Cтраница 1
Искривление графика по мере перехода к высоким концентрациям может быть связано с усилением химического взаимодействия между определяемым элементом и другими компонентами пробы. График искривляется и в тех случаях, когда прибор не разделяет близкие линии определяемого элемента, имеющие разный коэффициент поглощения. При меньших концентрациях преобладает влияние более сильной линии на общую абсорбционность - наклон-графика больше, при увеличении концентрации абсорбционность. [1]
Искривление графика указывает на начало турбулентного режима. [2]
![]() |
Иллюстрация метода твердого графика.| Иллюстрация метода стандратных добавок и экстраполяция сигналов в линейную область. [3] |
Искривление графика в его нижней части вызывается следующими причинами: 1) переходом в область недодержек при фотографических метилах анализа; 2) влиянием неизвестной копидлгграцпи; : ) влиянием фона, находящегося под линией. [4]
Искривление графика для Rm для конкретного гомологического ряда может не обусловливаться воздействием градиентов. Когда все значения Rr слишком малы по какой-то причине ( например, из-за предварительного насыщения парами растворителя), а значения Rm подсчитаны по группе нескорректированных данных, также будет обнаруживаться кривизна. Предполагалось, что выбранному гомологическому ряду соответствовали ( правильные) значения Rm, представленные прямой линией В. Rm, соответствующий кривой А. [5]
Между тем указанное искривление графика легко понять, если принять во внимание поперечный температурный градиент пламени. [6]
Обратим внимание на искривление графиков в низкомолекулярной области. Оно связано с тем, что при малых степенях полимеризации еще не достигается законченная конфигурация клубка ( § § 3, 4 гл. [7]
![]() |
Схематическое изображение пламенного эмиссионного спектрофотометра. [8] |
При низких концентрациях элемента искривление графика связано с ионизацией атомов. Помехи от ионизации выражаются в уменьшении эмиссии от атомов определяемого элемента и могут быть устранены добавлением избытка легко ионизирующегося элемента, не подлежащего определению. [9]
Однако рассчитанное по Флори искривление графиков D - D ( c) происходит при концентрациях, значительно больших, нежели на рис. 5.18, и приводит к кривым D ( c), не соответствующим экспериментальным данным. [10]
Однако рассчитанное по Флори искривление графиков D D ( c) происходит при концентрациях, значительно больших, нежели на рис. 5.18, и приводит к кривым D ( с), не соответствующим экспериментальным данным. [11]
Исследования показали, что в этих условиях искривление графика зависимости Т от 1 / F происходит и при отсутствии образования твердых растворов. [12]
![]() |
Кривая титрования 2 - КГ4 М раствора хлорида натрия 210 3 М раствором нитрата серебра ( У и график Грана для данного титрования ( 2. [13] |
В непосредственной близости от точки эквивалентности линейная зависимость нарушается, и искривление графика наблюдается тем раньше, чем менее полно протекает реакция. В точке эквивалентности левая часть уравнения ( в) становится равной нулю. [14]
![]() |
Градуировочные графики для количественного анализа. График / построен с использованием более контрастной пластинки, чем график 2 ( t z. [15] |