовательно, источник сплошного излучения при его использовании не может обеспечить тех пределов чувствительности, которые достигаются с источниками узких спектральных линий. В целях более полной характеристики горизонтальною пламени органического растворителя были проведена опыты с использованием лампы с Cu-катодом ( изготовитель ГОИ); лампа питалась через балластное сопротивление ст стабилизированного выпрямителя УИП-1. [18]
 |
Состав летучих продуктов разложения полиэтилена и полипропилена в вакууме 102 ]. [19] |
Процесс горения частиц полимеров, распределенных в воздухе, имеет много общего с горением аэрозолей других органических веществ. Под воздействием теплового потока от источника зажигания ( при воспламенении) или от фронта пламени ( при распространении фронта пламени) происходит прогрев частиц. Прогрев сопровождается процессом термоокислительной деструкции, в результате которой образуются низкомолекулярные газообразные продукты. Состав продуктов термоокислительной деструкции зависит от химического строения макромолекул полимера, условий зажигания и горения. В общем случае полимеры состоят из горючей и негорючей частей. Горючую часть составляют водород, оксид углерода, насыщенные и ненасыщенные низшие углеводороды, низшие альдегиды, кетоны, спирты и другие органические соединения. В негорючую часть входят пары воды, азот, диоксид углерода, галогеноводороды. [20]
Отсутствие для аэрозолей таких показателей, как UH, Твсп, ВКПР объясняется специфическими особенностями горения аэрозолей. [21]
При расчете условий горения аэрозолей с использованием тепловой теории исходят из того, что уравнения, связывающие параметры, относящиеся к горению аэрозолей, подобны полученным для газов. [22]
 |
Сравнение коэффициентов К. ч, полученных в крупногабаритной и лабораторной аппаратуре. [23] |
Оценим ориентировочно величину поправки для приведения лабораторных данных о Ямакс к данным для камер большого объема, при которой влиянием неадиабатичности процесса горения аэрозоля можно пренебречь. [24]
Вопросы пожаровзрывобезопасности производств, связанных с выделением горючих пылей, неоднократно затрагивались и в периодических изданиях. Однако при их изложении недостаточно используются достижения современной теории горения аэрозолей. [25]
Формулами ( 53) и ( 54) не учитываются особенности горения аэрозоля, отличающие его от газо-паровоздушных смесей. Кроме того, в этих расчетах принимают адиабатическую температуру горения аэрозоля, соответствующую нижнему пределу воспламенения, равной 1000 С, что нельзя считать достаточно обоснованным. [26]
Таким образом, гидродинамический анализ горения аэродисперсных систем показал, что относительное движение фаз возникает не только в процессе гравитационного оседания частиц пыли, но и в результате вынужденного рассеяния фаз аэрозоля при искривлении зоны горения. При этом в последнем случае гидродинамика двухфазной системы стимулирует разрушение плоского фронта пламени и, следовательно, переход горения аэрозоля от плосколаминарной формы к турбулентной. Важнейшим выводом из сказанного выше является заключение о неправомерности переноса представлений о постоянстве нормальной скорости горения на аэродисперсные системы, поскольку искривление фронта пламени меняет соотношение горючего и окислителя, поступающих в зону горения ( фазодинамический эффект), а следовательно, меняется температура горения и скорость движения зоны химической реакции по свежей смеси. [27]
В подавляющем большинстве случаев метод создания аэрозоля приводит к турбулентному движению фаз, а следовательно, основным объектом исследования теории горения аэрозолей должно быть турбулентное горение. Некоторые особенности горения аэрозолей, связываемые с радиационным механизмом распространения пламени, могут быть объяснены с позиций турбулентного горения. [28]
При разгрузочном отверстии в приборе максимальное давление взрыва, как это видно из рис. 29, снижается. Однако оптимальные концентрации пыли остаются те же, что указывает на идентичность в обоих случаях ( в закрытой камере и камере с разгрузочным отверстием) процессов горения аэрозоля. [29]
Это способствует образованию в воздухе горючей смеси, состоящей из паров и взвешенных капелек горючей жидкости, горение которой, как и горение однородной смеси газов и паров, имеет форму взрыва. Поскольку аэрозоль оптически более плотен, чем газовая смесь, разогрев аэрозоля при его горении протекает интенсивнее, что обусловлено поглощением системой значительной части лучистой энергии пламени. Горение аэрозолей имеет специфические особенности и отличается большой скоростью распространения пламени. [30]
Страницы: 1 2 3